卡波940與941黏度和觸變指數加水溶脹，卡波分子鏈舒展開來，NaOH中和后，羧基離子化，由于負電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現極大地膨脹狀態而增稠.從表2看出，卡波940和卡波941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數.相同量下兩者相比，觸變指數相差不大，卡波940黏度要大很多。復配體系1的流變性復配體系中，隨著卡波940比例的增加，黏度越來越大，可見卡波940對溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同，在6轉速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉速下由于運動速度快黏度反而相差不大。卡波凝膠劑與常用的軟膏劑相比，具有外觀透明、細膩，展開容易涂布，涂布后皮膚舒適。成都高純度卡波

以卡波為優良水溶性基質配制的凝膠劑作為醫用超聲耦合劑，用于驅除超聲探頭與人體組織之間的空氣，具有良好的黏合性、凝膠性和流動性，且易涂展、無油膩性、對皮膚和黏膜無過敏性、與活組織生物相容性好、易降解和排除等優點。但是以卡波為基質制備的水凝膠為非牛頓流體，黏度易受到其型號、用量的影響，還可能受到外界因素pH、離子強度、溫度、相對濕度和光照的影響?。隨著季節溫度升高、光照增強等，當卡波用量為0.3%時制備的水凝膠可能變稀薄。因此需要根據不同季節及光線強度，適當調整卡波用量，以符合超聲耦合劑的質量要求。成都高純度卡波卡波凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩定性，改善視覺功能。

rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實驗動物從創面形成當天到Zhi Liao結束，傷口表面干燥無滲出，無化膿潰爛現象。rh-aFGF卡波940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創面形成(0d)后開始，隨著Zhi Liao時間的延長，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經21dZhi Liao，對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說明賦形劑組對創面愈合無影響，差異無統計學意義。rh-aFGF卡波940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，與對照組比較差異明顯(P<0.01)。

本研究以卡波為基質制備獲得雙唑泰凝膠。采用Kinexus旋轉流變儀研究了不同卡波比例對雙唑泰凝膠的流變學性能的影響。該儀器測量范圍廣、操作方便快捷、測定樣品需求量少,對研究多組分體系的流變學特性具有優勢。雙唑泰凝膠是假塑性非牛頓流體,在同一剪切速率下,隨著卡波980與卡波981比例的增加,凝膠的黏度依次增大,但均呈現剪切變稀的現象。動態振蕩試驗表明,在振蕩頻率1Hz條件下的應力振幅掃描曲線和剪切應變0.1%條件下的振蕩頻率掃描曲線中,隨著卡波980與卡波981比例的增加,其彈性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝膠的黏彈性和力學強度增強,體系的穩定性增強。卡波是一種較新的藥用輔料，廣泛應用于藥物及化妝品的凝膠劑。

1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質量分數91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應3h;反應物冷卻至室溫,攪拌下滴加質量分數為25%的NaOH溶液,中和摩爾分數為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質量分數為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩，即得產品。1.3.3卡波的性能測試粘度。按藥典要求，將0.5g卡波粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉粘度計直接測量,測試溫度為259C。色澤。用目測觀察進行檢測，要求卡波潔白、無雜色。卡波眼用凝膠的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡，但價格更優惠，對于隨訪需求更低。廣東卡波賣價

卡波眼用凝膠是一種水脂質凝膠，含有卡波、中鏈甘油三酯、水等成分，可模擬生理淚液。成都高純度卡波

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波變成適當的鹽，使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波用作乳化劑時，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。成都高純度卡波

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