氣相色譜儀進樣針重要性：進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。四.進樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個進樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個的進樣器都浸泡在溶劑中，這樣容易破壞進樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時用綿紙或薄紙。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有需要可以聯系我司哦！海寧Orbitrap色譜儀耗材

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。平湖色譜儀色譜柱色譜儀就選上海禹重實業有限公司，服務值得放心。

氣相色譜儀使用后關機時，必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關閉氣源；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩定，氣體應除去氣體中微量CH（烴類）雜質；色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化，從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響；高溫使用汽化室時，進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路；8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。

色譜法的**早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名?，F在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。0上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，期待您的光臨！

溫度控制系統在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩定性。溫度控制系統主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度，當試樣復雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝?？販胤绞椒趾銣睾统绦蛏郎貎煞N。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有需求可以來電咨詢！青浦HPLC色譜儀價格

上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有想法的可以來電咨詢！海寧Orbitrap色譜儀耗材

淺析色譜儀分離的基礎是什么色譜儀分離的基礎是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強弱進行分離的，這種吸附或溶解能力的強弱可以用分配系數定量。分配系數是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時，其在固定相和流動相中的濃度之比。當樣品組分被流動相帶入色譜柱后，在固定相與流動相之間不斷地進行分配平衡。分配系數小的組分不宜被固定相保留，保留時間短，流出色譜柱較早。分配系數大的組分在固定相中滯留時間較長，流出色譜柱較晚。因此，分配系數的差異是色譜儀分離的基礎。海寧Orbitrap色譜儀耗材