中小企業發展專項資金項目指南，一、支持方向（一）中小企業創新項目支持本市初創科技企業提升研發強度，降低企業研發成本。優先支持集成電路、生物醫藥、人工智能等重點領域內的中小企業，優先支持因高投入研發處于微利或未盈利階段的初創型科技企業。（二）中小企業升級項目支持本市企業通過融資租賃方式購置先進適用設備，實施智能化改造，搭建智能化平臺，改造智能化裝備，開展“機器換人”，實現裝備升級。（三）中小企業融資附加費用獎補項目支持本市轄內法人銀行、商業銀行在滬分行進一步降低小微企業**成本，對商業銀行主動承擔的小微企業**相關的附加費用，按照一定比例給予獎補。（四）專精特新企業信用**貼息項目支持本市專精特新企業更好發展，對專精特新企業的無***信用**給予一定比例的貼息。（五）上海中小企業海外中心項目支持本市服務機構在條件成熟的國家和地區設立“上海中小企業海外中心”，為本市中小企業海外發展提供企業開辦、場地開設、市場開拓、專業咨詢等服務；支持機構開展招商引資工作，主動吸引和服務海外中小企業來滬創業、發展。金山區企業科技項目代理商！靜安區經信委科技項目資金

上海市市場監督管理局關于開展2021年度市級標準化試點工作，試點單位條件及有關要求1．依法在本市注冊登記，信用良好；2．具有一定的標準化工作基礎，有標準化管理機構及專兼職標準化人員，主要負責人具有較強的標準化意識；3．具有較強的行業或社會影響力，一般為業內**單位；4．申報社會管理與公共服務綜合標準化試點的單位應是由**主導、依法承擔對社會事務和社會生活進行管理、規范與協調等職能的機構或者組織；或者是由**主導、具備與經濟社會發展水平和階段相適應、保障公民生存和發展基本需求等提供公共服務和公共物品的機構或者組織；5．申報團體標準培育試點的單位應是具備在一定行業（產業）范圍內牽頭組織實施相關團體標準能力的社會團體。浦東新區發改委科技項目申報青浦區企業科技項目代理商！

浦東新區科技發展基金******貼息專項，一、申報對象及條件1、工商注冊、稅收戶管均在浦東新區，獲得金融機構**且在各類金融機構均無不良記錄的，屬于有效期內的小微型的****（含****入庫培育企業）。小微型企業需符合《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）的有關要求；****需符合《****認定管理辦法》（國科發火〔2016〕32號）的有關要求；入庫企業需符合《上海市****入庫培育實施細則（試行）》（滬科規〔2018〕10號）的有關要求。2、凡有科技發展基金逾期項目的單位，不得申報本專項。申報企業信用無重大不良記錄。二、補貼標準對企業為開展創新創業活動獲得的金融機構**，上年度完成還本付息的，按企業該筆**實際支付且不超過申報指南發布當日**市場報價利率核算利息的50%，給予比較高不超過50萬元的貼息資助。

金山區技術改造專項資金項目， 為貫徹落實《金山區關于深化建設打響“上海制造”品牌的重要承載區促進實體經濟高質量發展的若干政策》（金府發〔2019〕8號）文件精神及《金山區工業企業技術改造專項支持實施細則》相關規定，鼓勵和支持工業企業進行自動化、智能化、綠色化改造，加快金山制造業實現高質量發展，從2021年4月26日起開展2021年金山區技術改造專項資金項目申報工作。現將有關事項通知如下：一、項目基本條件1.申報企業工商、稅務依法在本區注冊，具有獨立法人資格；2.申報企業治理結構完善，財務制度健全，經營過程中無違法違規行為；3.符合本區產業政策和規劃，具有較好的社會、經濟和環境效益；4.固定資產投資(不含稅)在500萬元以上；5.項目建設所必需的立項、資金、規劃、土地、環保等手續已經辦理完成，項目已經正式開工建設。浦東新區企業科技項目代理商！

上海市產業轉型升級發展專項資金項目（首批次新材料），一、支持方向和范圍1、所申報的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（見附件1）的要求；2、首批次銷售業績產生于2019年1月1日至2019年12月31日期間（以銷售合同日期為準）。二、支持標準和方式根據《上海市首批次新材料專項支持辦法》（滬經信規范〔2020〕3號）的相關規定執行。已申報其他市級專項資金項目者應主動予以申明，未申明者按照重復申報不予受理。已獲得財政資金支持的同一項目不得再重復申請資助。首批次新材料專項資金原則上同年度同一研制單位**多支持一個項目。崇明區財政科技項目代理商！靜安區申請科技項目機構

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上海市生物醫藥創新產品，一、征集范圍（一）創新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛生組織（WHO）或日本藥品和醫療器械綜合機構（PMDA）等監管機構注冊或認證的新藥。（二）醫療器械1、醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫療器械注冊證或通過國家創新醫療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產權并在本市實現生產或由本市單位作為“醫療器械注冊人”的醫療器械。2、取得國際認證的醫療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構（NB）等監管機構批準上市的數字影像診療裝備、植入式醫療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。靜安區經信委科技項目資金

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