液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，竭誠為您服務。奉賢HPLC色譜儀配件

色譜儀，為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統、檢測系統、記錄和數據處理系統、溫控系統以及流動相控制系統等。現代的色譜儀具有穩定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀***地用于化學產品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用于分析化學并配合適當的檢測手段，就稱為色譜分析法。 慈溪HPLC色譜儀配件色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護：進樣針一般是要立刻拔出，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質，根據分析樣品的不同，進樣慢還會造成拖尾，另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現性，不同的人進樣誤差會差別很大，據agilent工程師說，能保證5%以內的誤差率就算是比較好的了，原裝的進樣針非常貴，要小心。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發導致兩次進樣間溶液濃度變化。8.進樣前，要用溶劑洗進樣針三次左右，保證沒有上次進樣殘留。用待測液洗滌進樣針三次左右，保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡，以免實際進樣量和標示值有偏差。進樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心，避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快、進樣快、拔針快;

氣相色譜儀尾吹氣流量多少合適呢？這要看所用檢測器和色譜柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口徑柱時，柱內流量可達15mL/min，這對微型TCD和單絲TCD來說已經夠大了，就沒必要再加尾吹氣了。而對于FID、NPD、FPD則需要至少10mL/min的尾吹氣流量，對于ECD就需要20mL/min的尾吹氣（ECD一般需要載氣總流量大于25mL/min）。使用常規或微徑柱時，尾吹氣流量應相應增大。經驗參考值為：FID、NPD、FPD需要柱內載氣和尾吹氣的流量之和為30mL/min左右。ECD則需要40~60mL/min。當需要在 靈敏度狀態下工作時，應針對具體樣品優化尾吹氣流量以及其他氣體流量。一般情況下，尾吹氣所用氣體類型應與載氣相同。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法可以來我司咨詢！

氣相色譜儀使用后關機時，必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關閉氣源；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩定，氣體應除去氣體中微量CH（烴類）雜質；色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化，從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響；高溫使用汽化室時，進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路；8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的不要錯過哦！奉賢HPLC色譜儀配件

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：熱差分析：縮寫：DTA；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，由于二者導熱系數不同產生溫差，記錄溫度隨環境溫度或時間的變化；譜圖的表示方法：溫差隨環境溫度或時間的變化曲線；提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息。示差掃描量熱分析：縮寫：DSC；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，記錄維持溫差為零時，所需能量隨環境溫度或時間的變化；譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線；提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息。奉賢HPLC色譜儀配件

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