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醫藥級卡波間聚物A

來源: 發布時間:2021-11-10

圖1為添加不同比例的卡波樹脂所制備極片的表面形貌照片。圖中可見LiFeP04顆粒和導電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集,A極片的LiFeP04顆粒分布較松散,孔隙率比較高。對比3幅圖,隨極片中卡波樹脂含量的增加,極片的孔隙率增加。使用純卡波樹脂的A極片剝離強度值為0.075kN/m,使用卡波樹脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強度為0.05kN/m,使用純PVDF作為黏結劑的C極片剝離強度為0.00125kN/m。與C極片相比,B極片中卡波樹脂和PVDF的總含量與A極片中卡波樹脂的含量相同,Jin為C極片中PVDF含量的50%,A極片和B極片的剝離強度值較高。結果表明,極片中添加卡波樹脂以后,能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。根據不同季節及光線強度,適當調整卡波用量,以符合超聲耦合劑的質量要求。醫藥級卡波間聚物A

本研究結果還顯示,Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評分均明顯下降,且觀察組患者下降程度優于對照組。研究結果也顯示,卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面,在眼球表面生成保護膜,可緩解術后并發癥和提升角膜熒光染色評分,與本研究結果類似。其原因可能是,白內障超聲乳化術角膜切口易造成神經損傷,損壞角膜,使瞬目間歇延長和淚液蒸發加快,導致患者癥狀積分、角膜熒光染色評分下降。卡波凝膠滴眼能增加基質的黏度,在角膜表面生成一層淚膜,從而改善角膜的畏光現象,防止超聲乳化術后并發癥發生。綜上所述,卡波凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用效果明顯,可提升患者淚膜穩定性,改善視覺功能。湖南卡波間聚物C卡波可在水中自然溶脹,加甘油研磨潤濕后再制凝膠的效果更好。

3.1.4鼻用生物黏附劑鼻腔給藥可針對口服和靜脈給藥不便或難以實施的特殊患者。Ugwoke等以卡波971P為輔料,研制阿撲Ma Ka鼻腔粉霧劑,其持續性釋藥的研究結果表明,該劑型的生物利用度與皮下注射相當,且有緩釋的作用。Najafabadi等報道將胰島素制成卡波凝膠噴霧劑。兔體內研究結果表明,與靜脈注射方式比較,前者有明顯的***的作用,Jue Dui生物利用度為20.6%。結果表明,卡波凝膠可促進胰島素在兔鼻腔內的吸收,因此可優先考慮鼻腔給藥的方式。

在2000年版《中國藥典(二部)>附錄制劑通則項下,新增訂的凝膠劑的定義為:由藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。藥典中還指出局部用凝膠劑屆單項分散系統,有水性凝膠劑與油性凝膠劑之分。水性凝膠劑的基質一般是卡渡姆凝膠等。卡波是一種較新的藥用輔料,廣泛應用于藥物及化妝品的凝膠劑。1.1卡波特性:卡波(Carbomer)國外商品名為卡波普、卡波普爾(Carbopol),英美藥典早有收載。在國內,該品Zui初用作化妝品基質。卡波940與941黏度和觸變指數加水溶脹。

用SNB3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯,分別稱取200g純凈水,加人定量黃原膠,加入梯度卡波941,在變頻攪拌器下攪拌1h,使兩種物質充分溶入水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),測其在6轉和60轉的黏度,計算觸變指數。1.2.5復配體系的穩定性將實驗中所配黃原膠卡波940、黃原膠-卡波941復配體系在室溫下進行密封放置,研究體系的穩定性。將樣品置于離心管中,放人離心機,在1500轉/min離心3min,觀察離心后復配體系分層情況。卡波凝膠滴眼能增加基質的黏度,在角膜表面生成一層淚膜。蘇州卡波2691

卡波為白色疏松狀粉末,有特征性微臭,有很強的吸濕性,可溶于水、乙醇、甘油。醫藥級卡波間聚物A

本研究以卡波為基質制備獲得雙唑泰凝膠。采用Kinexus旋轉流變儀研究了不同卡波比例對雙唑泰凝膠的流變學性能的影響。該儀器測量范圍廣、操作方便快捷、測定樣品需求量少,對研究多組分體系的流變學特性具有優勢。雙唑泰凝膠是假塑性非牛頓流體,在同一剪切速率下,隨著卡波980與卡波981比例的增加,凝膠的黏度依次增大,但均呈現剪切變稀的現象。動態振蕩試驗表明,在振蕩頻率1Hz條件下的應力振幅掃描曲線和剪切應變0.1%條件下的振蕩頻率掃描曲線中,隨著卡波980與卡波981比例的增加,其彈性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝膠的黏彈性和力學強度增強,體系的穩定性增強。醫藥級卡波間聚物A

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