用SNB3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯，分別稱取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波姆941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉和60轉的黏度，計算觸變指數。1.2.5復配體系的穩定性將實驗中所配黃原膠卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩定性。將樣品置于離心管中，放人離心機，在1500轉/min離心3min，觀察離心后復配體系分層情況。根據不同季節及光線強度，適當調整卡波姆用量，以符合超聲耦合劑的質量要求。常州卡波姆現價

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產品的穩定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當pH>4時，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調節凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調節酸堿度的凝膠劑較細膩，確定三乙醇胺用量為1.2%。常州卡波姆現價以卡波姆高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創面，形成保護膜，隔離創面。

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經口腔黏膜吸收后能直接進體循環，避免首過效應。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波姆974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數為3.3%h~，平均黏附力為131.08~181.359。經人體內試驗驗證，該制劑與口腔的黏附力較適宜，且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果，Peri01i等以卡波姆940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片，當兩者比例為1:1時，制品載藥量為20mg，在口腔內可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度。

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結果表明，添加卡波姆樹脂的正極，在經過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機溶劑的作用下發生溶脹作用，使得黏結劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發生脫落的現象。而卡波姆樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現出了良好的穩定性。卡波姆可作為口腔生物黏附劑。

卡波姆940與941黏度和觸變指數加水溶脹，卡波姆分子鏈舒展開來，NaOH中和后，羧基離子化，由于負電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現極大地膨脹狀態而增稠.從表2看出，卡波姆940和卡波姆941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數.相同量下兩者相比，觸變指數相差不大，卡波姆940黏度要大很多。復配體系1的流變性復配體系中，隨著卡波姆940比例的增加，黏度越來越大，可見卡波姆940對溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同，在6轉速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉速下由于運動速度快黏度反而相差不大。卡波姆眼用凝膠是一種水脂質凝膠，含有卡波姆、中鏈甘油三酯、水等成分，可模擬生理淚液。徐州卡波姆均聚物

從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波姆941用量為0.3%。常州卡波姆現價

卡波姆,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國Goodrich公司生產，是由丙烯酸與交聯劑(含有1個或2個烯丙劑的多羥劑化合物)進行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的卡波姆鹽。主要用于藥品的增稠及穩定凹、緩釋或控釋12-61、生物粘附劑等的生產19-101、Yi Zhi結腸蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑、味道掩蔽劑等。現有的卡波姆產品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產品的生產工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯劑,在苯中懸浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大，因此價格昂貴,質量分數為25%的溶液售價為200元/kg,現在國內還無生產廠家，主要從美國、日本進口。該工藝的另1個缺點是以苯為溶劑懸浮聚合而成,因此在成品卡波姆的固體粉末中夾存有質量分數為0.1%~0.5%的苯，使產品的顏色略帶黃色,在我國一些生產廠家曾委托某大學等為其產品進行脫苯研究。常州卡波姆現價

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