氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！常州液相色譜儀

柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當針頭被堵時，不能用力壓迫柱塞，因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標準進樣器的柱塞時不能相互調換的，每個柱塞都適合相應的進樣器上的附著層。(4)當進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙，不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應該稀釋或選擇大的內徑的進樣針。(2)清洗針頭時應使用清洗工具，如通管絲或管心針、鑷子，表面活性物質用以清洗針壁。(3)熱清洗，熱清洗用以 針上的有機殘留物，特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質。熱清洗幾分鐘后，可再使用針頭清洗工具。嘉興超高效液相色譜儀價格上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的可以來電咨詢！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：1.紫外吸收光譜：縮寫：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷；譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化；提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息。2.熒光光譜法：縮寫：FS；分析原理：被電磁輻射激發后，從 單線激發態回到單線基態，發射熒光；譜圖的表示方法：發射的熒光能量隨光波長的變化；提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結構的信息。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！

色譜儀分離方法選擇的主要根據是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。一、相對分子質量相對分子質量小于200的化合物，揮發性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學構造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。色譜儀，就選上海禹重實業有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！嘉興超高效液相色譜儀價格

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液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。常州液相色譜儀