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技術領域：本發明屬于遺傳學和生物技術領域，具體涉及pirb基因敲入的小鼠動物模型，還涉及上述小鼠動物模型的構建方法。背景技術：鼠源成對免疫球蛋白樣受體b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb，pirb)，是人類免疫球蛋白樣受體b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2，lilrb2)的同源基因，pirb基因(ncbireferencesequence：)位于小鼠的7號染色體近端，總大小為，編碼841個氨基酸，目前鑒定出15個外顯子，外顯子1起始密碼為atg，外顯子15的終止密碼子是tga(轉錄本：)。pi...

pirb的mrna和蛋白表達水平***增加。在cns，pirb是髓鞘抑制因子nogo-a、mag、omgp的受體，參與神經元突起芽發和生長錐塌陷，抑制神經元軸突再生和突觸可塑性。pirb的細胞外免疫球蛋白結構域(d3-d6)介導了pirb與nogoa的結合。近年來關于阿爾茨海默病(alzheimer’sdisease，ad)研究還發現，pirb是aβ42寡聚體的高親和力受體，親和力達到納摩爾水平。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結構域(d1-d2)介導了aβ42寡聚體和pirb的相互作用，導致絲切蛋白(cofilin)信號通路****組織化學染色結果發現。可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的...

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2...

SPF級SD雄性大鼠，體重約200～220g。使用脂多糖（LPS）誘導建立急性肺損傷模型。將大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾靜脈后，按壓住尾靜脈1/3處，注射器進針后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），從而建立內性急性肺損傷大鼠模型。對照組的大鼠尾靜脈注射等體積的生理鹽水。5.2模型鑒定及后續檢測：5.2.1肺損傷后的目視觀察：如下圖所示，在急性肺損傷模型小鼠中，肺部有多處明顯滲血，后有肉眼可見肺部大面積出血滲出，可以直觀的反映肺損傷程度。疾病動物模型建模價格。上海疾病動物模型建模購買其中可以看出手術側后爪的縮足閾值較手術前及對側后爪有***降低，且標準誤區間非...

1、動物模型名稱：低鐵飼料聯合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：初斷乳5、實驗動物體重：50~70g6、實驗動物環境：SPF級1、實驗方法：低鐵飼料聯合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養，并每周通過眼底靜脈叢放血1mL，連續3周。2、檢測標準：血紅蛋白含量明顯下降，紅細胞內游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。疾病動物模型建模實驗室。宿遷視覺疾病動物模型建模人類各種疾病的發展是十分復雜的，要深入探討其疾病的發病機理及療效機理不能也不應該在病人...

空白組卵巢內細胞形態完整，可見各級卵泡生長活躍，并大多數為原始卵泡，卵泡顆粒層較多，黃體發育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細胞浸潤，各級卵泡減少，閉鎖卵泡增加。2mg組(連續給藥7天)可見很少次各級卵泡，及成熟卵泡，大多數為閉鎖卵泡，卵泡顆粒層變薄，黃體明顯減少。結論：使用％氯化鈉溶液及10mg的醫用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續腹腔注射7天，造模效果比較好。根據實驗結果得出：本發明可對比不同劑量順鉑、不同給藥時間的卵巢早衰造模方法，從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領域技術人員提供上述實施例，以完全公開和描述如何實施和使用所主張的實...

cns，pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明，因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究，多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide，pep)和抑制劑，或者采用慢病毒轉染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響，后者慢病毒轉染在原代細胞和在體的轉染效率比較低，使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題，我們通過crispr/cas9技術建立了pirb基因敲入小鼠，將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點，為研究pirb在免疫系統或者神經系統的作用和機制提供了很好的工具。技術實現要素：本發明的目...

pirb在軸突生長錐表達，位于富含肌動蛋白的前緣和synapsin免疫陽性的囊泡中，在神經元突起的表達呈點狀分布。文獻表明，pirb表達隨年齡增加，特別是在老齡認知損傷的小鼠海馬中，pirb能夠抑制軸突再生和突觸可塑性。研究表明小鼠aβ寡聚體對海馬長時程增強的破壞作用需要pirb的參與，在ad轉基因模型中，pirb不僅參與成年小鼠記憶缺失，而且介導幼年小鼠視皮層突觸可塑性的丟失。這些研究提示我們，pirb參與突觸可塑性，抑制pirb可能對ad起到效應。可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發病率低的缺點。南通小鼠疾病動物模型建模pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明，因此迫切需要pir...

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上海東寰生物科技有限公司模型特點：造模時的致敏激發的時間間隔、劑量和頻次不盡相同，通常獲得的是嗜酸細胞性。若要研究其他表型的，需要調整劑量、改變流程或者添加LPS等試劑。COPD動物模型1.誘導模型實驗動物：小鼠、豚鼠、大鼠造模試劑：煙霧、空氣污染物及有害氣體（PM2.5、臭氧、二氧化氮）、脂多糖、彈性蛋白酶獲得方式：動物全身長時間放置在密閉容器內，暴露于煙霧、空氣污染物或者有害氣體；氣管內滴注脂多糖或者彈性蛋白酶。疾病動物模型建模實驗室。連云港小鼠疾病動物模型建模即為本發明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發明所采用第二種技術方案的特點還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分...

疾病動物模型是指醫學研究中建立的具有人疾病模擬表現的動物實驗對象和相關材料。關于動物模型的研究就是有關實驗動物的應用科學，研究各種模型動物的生物學特性和疾病特點，進而研究動物疾病發展過程。實驗動物模型的建立，是用人為的方法，使動物在一定的治病因素（物理的、化學的、生物的）作用下，造成動物組織、或全身一定程度損害，出現某些類似動物疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究動物疾病的發生、發展規律，為研究動物疾病的預防、（包括新藥物試用）提供理論依據。疾病動物模型建模有加些方式？松江區疾病動物模型建模供應商長久以來人們發現，以人本身作為實驗對象來推動醫學的發展是困難的，臨床...

1、動物模型名稱：膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：200~220g6、實驗動物環境：SPF級1、實驗方法：用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉，腹部皮膚消毒，無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔，分離出膽管，在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分：0分：無明顯病變；1分：呈局灶性分布，受累面積在30%以下者；2分：呈多灶性分布，受累面積在30%-70%之間者；3分：呈...

用PBS沖洗沉淀物，然后用Diff-Quik染色液染色，在光學顯微鏡下進行細胞分類，觀察計數計數中性粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞。5.2.4肺損傷后的組織病理觀察：取左肺4%多聚甲醛固定，然后將肺組織常規脫水，石蠟包埋，切片（厚度為5μm），HE染色。HE染色肺組織學評價可以直觀的反應肺損傷的程度，ALI組織病理學主要表現為肺泡中性粒細胞及紅細胞的滲出，肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個左肺組織的炎癥細胞浸潤、水腫以及損傷，評估肺部損傷分布情況；而高倍鏡下則可以對肺泡結構進行辨認，對肺損傷程度進行評估和評分。評分方法：取6個視野進行出血及水腫評分。0分：沒有損傷1分：<25%的...

上海東寰生物科技有限公司以便更準確地觀察模型的實驗結果并與人類疾病進行比較研究，有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發展規律，研究防治措施。基本信息中文名動物模型概念人類疾病的動物模型指具有人類疾病模擬表現的動物意義可復制臨床上一些疾病不常見目錄1概念2意義3分類4設計原則5動物模型的意義和優越性6注意事項折疊編輯本段概念人類疾病的動物模型(animalmodelofhumandisease)是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物大鼠疾病建模請找上海東寰。泌尿疾病動物模型建模原理1、動物模型名稱：低鐵飼料聯合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌...

1、動物模型名稱：橄欖油聯合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：150g-180g6、實驗動物環境：SPF級1、實驗方法：橄欖油聯合酒精誘導。按0.3mL/100g體重，背頸部皮下注射50％CCl4的橄欖油溶液，***注射量加倍（6mL/kg體重），2次/周，皮下注射共13周；造模前4周為10%酒精溶液喂養代替飲水，4周后改為30%酒精溶液灌胃（30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重，3次/周）。繼續正常飼養1個月。實驗結束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死，取肝臟進行組織病理學檢查...

技術領域：本發明屬于遺傳學和生物技術領域，具體涉及pirb基因敲入的小鼠動物模型，還涉及上述小鼠動物模型的構建方法。背景技術：鼠源成對免疫球蛋白樣受體b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb，pirb)，是人類免疫球蛋白樣受體b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2，lilrb2)的同源基因，pirb基因(ncbireferencesequence：)位于小鼠的7號染色體近端，總大小為，編碼841個氨基酸，目前鑒定出15個外顯子，外顯子1起始密碼為atg，外顯子15的終止密碼子是tga(轉錄本：)。pi...

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2...

在cns，pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明，因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究，多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide，pep)和抑制劑，或者采用慢病毒轉染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響，后者慢病毒轉染在原代細胞和在體的轉染效率比較低，使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題，我們通過crispr/cas9技術建立了pirb基因敲入小鼠，將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點，為研究pirb在免疫系統或者神經系統的作用和機制提供了很好的工具。技術實現要素：本發明的...

配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料：如表1所示。表12.實驗方法：①動物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，體重180-220g。普通環境飼養，滅菌飼料飼養，自由飲水。②分組及給藥劑量：如表2所示。表2③給藥途徑及頻率：腹腔注射；2mg、3mg組連續注射7天；4mg、6mg組***天、第八天注射；對照組連續7天注射生理鹽水。④病理檢測：末次注射后15天，動物麻醉，采集血液，分離血清，elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物，取卵巢組織稱重，對大鼠的卵巢組織形態學進行觀察。注射期間每天稱重，...

步驟i.將步驟h的吸附柱放入收集管，12000rpm離心2min。步驟j.吸附柱放到一個新的，在吸附柱膜**加入50～200μl滅菌水或者洗脫液，停留5min。(將無菌水或者洗脫液加熱到65℃能夠增加洗脫的得率)。步驟i.基因組dna定量，洗脫的基因組dna可以通過電泳鑒定。方法2：一種低成本基因組dna的粗提方法：步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2-5mm)，放入離心管中，加入100μl尾部消化緩沖液，注意不要剪尾太長；步驟b.將離心管及其內容物于56℃孵育過夜；步驟c.過夜后將離心管于98℃孵育13min，使蛋白酶k失活；步驟d.在微型離心機以**大轉速旋轉15min，上清直接用于pcr體系...

許多病原體除人以外也能引起多種動物的，其癥狀體征表現可能不完全相同。但是通過對人畜共患病的比較，則可以充分認識同一病原體給不同機體帶來的各種危害，使研究工作上升到立體的水平來揭示某種疾病的本質。因此，一個好的疾病模型應具有以下特點:①再現性好，應再現所要研究的人類疾病，動物疾病表現應與人類疾病相似。②動物背景資料完整，生命周期滿足實驗需要。③復制率高。④專一性好，即一種方法只能復制出一種模型。應該指出，任何一種動物模型都不能全部復制出人類疾病的所有表現，動物畢竟不是人體，模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或一個方面與人類疾病相似。所以，模型實驗結論的正確性是相對的，終還必須在人體上得...

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2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2...

急性肺損傷模型大鼠(右圖)與對照組大鼠（左圖）肺組織HE染色6.模型又名支氣管。支氣管是由多種細胞及細胞組分參與的慢性氣道炎癥，此種炎癥常伴隨引起氣道反應性增高，導致反復發作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽等癥狀，多在夜間和/或凌晨發生，此類癥狀常伴有而多變的氣流阻塞，可以自行或通過而逆轉。6.1小鼠模型建立SPF級Balb/c雌性小鼠，體重約20g。采用OVA致敏誘導建立模型。OVA致敏誘導的模型：分別于第1、8、15天腹腔注射OVA混懸液（含OVA1g/L，氫氧化鋁5g/L）0.2ml，實驗第21天起將小鼠置于霧化激發器內，給予2%OVA生理鹽水霧化激發疾病動物模型建模有加些方式？黃浦區皮膚疾...

人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物，動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發現及篩選、藥效評價、轉化醫學等醫學前沿領域。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發病率低的缺點(四)可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認識疾病的本質上海東寰為您提供完善的大鼠動物疾病模型。淮安疾病動物模型建模購買葡聚糖硫酸鈉（DSS）致潰瘍性結腸炎小鼠模型：1、動物模型名稱：葡聚...

即為本發明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發明所采用第二種技術方案的特點還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射濃度為30～100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發明的有益效果是：本發明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法，本發明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎。分離自pirb基因敲入小鼠的細胞還可以用于研究pirb發...

1、動物模型名稱：堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環境：SPF級，1、實驗方法：氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，用干棉棒拭去結膜囊多余液體，將統一規格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s，飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液，將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜**90s后移去，立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。上海東寰為您提供完善的小鼠動物疾病模型。泰州哪一家疾病動物模型建模其中可以看...

1、動物模型名稱：固定制動致制動應激大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應激，連續制動40天。2、檢測標準：模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢；曠場試驗的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數、垂直運動次數、理毛時間均減少，**格停留時間、糞便粒數均增加；ELISA的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。避免了在人身上進行實驗所帶來的風險。金山區正規疾病...

該模型能夠幫助我們研究pirb基因在免疫系統和神經系統的功能以及下游的調節機制。本發明的另一目的在于提供上述小鼠動物模型的構建方法。本發明所采用的第一種技術方案是：pirb基因敲入的小鼠動物模型，包括確定pirb基因的待敲入的特異性靶位點grna1和grna2，將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內含子1內，所述grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如。本發明所采用的第二種技術方案為：pirb基因敲入的小鼠動物模型的構建方法，具體按照以下步驟實施：步驟1、基于crispr/cas9技術構建針對c57bl/6j小鼠rosa26基因的特異性grna1和...

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內無需載體轉運，即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團的作用，可與細胞核內dna的堿基結合，形成三種形式的交聯，造成dna損傷，破壞dna復制和轉錄，高濃度時也抑制rna及蛋白質的合成。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑，是目前常用的金屬鉑類絡合物，在分子中鉑原子對其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義，反式無效。其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內無需載體轉運，即可通過帶電的細胞膜。驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致...