為了防止膜污染,通常在膜使用之前,人們通常會使用表面活性劑法對其進行預處理,表面活性劑是由至少兩種或兩種以上極性或者親水性明顯不同的官能團構成,因為官能團的作用,在溶液與它相接的相界面上形成選擇性定向吸附,從而使界面的狀態或者性質發生明顯變化,但該法處理的膜親水層易脫落。表面活性劑改性,將既親水又親油的“雙親”性表面活性劑的親油基與疏水性有機材料相聯,同時又將其親水基露在表面,使材料的表面顯示出親水性。用非離子表面活性劑TweenS0水溶液浸泡PVDF膜,處理后水通量恢復到75%,常用的表面活性劑還有十二烷基磺酸鈉、聚乙烯醇、聚乙二醇辛基醚和十八醇等。PVDF熱穩定性:玻璃化溫度為...
FL2608特征共聚物,低粘度,應用制品,外形白色半透明顆粒,項目典型值FL2608試驗方法,物理性質密度(g/cc)(g/10min),230℃,ASTMD1238熔體粘度(Kps)6~9剪切速率1001/s,ASTMD3835水含量(%)(Time24hr)≤(cm/cm)(Da)250,000~280,000GPC,DMF,ISO16014特性粘度(dl/g)℃,DMAC分子量分布()(MPa)600~()(MPa)800~()(MPa)()(MPa)(%)(%)200~60050mm/min,ASTMD638硬度,ShoreD()70~75ASTMD2240懸臂梁沖擊強度,...
FL2100特征改性共聚物,中高粘度應用電池粘結劑,523、622等三元體系,外形白色粉末,項目典型值試驗方法,FL2100物理性質密度(g/cc)1.77~1.79ASTMD792粒徑(μm)(D50)≤110HG/T2901含水率(%)≤0.10GB/T6284溶解特性旋轉粘度(mPa.s)4,000-8,0000.8gPVDF:9.2gNMP,3號轉子,25℃,GB/T10247分子特性重均分子量(Da)≥1,200,000GB/T21864熱性能熔點(℃)155~165GB/T19466金屬雜質Zn鋅(ppm)≤10HG/T3944Ni鎳(ppm)≤10HG/T3944Fe鐵...
鋼帶流延法不僅簡單,方便,并且有利于工業化。而且,揮發出來的溶劑,通過收集裝置,還可以循環再利用。目前,利用鋼帶流延法制備微孔膜的還很少見,大多用來制備一些非結晶性能的薄膜,例如:可食性明膠薄膜、聚乙烯醇(PVA)薄膜。凝膠擠出流延法(GelExtrusionCast)是目前塑料薄膜加工的普遍方法。凝膠擠出流延法制備微孔膜大致可以分為兩類:一種是直接與溶劑擠出成型,一種是加入無機顆粒填料的擠出成型。第一種方法即Bellcore制膜法,將一種致孔劑,例如:鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),與聚合物混合擠出,然后將致孔劑萃取出來,從而的到微孔膜。但是此種方法容易造成溶劑參與聚合物凝膠,孔隙率...
通過原子轉移自由基聚合的方法,制備了兩種不同的共聚物,-個是PVDF-g-PMAA,另外-個為PVDF-g-POEM,這兩種共聚物的制得都把大分子引發劑定為了PVDF主鏈上的二級F原子,再依靠了有關的配體和催化劑CuCl2/2bpy,引發聚合的有關單體則是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此種共聚物分子是梳狀的,以PVDF為主鏈,PMAA或者PEOM為側鏈,這也就使得其綜合性能上可以表現出兩親性,即側鏈表現為親水性,但主鏈則共混是指兩種或兩種以上聚合物的混合。偏氟乙烯也能輻射聚合,可免去聚合物受引發劑和其他組分的污染,所得的聚偏氟乙烯熔點達175°C 。廣東鋰電級聚...
接觸PVDF樹脂,尤其是PVDF粉末后,請注意個人衛生。嚴禁在生產現場或在身體上使用明火吸煙或在明火中工作,以防止高溫下RPVDF分解產生的有害氣體吸入體內,從而造成傷害。如果需要在生產現場進行設備維護時點火,則點火前必須徹底去除周圍的PVDF樹脂。隔膜是鋰離子電池的重要組成部分,直接影響電池的放電容量和循環使用壽命。聚偏氟乙烯(PVDF)由于具有良好的熱穩定性、力學性能、化學和電化學穩定性,適合作為隔膜材料。由于PVDF本身具有較高的結晶度,限制了其作為鋰電池隔膜的使用。浙氟龍?鋰電級聚偏氟乙烯FL2000的高純度和結晶性保證了在電解液中長期穩定的耐受性。安徽離岸管道級聚偏氟乙烯...
隔膜級聚偏氟乙烯特征共聚物,高熔體粘度,應用鋰電池隔膜涂層,外形乳白色半透明水分散液或白色粉末,項目典型值試驗方法,FLE262和FLSE2624物理性質密度(g/cc)1.210±0.0301.77~1.80GB/T2013、ASTMD792熔體流動速率(g/10min)——2.0~8.0負荷21.6kg,230℃,ASTMD1238分子量(Da)500,000~580,000GPC,DMF,ISO16014固含量(%)35~45————熔點(℃)150~155ASTMD3418表面活性劑含量(%),≤4————pH值6~8——pH試紙。聚偏氟乙烯有良好的抗紫外線和耐老化性能,抗...
通過原子轉移自由基聚合的方法,制備了兩種不同的共聚物,-個是PVDF-g-PMAA,另外-個為PVDF-g-POEM,這兩種共聚物的制得都把大分子引發劑定為了PVDF主鏈上的二級F原子,再依靠了有關的配體和催化劑CuCl2/2bpy,引發聚合的有關單體則是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此種共聚物分子是梳狀的,以PVDF為主鏈,PMAA或者PEOM為側鏈,這也就使得其綜合性能上可以表現出兩親性,即側鏈表現為親水性,但主鏈則共混是指兩種或兩種以上聚合物的混合。聚偏氟乙烯有良好的抗紫外線和耐老化性能,抗伽馬射線輻射能力強。北京擠出級聚偏氟乙烯廠家價格 浙氟龍...
使用聚丙烯腈-乙二醇二甲基丙烯酸酯(Poly(AN-co-PEGDMA))對聚偏氟乙烯進行改性,以得到高孔隙率的電池隔膜,制備得到的隔膜同時能充當鋰離子電池的電解質。用分散聚合方法制備一種聚合物(Poly(AN-co-PEGDMA)),以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑,參與聚合反應的分別是單體丙烯腈(AN)和大分子單體聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)。采用紅外光譜對制得的聚合物進行結構表征。結果表明兩個單體成功聚合,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯帶有親介質基團的大分子單體,起到一個很好的穩定劑的作用。纖維素衍生物和聚乙烯醇,減緩聚合物顆粒結團,防止生成的聚偏氟乙烯分離沉淀。重慶高...
鋼帶流延法(SteelBeltCast)實際是蒸發助熱致相分離法的另外-種表現形式。鋼帶流延法的研究,使得微孔膜制備工業化更為方便。鋼帶流延法的制備過程分為以下幾個方面:將聚合物與溶劑按照一定的配比在-定溫度下配置成均一、穩定的溶液;將聚合物溶液放置在與第一步相同溫度的烘箱中,靜置脫泡;將鋼帶流延機機頭和鋼帶升溫到與聚合物溶液同一的溫度,并保持;將溶液倒入消泡器中,運轉鋼帶,使得溶液均勻的涂布在鋼帶上;待溶劑揮發完全,收卷。整個過程,原理就是通過加熱幫助溶劑從聚合物溶液中揮發出來,形成微孔膜。聚偏氟乙烯只有發煙硫酸、強堿、酮、醚等少數化學品能使其溶脹或部分溶解。重慶離岸管道級聚偏...
FL2608特征共聚物,低粘度,應用制品,外形白色半透明顆粒,項目典型值FL2608試驗方法,物理性質密度(g/cc)(g/10min),230℃,ASTMD1238熔體粘度(Kps)6~9剪切速率1001/s,ASTMD3835水含量(%)(Time24hr)≤(cm/cm)(Da)250,000~280,000GPC,DMF,ISO16014特性粘度(dl/g)℃,DMAC分子量分布()(MPa)600~()(MPa)800~()(MPa)()(MPa)(%)(%)200~60050mm/min,ASTMD638硬度,ShoreD()70~75ASTMD2240懸臂梁沖擊強度,...
電池隔膜的成本一般占整個電池成本的20~30%,如果能夠研發出成本低,工藝簡單,孔徑適中,孔隙率高,有足夠機械強度和優良性能的微孔聚合物隔膜和非織造臘,有利于提高電池的綜合性能和降低成本。聚偏氟乙烯(PVDF)中由于碳氟鍵(-C-F-)鍵能較強,并且每兩個氟原子包圍著一個碳原子,使得碳原子不容易與其它原子反應,因此,聚偏氟乙烯的化學性質較穩定,此外,聚偏氟乙烯成膜后的機械性能較好,并可以溶于許多有機溶劑中,被認為理想的膜材料。浙氟龍?FL2001可以有效降低配方使用量,降低電池直流內阻,提高電池的能量密度和充放電性能。廣東注塑級聚偏氟乙烯歡迎選購 通過原子轉移自由基聚...
為提高PVDF膜表面的抗污性,通過接枝、共聚和界面涂覆等方法在機體中引人親水性基團(如羥基、羧基等)能達到提高其表而能、實現親水化改性的目的.納米TO,作為一種氧化劑,具有無毒、防紫外線和超親水性等特點,能良好地改善聚合物的表面極性。因此,制備含納米Ti02的有機-無機雜化膜,實現兩者的優勢互補,使其成為具有特殊功能的新型復合材料已勢在必行.然而,目前無機物改性聚合物的研究多選用商品化納米氧化物,其顆粒易團聚,且聚合物共混體的相容性存在差異,使得實驗結論的普遍指導意義受到一定局限。PVDF具有良好的阻燃與抑煙性能,但遇到明火時,仍會釋放出有毒的氟化氫氣體和氟碳有機化合物。江蘇離岸管...
鋼帶流延法(SteelBeltCast)實際是蒸發助熱致相分離法的另外-種表現形式。鋼帶流延法的研究,使得微孔膜制備工業化更為方便。鋼帶流延法的制備過程分為以下幾個方面:將聚合物與溶劑按照一定的配比在-定溫度下配置成均一、穩定的溶液;將聚合物溶液放置在與第一步相同溫度的烘箱中,靜置脫泡;將鋼帶流延機機頭和鋼帶升溫到與聚合物溶液同一的溫度,并保持;將溶液倒入消泡器中,運轉鋼帶,使得溶液均勻的涂布在鋼帶上;待溶劑揮發完全,收卷。整個過程,原理就是通過加熱幫助溶劑從聚合物溶液中揮發出來,形成微孔膜。浙氟龍?鋰電級聚偏氟乙烯FL2000是一種高粘度等級聚偏氟乙烯均聚物,鋰電池應用中賦予漿...
考察了改性聚合物Poly(AN-co-PEGDMA)與PVDF的不同用量以及浸泡時間對吸液量的影響,實驗發現,當Poly(AN-co-PEGDMA)與PVDF的比值為3:7時,浸泡時間為30min時,隔膜的吸液量較大。在這個良好比值時,共混隔膜的孔隙率也達到極點。考察時間和溫度對隔膜的導電率影響時發現,隔膜的導電率隨著時間的延長而有所降低,但是整體變化不大,而隨著溫度的升高導電率也升高,lgσ與1/T的變化關系符合VTF離子導電機理。有機-無機雜化膜兼有機膜的韌性、高分離性和無機膜的耐熱與耐腐蝕等優點,是目前研究膜材料改性的熱點之一,溶膠凝膠法是制備有機-無機雜化材料的良好手段。含...
聚偏氟乙烯(PVDF)是一種白色粉末狀或者顆粒狀的的半結晶的聚合物,具有化學穩定性良好,耐酸堿,耐候性等優良性能,再加上其是熱塑性材料,分解溫度高,熱穩定性良好,便于加工,因此其在工業上用途非常廣。而PVDF微孔膜,作為一種疏水膜,其在油水分離、含離子廢水的處理、生化發酵行業、油田注水處理以及鋰電池隔膜等多方面有應用。而在制備PVDF微孔膜的過程中,由于不同的方法和不同的溶劑,微孔膜所呈現的晶體結構也是不一樣的。聚偏氟乙烯熔體粘度較高和材料接觸的部位要采用耐腐蝕性的材質。上海隔膜級聚偏氟乙烯誠信互利 考察了反應時間、反應溫度、引發劑用量以及單體濃度這些反應因素對聚合反應...
因此,相比于浸沒沉淀法,熱致相分離法更方便,節約,并且得到的微孔結構更好,孔隙率更大。由于熱致相分離法形成的微孔膜,微孔結構多樣性,一直被用在制備中空纖維膜。熱致相分離法(TIPS)中,稀釋劑的選擇是非常關鍵的一步。PVDF與稀釋劑的相互作用,影響著相分離的整個過程。如果相互作用比較大,就比較容易發生液固分相,如果PVDF與稀釋劑之間的相互作用比較小,就比較容易發生液液分相。所以說,聚合物PVDF和稀釋劑之間的相溶性直接影響體系的分相情況,選擇相容性不同的體系,將會得到不同性質的微孔膜。因此在選擇稀釋劑的時候,可以根據“相似相容”或者“極性相容”原理。通常選用的稀釋劑有:鄰苯二甲酸...
聚偏氟乙烯(PVDF)為半結晶高分子聚合物,其分子結構簡式為:從分子結構上來講,是一個碳上的兩個氫原子被兩個氟原子取代,而由于氟原子外層為七個電子,具有較強的電負性,極性比較強,而兩個氟原子之間也相互排斥,所以氟原子與氫原子之間不能處在同一個平面之上,從而使得PVDF分子鏈處于螺旋狀2。一般情況下,PVDF的分子鏈排布為頭尾相接,但是也會存在一些分子缺陷,出現頭頭結構,或者尾尾結構。正是由于出現了這種頭頭結構和尾尾結構,才導致PVDF的偶極矩比較大,又因為PVDF屬于半結晶聚合物,所以使得PVDF有很多優良特性,例如:溶解性能、電性能、溶脹性能等。浙氟龍?FL2032是一種高分子量...
電池隔膜被稱作電池的“第三電極”,置于電池兩極之間,起到允許離子通過,不允許電子透過的作用,是電池的心臟。電池隔膜的優劣直接影響到電池的使用壽命和貯存壽命,直接制約著電池的發展和電子產品的進步。隔膜又稱為隔板或隔離物,存在于電極兩極之間。有薄膜,板型,棒型等形狀,其工作原理是阻止電池兩極活性物相互接觸,防止電池內部短路。在有的特殊性能的電池中,隔膜還會起到吸附電解液的作用。所以隔膜應厚度均一,有適宜的孔徑、孔隙率和透氣率;有良好的機械強度、化學穩定性及盡可能低的電阻率;能夠有效的阻止兩極活性物的接觸;有良好的吸收和保持電解液的能力。浙氟龍?FL2032是一種高分子量、中粘度等級的聚偏氟乙烯均聚...
不管是熱致相分離法(TIPS)還是浸沒沉淀法(NIPS),在制備方法和晶體結構等方面都存在--些缺陷。如:熱致相分離法制備PVDF微孔薄膜時,由于PVDF的結晶性能,形成的晶核聚集成球晶,這樣球晶容易形成含有球晶的微孔結構,由于球晶都呈規則的球形,所以在球晶之間就會形成較大的空洞"1。而浸沒沉淀法制備PVDF微孔薄膜時,以DMF為溶劑,就會在薄膜的上表面形成大而短的指狀孔"7,而在薄膜的下層,就會形成眾多球晶的堆積的球晶聚集層",而以DMAC為溶劑的時候,形成的幾乎是橫穿整個薄膜的指狀孔9,而以TEP為溶劑時,在薄膜表面形成樹枝狀晶體,在斷面是球晶的堆積層20。這種選擇性的溶解性使...
FL2611特征共聚物、低熔體粘度,應用注塑、粉末涂料,外形白色粉末/白色半透明顆粒,項目典型值試驗方法,密度(g/cc)D792熔體流動速率(g/10min)20~30負荷5kg,230℃ASTMD1238水含量(%)≤62線性成型收縮率(cm/cm)分子量(WDa)18~22GPC,DMF,ISO16014特性粘度(dl/g)℃,DMAC分子量分布16014拉伸模量()(MPa)800~D638屈服強度()(MPa)20~3550mm/min,ASTMD638斷裂強度()(MPa)20~3050mm/min,ASTMD638屈服伸長率(%)10~2050mm/min,ASTMD...
考察了反應時間、反應溫度、引發劑用量以及單體濃度這些反應因素對聚合反應轉化率的影響。在聚合過程中,轉化率的變化既與自由基反應的機理有關,也與單體的擴散運動有關。本聚合體系中,較好的反應時間為10h,反應溫度為75℃,引發劑用量為單體質量的0.5%,單體濃度為25%。采用共混法將制備得到的Poly(AN-co-PEGDMA)與PVDF在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶劑中進行溶解共混。采用流延法制備得到共混聚偏氟乙烯隔膜。通過熱分析(TGA)、X射線衍射(XRD)、示差掃描量熱法(DSC)以及掃描電鏡(SEM)對共混隔膜的熱性能和結構進行表征。浙氟龍?鋰電級聚偏氟乙烯FL2000的...