進樣系統（1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應。（3）加熱系統：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉入到色譜柱中。3.分離系統分離系統是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個組分分離開來。分離系統由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長、柱徑和柱形有關外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術以及操作條件等許多因素有關。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有想法的不要錯過哦！寧波超高效液相色譜儀

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正常現象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，并且始終無法穩定下來。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現象。使用TCD時，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常，必要時對檢測器進行老化。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。泰興超高效液相色譜儀上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的可以來電咨詢！

光離子化檢測器(PID)用于對有毒有害物質的痕量分析色譜檢測器分類；（1）按原理可分為光學檢測器(如，紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射)、熱學檢測器(如，吸附熱)、電化學檢測器(如，極譜、庫侖、安培)、電學檢測器(電導、介電常數、壓電石英頻率)、放射性檢測器(閃爍計數、電子捕獲、氦離子化)以及氫火焰離子化檢測器。（2）按測量性質可分為通用型和專屬型(又稱選擇性)。通用型檢測器測量的是一般物質均具有的性質，它對溶劑和溶質組分均有反應，如示差折光、蒸發光散射檢測器。通用型的靈敏度一般比專屬型的低。專屬型檢測器只能檢測某些組分的某一性質，如紫外、熒光檢測器，它們只對有紫外吸收或熒光發射的組分有響應。（3）按檢測方式分為濃度型和質量型。濃度型檢測器的響應與流動相中組分的濃度有關，質量型檢測器的響應與單位時間內通過檢測器的組分的量有關。（4）檢測器還可分為破壞樣品和不破壞樣品的兩種。

淺析色譜儀分離的基礎是什么色譜儀分離的基礎是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強弱進行分離的，這種吸附或溶解能力的強弱可以用分配系數定量。分配系數是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時，其在固定相和流動相中的濃度之比。當樣品組分被流動相帶入色譜柱后，在固定相與流動相之間不斷地進行分配平衡。分配系數小的組分不宜被固定相保留，保留時間短，流出色譜柱較早。分配系數大的組分在固定相中滯留時間較長，流出色譜柱較晚。因此，分配系數的差異是色譜儀分離的基礎。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，用戶的信賴之選。

在色譜分析中，常用進樣針為微量進樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。上海禹重實業有限公司致力于提供色譜儀，期待您的光臨！諸暨HPLC色譜儀報價

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC；分析原理：樣品通過凝膠柱時，按分子的流體力學體積不同進行分離，大分子先流出；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。熱重法：縮寫：TG；分析原理：在控溫環境中，樣品重量隨溫度或時間變化；譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時間的變化曲線；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區，平臺區為樣品的熱穩定區。寧波超高效液相色譜儀