在色譜分析中，常用進樣針為微量進樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，期待您的光臨！金山Orbitrap色譜儀價格

柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當針頭被堵時，不能用力壓迫柱塞，因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調換的，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙，不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內徑的進樣針。(2)清洗針頭時應使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質用以清洗針壁。(3)熱清洗，熱清洗用以 針上的有機殘留物，特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。莘莊工業區Vanquish色譜儀廠家上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，歡迎您的來電哦！

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。

淺析色譜儀分離的基礎是什么色譜儀分離的基礎是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強弱進行分離的，這種吸附或溶解能力的強弱可以用分配系數定量。分配系數是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時，其在固定相和流動相中的濃度之比。當樣品組分被流動相帶入色譜柱后，在固定相與流動相之間不斷地進行分配平衡。分配系數小的組分不宜被固定相保留，保留時間短，流出色譜柱較早。分配系數大的組分在固定相中滯留時間較長，流出色譜柱較晚。因此，分配系數的差異是色譜儀分離的基礎。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，有想法可以來我司咨詢。

降低色譜柱溫度后基線漂移減少，但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關：1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現象。3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進樣口溫度之后如果基線漂移減少，要考慮是否進樣口有污染現象，請進行下列項目的檢查：1.如果確認進樣器污染，請進行清洗。2.更換新的進樣墊。3.檢查進樣器溫度是否波動。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選，歡迎新老客戶來電！興化超高效液相色譜儀報價

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氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護：進樣針一般是要立刻拔出，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質，根據分析樣品的不同，進樣慢還會造成拖尾，另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現性，不同的人進樣誤差會差別很大，據agilent工程師說，能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了，原裝的進樣針非常貴，要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前，要用溶劑洗進樣針三次左右，保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右，保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡，以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心，避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;金山Orbitrap色譜儀價格

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