在使用質譜儀器的過程中，經常會出現各種各樣的故障，影響實驗的正常進行，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經常面臨和急需解決的問題。咱們就對質譜儀常見的故障現象、產生故障的可能原因及故障排除方法進行了總結和歸納，供儀器操作人員參考。1、質譜不出峰的可能原因（1）進樣系統與離子源沒連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒開（4）噴霧電壓沒有（5）離子進入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細管堵塞2、如何根據樣品選擇離子源可根據分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實在太小，才想到用APCI。 上海禹重實業有限公司致力于提供質譜儀，有需要可以聯系我司哦！諸暨質譜儀價格

在極具挑戰性的應用中表現突出，包括低水平 PTM 分析、使用同量異序標簽進行多通路相對定量測定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific? Orbitrap Fusion? Lumos? Tribrid? 質譜儀對小分子進行 MSn 分析。該系統結合了極明亮的離子源、選擇性和離子傳輸均得到改進的分段式四極桿濾質器、用于改進向 Thermo Scientific? Orbitrap? 質量分析儀進行離子傳輸的先進真空技術，以及 ETD 片段化覆蓋范圍更寬的 ETD HD。較新創新包括用于改進數據依賴實驗的高級峰值測定 (APD) 算法和兩個新硬件選項：UVPD 是采用 213 nm UV 光和 1 M 分辨率實現的全新裂解技術，它提供了 1,000,000 FWHM 的超高分辨率，用于改進同量異序化合物的結構解析和定量。諸暨質譜儀價格質譜儀，就選上海禹重實業有限公司，歡迎客戶來電！

等度還是梯度洗脫如何選擇其實只做一兩個化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時，考慮到基質效應，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個結構不同的物質，如化合物與代謝產物一同鑒定的時候，比如苷和苷元的一同測定。另外很多做合成化學的分析實驗室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個方法搞定大部分樣品。一般來說對于組成簡單的樣品可以采用等度洗脫，而對于那些復雜的樣品分離通常需要進行梯度洗脫。4、氣質和液質系統對比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區別在于真空系統和電離方式。氣質的真空系統比較簡單，只要一個小的機械泵和一個分子渦輪泵就可以了。液質的機械泵要比氣質大，需要兩個分子渦輪泵。氣質的電離方式有電子電離(EI)和化學電離(CI)。液質的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。5、APCI和ESI的不同點（1）離子產生的方式不同。APCI利用電暈放電離子化，氣相離子化。ESI利用離子蒸發，液相離子化。（2）能被分析的化合物類型不同。APCI適合弱極性，小分子化合物，且具有一定的揮發性；ESI極性化合物和生物大分子。（3）流速不同。ESI一般流速較小，約。

質譜儀 重要的應用是分離同位素并測定它們的原子質量及相對豐度。測定原子質量的精度超過化學測量方法，大約2/3以上的原子的精確質量是用質譜方法測定的。由于質量和能量的當量關系，由此可得到有關核結構與核結合能的知識。對于可通過礦石中提取的放射 性衰變產物元素的分析測量，可確定礦石的地質年代。質譜方法還可用于有機化學分析，特別是微量雜質分析，測量分子的分子量，為確定化合物的分子式和分子結構提供可靠的依據。由于化合物有著像指紋一樣的獨特質譜，質譜儀在工業生產中也得到廣泛應用。固體火花源質譜：對高純材料進行雜質分析。可應用于半導體材料有色金屬、建材部門;氣體同位素質譜：對穩定同位素C、H、N、O、S及放射性同位素Rb、Sr、U、Pb、K、Ar測定，可應用于地質石油、醫學、環保、農業等部門。上海禹重實業有限公司是一家專業提供質譜儀的公司，有想法的不要錯過哦！

使用質譜儀的注意事項：1、質譜儀的真空度不能過低，過低會引起額外的分子、離子反應，使質譜解析更復雜，還會引起分析系統內電極之間放電。2、質譜儀本身及帶有磁場，并且對外界的雌場較為敏感，故維修時不能接觸磁場，也不可移動3、質譜儀對環境有較高的要求，所以室內必須有空調，并且保持室內通風。4、為了保證機械運行正常，質譜儀的載氣純度需達99.99%以上。理論上液質聯用禁止使用任何不揮發性的緩沖鹽。如果需要，盡量使用諸如乙酸氨等揮發性鹽，濃度不要超過20mmol/L。對于不揮發性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬不得已也不要用，首先有不揮發鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質譜中很難除掉，除非停機清洗，不然一直會影響其他樣品的分析。上海禹重實業有限公司質譜儀服務值得放心。江山ICPMS質譜儀色譜柱

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 如何根據樣品選擇離子源可根據分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實在太小，才想到用APCI。3、等度還是梯度洗脫如何選擇其實只做一兩個化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時，考慮到基質效應，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個結構不同的物質，如化合物與代謝產物一同鑒定的時候，比如苷和苷元的一同測定。另外很多做合成化學的分析實驗室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個方法搞定大部分樣品。一般來說對于組成簡單的樣品可以采用等度洗脫，而對于那些復雜的樣品分離通常需要進行梯度洗脫。4、氣質和液質系統對比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區別在于真空系統和電離方式。氣質的真空系統比較簡單，只要一個小的機械泵和一個分子渦輪泵就可以了。液質的機械泵要比氣質大，需要兩個分子渦輪泵。氣質的電離方式有電子電離(EI)和化學電離(CI)。液質的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。諸暨質譜儀價格