目前，溫濕度記錄儀市場(chǎng)產(chǎn)品種類繁多，不同的產(chǎn)品擁有不同的特點(diǎn)，適用于不同的場(chǎng)景。對(duì)此，企業(yè)如何選擇適合自己的產(chǎn)品，建議考慮以下幾點(diǎn)因素：1.大品牌。近年來，溫濕度記錄儀市場(chǎng)雖發(fā)展快速，但尚處于不成熟階段，市場(chǎng)魚龍混雜，產(chǎn)品品質(zhì)不一，選擇溫濕度記錄儀時(shí)建議認(rèn)準(zhǔn)大品牌產(chǎn)品，可靠有保障。2.硬技術(shù)。溫濕度記錄儀品類眾多，使用技術(shù)參差不齊，其中保證探頭的精細(xì)度至關(guān)重要，選擇產(chǎn)品時(shí)要認(rèn)準(zhǔn)技術(shù)先進(jìn)有保證的商家，選購(gòu)質(zhì)量上乘、實(shí)用性強(qiáng)的產(chǎn)品。3.好服務(wù)。作為技術(shù)產(chǎn)品，溫濕度記錄儀在選購(gòu)時(shí)還需考慮服務(wù)保障，商家應(yīng)具備根據(jù)不同用戶需求及不同使用要求而做出相應(yīng)解決方案的能力，并做好后續(xù)的服務(wù)工作。4.低價(jià)格。溫濕度記錄儀作為醫(yī)藥冷鏈物流運(yùn)輸環(huán)節(jié)必不可少的監(jiān)測(cè)設(shè)備，需求較大，選購(gòu)時(shí)要在保證品質(zhì)、技術(shù)的前提下優(yōu)先選擇價(jià)格低廉的產(chǎn)品，節(jié)約企業(yè)成本。滿足FDA 21 CFR PART11 的記錄儀。佛山倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄儀專賣店

重要醫(yī)療衛(wèi)生場(chǎng)所根據(jù)《醫(yī)院潔凈手術(shù)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范征求意見稿》的要求，手術(shù)室的溫度和濕度必須控制在一定范圍內(nèi)：即溫度為22…25℃；相對(duì)濕度45%RH...60%RH。適當(dāng)?shù)沫h(huán)境溫度和濕度對(duì)操作者和患者都非常重要。室溫超過28℃，濕度大于70%RH時(shí)，容易出現(xiàn)悶熱、出汗、煩躁、乏力等反應(yīng)，容易影響穩(wěn)定的情緒和敏捷思維，使操作者的技術(shù)水平無法得到很好的發(fā)揮。同時(shí)，患者還會(huì)出現(xiàn)心率加快、出汗等癥狀，增加了手術(shù)難度。當(dāng)室溫低于20度時(shí)，只穿手術(shù)衣的操作者會(huì)感到寒冷，容易影響手術(shù)的靈敏度和準(zhǔn)確性。性，尤其是手指的細(xì)微動(dòng)作湖南溫濕度記錄儀專賣店溫濕度記錄儀主要用在哪些行業(yè)？

廠房設(shè)施的驗(yàn)證

藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房與設(shè)施是指制劑、原料藥、藥用輔料和直接接觸藥品的包裝材料生產(chǎn)中所需的建筑物以及工藝配套的公用工程。為了消除混藥和污染，或?qū)⑦@種可能性降至更低，必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境及與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的廠房設(shè)施。這包括規(guī)范化廠房及相配套的凈化空氣處理系統(tǒng)、通風(fēng)、照明、水、氣體、洗滌與衛(wèi)生設(shè)施、安全設(shè)施等。也就是指藥品生產(chǎn)所需的環(huán)境條件。

1、溫濕度環(huán)境驗(yàn)證

2.  空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證

3、氣體系統(tǒng)驗(yàn)證

4、水系統(tǒng)驗(yàn)證

溫濕度記錄儀現(xiàn)在發(fā)展迅速，針對(duì)不同場(chǎng)合擴(kuò)展了更多的型號(hào)和功能。選擇真的很難。這里給大家提幾點(diǎn)意見，當(dāng)然可以問佰時(shí)特了解：

冷鏈物流運(yùn)輸：EBI 310 PDF記錄儀，可以記錄溫度或者溫濕度，內(nèi)置電池?zé)o需供電，可直接打印PDF報(bào)告無需安裝任何軟件；

倉(cāng)庫(kù)、倉(cāng)庫(kù)、電腦房間：溫濕度記錄儀儀器可以掛在墻上，有條件的可以選擇報(bào)警類型（短信報(bào)警+郵件報(bào)警+遠(yuǎn)程查詢）安裝服務(wù)器實(shí)現(xiàn)在線監(jiān)測(cè)；

藥房使用溫濕度記錄儀：便攜式溫濕度記錄儀溫濕度，簡(jiǎn)單便捷。 無線溫濕度記錄儀哪個(gè)品牌的可靠？

對(duì)滅菌器進(jìn)行測(cè)試，滿負(fù)載溫度試驗(yàn)應(yīng)符合以下要求：對(duì)于滅菌室容積不大于800 L 的滅菌器，平衡時(shí)間應(yīng)不超過15 s；對(duì)于容積更大的滅菌器，平衡時(shí)間應(yīng)不超過30 s。平衡時(shí)間結(jié)束時(shí)，在滅菌室參考測(cè)量點(diǎn)測(cè)得的溫度，標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包的幾何中心及包內(nèi)頂棉布層下面的位置測(cè)量所得的溫度都應(yīng)在滅菌溫度的范圍之內(nèi)。在維持時(shí)間，滅菌室參考測(cè)量點(diǎn)測(cè)得的溫度、測(cè)試包中任一測(cè)試點(diǎn)的溫度，以及根據(jù)滅菌室壓力計(jì)算所得的對(duì)應(yīng)飽和蒸汽溫度應(yīng)符合如下要求：——滅菌溫度范圍下限應(yīng)不低于滅菌溫度，上限應(yīng)不超過滅菌溫度+3 ℃；——同一時(shí)刻各點(diǎn)之間的差值應(yīng)不超過2 ℃。對(duì)于滅菌溫度分別為121 ℃，126 ℃和 134 ℃的滅菌器，維持時(shí)間應(yīng)分別不小于 15 min，10min 和 3 min。潔凈廠房用什么記錄儀監(jiān)測(cè)？河南滅菌柜溫濕度記錄儀選型

IP68的記錄儀有哪些？佛山倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄儀專賣店

BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功排除空氣的測(cè)試。成功的BD測(cè)試說明蒸汽能快速而均勻地滲透試驗(yàn)包。試驗(yàn)包內(nèi)尚有空氣存在的原因如下：空氣排除不完全；在排除空氣的階段出現(xiàn)了真空泄漏的情況；在供蒸汽過程中出現(xiàn)了非冷凝氣體。以上情況均可導(dǎo)致測(cè)試的失敗。測(cè)試的結(jié)果有可能會(huì)受到其他限制蒸汽滲透的因素影響。因此測(cè)試的失敗并不能立即判斷是否是由于空氣殘留、真空泄漏或非冷凝氣體的原因，故應(yīng)盡可能減少其他可能因素的影響。BD測(cè)試是小負(fù)載溫度試驗(yàn)的補(bǔ)充。這兩種試驗(yàn)都應(yīng)滿足其驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，才確定的空氣排除和蒸汽滲透有效。在工藝條件不充分的情況下，織物包中會(huì)有空氣和其他非冷凝氣體殘留，而化學(xué)指示物可對(duì)這些氣體殘留做出反應(yīng)。溫度試驗(yàn)無法區(qū)分熱的空氣和熱的蒸汽。在某些工藝過程中，特別是采用進(jìn)汽緩慢，壓力上升率小的工藝過程中，可以加熱織物包內(nèi)殘留的空氣使其達(dá)到蒸汽溫度。在這種情況下，溫度試驗(yàn)的方法對(duì)空氣的殘留是不敏感的，而化學(xué)指標(biāo)物則可以識(shí)別過程的失敗。佛山倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄儀專賣店

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