有機化合物在質譜中的穩定性取決于化學鍵鍵能和分子結構,一般的分子離子峰的穩定性排序為:芳香化合物>共軛鏈烯>烯烴>脂環化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇。如何確定分子離子峰:分子離子峰與相鄰峰的質量差必須合理。1.產生【M-4】~【M-14】的...
雜質來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯性的研究,制定針對性的質量控制策略 ,繼而知道工藝條件和工藝參數的確定,提高生產工藝水平,已達到保證藥品安全性。降解途徑、降解產物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據。3...
山東大學淄博生物醫藥研究院擁有完備的儀器,靈敏度高、穩定性好、帶審計追蹤功能,擁有三重四級桿液質聯用儀、自動移液工作站、雙頭氮吹儀、百萬分之一周天平、高速冷凍離心機完整的功能科室,平臺包括分子生物學室、分離純化室、合成室、發酵室、高溫室、儀器室、細胞房、動物房...
NDMA是一種常見亞硝胺類物質,在水中和食物中,包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有發現,所有人均會暴露于一定水平的NDMA。目前,NDMA暫時可接受攝入量為96ng/天。長期暴露于高出可接受水平的致突變性致病物如NDMA可能會增加患病風險,但持續70年每天服用...
山東大學淄博生物醫藥研究院技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。高層次人才研發團隊:主要通過項目引進的方式組建,自2015年至今共引進26人,主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成,主要圍繞...
山東大學淄博生物醫藥研究院是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現場核查;2019-2020年,先...
此次能力驗證的順利通過,客觀地反映出我院目前的檢驗檢測能力,保證實驗室分析檢測數據的有效性、準確性,有助于我院在日常藥品殘留溶劑檢驗方面的技術提升和質量規范。山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院)是由淄博高新區管委會聯合山東大學共同建設的政產學...
山東大學淄博生物醫藥研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級;為口服固體制劑智能信息管理系統服務商提供試驗及展示推廣服務,同時進一步解決智能信息管理系統運行中存在的兼容性、審計追蹤等系統性關鍵技術問題。中...
輸注器具不會吸附和破壞藥物的有效成分,藥物中的雜質和其它性質不會改變。針對浸出物研究,要對輸注器具的材料有一個充分的認識。了解已知物質和可能存在的未知成分,模擬臨床使用條件進行提取研究,確定已知物質和未知物質掃描。確定藥液中是否含有浸出物,并對此進行驗證及浸出...
山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢,先后成功的突破一批產業化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測...
此次,淄博市只有三個園區入選,醫藥園作為其中之一,這是淄博市知識產權事業發展中心對淄博國家高新區生物醫藥創新園在知識產權服務方面所做工作的認可與支持。在未來發展中,醫藥園將根據詳細的建設規劃和明確的建設目標,依托當地產業優勢,以及較為完善的知識產權管理制度和較...
通過CNAS認可后,企業即可列入中國合格評定國家認可委獲準認可的機構名錄。11月27日,我院與山東化藥醫藥科技有限公司簽訂《關于合作開展注射劑一致性評價研究與技術服務的協議》,共同開展注射劑一致性評價研究與服務。該中心整合研究院與企業、高校等各方資源,以藥品審...
淄博生物研究院中心目前已完成100余項藥用包材和醫療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經驗,可以為藥企、醫療器械企業及研發機構提供專業化的技術解決方案。服務內容有,注射劑包材相容性研究:主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作...
圍繞“分析檢測—研究開發—中試優化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創新技術研發與服務鏈,重點開展技術研發與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。大事記:單獨運營時期2019年11月,“仿制藥一致性評價技術服務體系建設...
山東大學淄博生物醫藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結構確證全套分析儀器。本中心中心目前已完成百余...
中藥康養產品開發,在傳統中醫理論指導下,秉承中醫藥組方特色,以經典名方為基礎,結合目標人群的特點,復配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營養素,多維度準確調理,打造健康新理念。中藥技術服務,提供一站式服務與技術支持:頂層設計與產品規劃,情報信息調研,研究開發,注...
輸注器具不會吸附和破壞藥物的有效成分,藥物中的雜質和其它性質不會改變。針對浸出物研究,要對輸注器具的材料有一個充分的認識。了解已知物質和可能存在的未知成分,模擬臨床使用條件進行提取研究,確定已知物質和未知物質掃描。確定藥液中是否含有浸出物,并對此進行驗證及浸出...
研究院口服固體制劑中試研究平臺:平臺概況。口服固體制劑中試研究平臺是我院承擔的山東省半島自主創新示范區重點建設項目。該項目立足淄博生物醫藥公共技術服務平臺現有資源體系,在固體制劑研發單元平臺的基礎上按照cGMP標準進行延伸擴展建設,進一步完善固體制劑研發技術服...
LIMS系統的上線運行對我院(淄博生物醫藥研究院)實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與國際標準、規范接軌邁出了關鍵性一步,隨著后續項目的建設,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質量的服務。12月11日,科技部火炬中心發布關于《國內標準...
山東大學淄博生物醫藥研究院?是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現場核查;2019-2020年,先后協助客戶完成美國FD...
淄博作為魯中醫藥產業密集區的主要城市,是山東省制藥大市,其產業歷史悠久、基礎雄厚、產業體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產基地,聚集了一批有名的制藥企業。研究院依托淄博當地的產業基礎、企業資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源...
分析方法開發和驗證:分析方法的研發和驗證,含量、含量均勻度、雜質、溶出度、殘留溶劑的分析方法研發和驗證,測試方法和產品標準的制定;原材料分析和質量保證:原材料純度和雜質分析、輔料的分析和質量保證;未知雜質的鑒定:原材料/穩定性樣品及輔料的未知雜質鑒定、強降解實...
生物醫藥研究院在CNAS體系試運行一年后,于2015年7月完成了CNAS認可的網上申請工作,并于2017年1月進行了現場評審。在對實驗室的運行體系、管理要素及技術要素等進行了評審后,研究院各項考評指標順利通過CNAS現場審核,并得到**組的高度好評。中國合格評...
山東大學淄博生物醫藥研究院雜質研究具體服務內容如下:藥物雜質對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。雜質譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝、API結構、制劑配方、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,建立的雜質譜,為進一步的雜質研究與控制奠定基礎...
為了保證藥品的安全和質量可控,實現有效的風險控制,特制定本技術指導原則,旨在為注冊申請上市以及已上市化學藥品中亞硝胺類雜質的研究和控制提供指導。藥品上市許可持有人/藥品生產企業應切實履行藥品質量管理的主體責任,對藥品的安全和質量進行全生命周期管理,盡可能的避免...
淄博生物研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室。中心擁有專業的科研團隊,配置先進的儀器設備,實行的信息化管理,與臨床機構緊密結合,為醫藥企業和研發機構仿制藥一致性評價及創新藥研發提供專業化的單獨第三方技術服務。服務內容包括為臨床試...
山東大學淄博生物醫藥研究院發展目標:客戶選擇的單獨第三方醫藥技術服務平臺和專業化轉化、孵化平臺。發展理念:人才立院、技術立院、服務立院。發展原則:以產業化為目標,市場為導向,技術為中心,人才為關鍵,服務為保障,規范為生命。發展定位:立足魯中,服務山東,輻射全國...
山東大學淄博生物醫藥研究院?是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,單獨事業法人單位。自2015年單獨運營以來,研究院以建設“符合國際規范與標準的單獨第三方...
本中心是研究院下屬的專業從事結構確證及解析的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀...
已發現的回收物料被亞硝胺污染的實例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫(用作疊氮化三丁基錫的來源)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在同一生產線生產不同的品種,交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質的潛在原因。降解產生風險:某些藥物本身會降解產生亞硝胺類雜質,如雷尼替丁在高...