Pavelic等用卡波姆974NF將甲硝唑脂質體和克霉唑脂質體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。體外試驗表明，這兩種含藥脂質體凝膠釋藥24h后，凝膠中分別約殘留50%甲硝唑和30%克霉唑。且穩定性試驗表明卡波姆974NF可維持兩種脂質體粒徑分布，表明生物黏附脂質體凝膠適于陰道疾病局部Zhi Liao。為免除子宮Ai患者摘除子宮，以卡波姆為基質的制劑通過陰道給藥能使藥物黏附于子宮黏膜，在不損傷正常細胞的情況下殺死Ai細胞，避免摘除子宮。用適當比例的羥丙纖維素(HPC)與卡波姆為黏附劑，將博萊霉素直接壓片或制成鴨嘴型栓劑，可黏附在宮頸部，24h后取出可見制劑仍保持原形。由此推測該劑型用于Zhi Liao子宮Ai可取得較滿意的效果。卡波姆(carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯的高分子聚合物。高純卡波姆941

卡波姆940與941黏度和觸變指數加水溶脹，卡波姆分子鏈舒展開來，NaOH中和后，羧基離子化，由于負電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現極大地膨脹狀態而增稠.從表2看出，卡波姆940和卡波姆941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數.相同量下兩者相比，觸變指數相差不大，卡波姆940黏度要大很多。復配體系1的流變性復配體系中，隨著卡波姆940比例的增加，黏度越來越大，可見卡波姆940對溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同，在6轉速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉速下由于運動速度快黏度反而相差不大。珠海卡波姆凝膠卡波姆是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。

圖5為不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池循環曲線，表2為電池不同循環次數的容量保持率。測試數據顯示，循環性能比較好的是a電池。有文獻報道【瑚，極片中黏結劑的含量與電池循環壽命成反比例關系。極片的涂層黏結強度直接影響電池的循環性能。A極片的卡波姆樹脂的含量和B極片中卡表2不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池1C循環的容量保持率電池50次循環后loo次循環后l50次循環后200次循環后編號容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆樹脂與PVDF所總含量只有C極片中PVDF含量的50%。而極片剝離強度測試結果顯示，添加卡波姆樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較強，在電池充放電過程中能夠防止循環時正極脫落或涂層因過度膨脹收縮而剝離極片，所以，a電池和b電池的循環性能也較好。

復配體系的穩定性研究結果如表7，在一周時間，黃原膠-卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復配體系均出現變質現象，未見分層，這是由于黃原膠變質所致。因此，在復配體系中，我們加入防腐劑卡松，用量為千分之五，放置一年以上，均未出現變質和分層現象。在1500轉/min下離心后，兩種復配體系均未見濃度變化。因此，兩種復配體系均有較好的穩定性。將黃原膠與卡波姆940、卡波姆941進行復配，對體系黏度和觸變指數進行測定，研究其流變性，并對其穩定性進行了實驗。結果表明，黃原膠與卡波姆復配產生協同作用，兩種復配體系均有良好的觸變性和穩定性。實際使用中，應該根據具體情況選擇合適的復配體系和復配比，并且選擇符合相應體系的防腐劑。本文從流變學角度為黃原膠和卡波姆的合理應用提供了理論指導。添加卡波姆樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較強。

高分子化合物卡波姆為優良的水溶性凝膠基質，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，分子內含有大量羧酸基團，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙醇胺等反應生成樹脂鹽，當調節pH至中性范圍時，黏度增大形成半透明的凝膠，達到臨床超聲所要求的優異導聲性能及黏度，且不損傷超聲探頭，易于涂布于皮膚，元刺激性、過敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。筆者在本實驗中制備滅菌型卡波姆水性凝膠基質，采用單因素實驗研究Chu Fang參數，考察基本特性，為轉化成介入性耦合劑提供理論依據。卡波姆凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，使眼球表面長期保持濕潤。鄭州卡波姆981

由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。高純卡波姆941

卡波姆凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，可增加角膜基質的黏度，使眼球表面長期保持濕潤，有助于結膜損傷的修復，能明顯提高臨床療效，降低不良反應的發生。本研究結果顯示，Zhi Liao后2組患者BUT、SIT水平均明顯提升，且觀察組患者上升程度優于對照組(P<0.05)。提示，卡波姆凝膠滴眼液可改善淚膜穩定性，與王兵等研究結果類似。分析原因為，白內障超聲乳化術在操作過程中容易對結膜造成損傷，導致淚膜穩定性受到影響。卡波姆凝膠滴眼液可增加淚液分泌，防止Gan Ran，促進淚膜恢復，進而提升淚膜穩定性。高純卡波姆941

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