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醫藥行業被譽為“永遠的朝陽行業”，主要是因為隨著社會的發展和生活水平的提高，對醫藥產品的需求將呈現增加的趨勢。伴隨著我國醫療體制的改變，以往藥品包裝雜亂、落后的情況將不再出現，轉變為醫療醫藥品包裝形式的多元化發展。目前我國正在不斷的對醫療醫藥包裝機械和包裝材料進行優化，積極從國外引進先進的技術和材料，同時藥品種類以及醫療用品的多元化，也推動了醫療醫藥包裝的多元化發展。近年來我國的各種固體藥品包裝更新速度明顯加快，例如膠囊、片劑、針劑和外貼用藥，其他的諸如注射器和輸液包袋等也正在向著更為科學、環保、耐用的方向發展。棉布在上世紀80年代以前一直作為常用的醫用包裝材料。廣東醫用防水包材廠商無菌醫療器...

近10多年來，我國從美、德、日、法、意、加等國引進了具有先進水平的包裝材料、包裝容器生產線，同時新建、改擴建一批具有一定先進水平的藥品包裝企業，提高了我國醫藥包裝企業的技術裝備水平。國家也加大量對醫用包裝材料工業的發展力度，新型藥用包裝材料生產、輸液軟包裝技術開發、藥用丁基膠塞生產技術開發等項目已經列入國家重點鼓勵發展的產業產品和技術目錄。醫藥包裝的基本條件是( 1）安全性，(2）無菌，(3）功能性，(4）易處理，安全是非常重要的，不同類型的內容物安全性要求不同。總之，必須通過優越生產標準(GMP)藥品包裝材料生產。紙袋與塑封材料用紙要求和測試方法。安徽醫用透氣包材廠家有哪些醫用包裝方法：（1...

高分子材料的發展促進了塑料包裝材料的醫用包裝材料中的地位﹐快速發展的生產工藝和不斷產生的新材料也正在改變著我國醫藥醫療塑料包裝的現狀，為其帶來了多元化的新特征，先對醫藥醫療常用的包裝材料進行了分析，探究了醫藥醫療用塑料包裝材料的應用。近年來由于新工藝以及新技術的快速涌現﹐醫藥醫療用塑料包裝材料得到了很大的發揮，極大改善了以往的藥品包裝陳舊落后情況，轉變成為了高速快捷的機械包裝方式。塑料制品作為包裝材料具有眾多優點，例如它質量輕方便攜帶、強度高、阻隔性良好、透明等，所以逐漸成為了現代醫藥醫療用包裝的主要材料，給各種藥品以及醫療器械的保存帶來了很大便利。疏水性能好，能避免包裝材料對液體的吸收，--...

醫用包裝材料可以分作兩類：重復用包裝材料和一次性包裝材料。 重復用包裝材料包括紡織品（棉布）和硬質容器，根據我國衛生行業標準的規定 ，開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。醫用包裝的目的：在消毒滅菌領域，包裝的目的主要有以下的四點：-- 包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透，以及與選定滅菌方法的其他方面（例如干燥）相匹配。-- 包裝材料必須保證內含物品的無菌性，直到無菌包被打開。-- 包裝材料應該便利使用者打開無菌包時的無菌操作，而不能因此污染內含物品。-- 無菌包內的物品必須在使用時保持無菌性。醫用包裝應該便利使用者打開無菌包時的無菌操作，而不能因此污染內含物品。河南常用醫用包材生產商無菌物...

對于醫療器械制造商來說，成功可以定義為開發和銷售能滿足獨特的醫療需求或對現有技術進行大力改進的醫療器械。這些產品的開發重點直接針對患者及其特定需求。此外，器械制造商們必須致力于提高該程序的效率或減少恢復時間。生產商必須認識到患者才是醫學進步真正關注的焦點，產品改進的目的在于達到更好的防治效果。但如果產品之間的醫療技術差異極小，制造商的目標便是售出比競爭對手更多數量的醫療器械。 其中一個重要決定因素在于說服醫療服務機構選擇使用你的器械產品。醫療服務機構包括手術室內的醫生和護士，以及醫院其他工作人員。在許多情況下，他們會選擇較高級的醫療技術。但當他們從三種相似的器械中進行選擇時，又會如何呢？他們必...

一次性使用的產品，并帶有滅菌過程指示標識的滅菌包裝產品，由透明或者帶顏色的（通常情況下為藍色，綠色，紫色）PET/CPP 復合醫用膜與醫用透析紙經過特殊的技術工藝制作而成（EN868-5）,可以延長滅菌物品無菌存放時間，并通過滅菌指示的顏色變化來辨別滅菌之前與滅菌之后的區別。目前，無菌屏障系統的主要包裝材料包括醫療級透析紙、淋膜/覆膜紙、特衛強、PE、PP、PET、PVC等。不同的包裝材料適用不同的包裝形式，對應不同的滅菌方式以及包裝內容物。其中常用材料透析紙，其作用是只允許一部分東西穿透，阻止另一部分東西。這里允許的是諸如EO環氧乙烷滅菌或者STEAM高溫蒸汽滅菌因子，細菌是被阻隔在外的。除...

液體藥品的包裝主要是袋和瓶子兩種包裝形式，目前性能較優良的塑料瓶是聚酯塑料瓶，它的優點眾多，重量輕卻牢固，強度和彈性都比其他材質的塑料制成容器要好，可以承受較大的沖擊力，容積相同的情況下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。要用PET瓶氣體阻隔性以及氧氣性能良好，符合藥品包裝的特殊存儲要求，同時PET瓶耐化學藥品性能優異，除了強堿以及部分有機溶劑外都可以包裝。PET樹脂的回收和再利用率也很高，燃燒也不會產生有害氣體。在口服液方面也開始大面積的應用軟質塑料瓶進行包裝,對于那些容積較大勺液體藥品，比如糖漿等，也逐漸由硬質塑料瓶代替了玻璃瓶，因為塑料的容器瓦頸較寬利于包裝，縮短了罐裝的生產過程，同時...

周轉快速的醫療用品，采用洗后雙層棉布包裝。適用于各種較大器械包、使用率高的導尿包、拆線包等，按閉合式包裝進行2次包裝，膠帶長度應與包體積、重量相適宜，3M 膠帶采用雙條形封包方式。周轉較慢的需要較長有效期的醫療用品，采用醫用包裝無紡布，適用于各種較大的手術器械包較重的敷料包等，按閉合式包裝2次包裝，較大包裝3M膠帶采用井字形或十字形封包方式。使用率低或專科的醫療用品，采用雙層醫用皺紋紙，，為確保包裝完整性，對包內組織剪等銳利器械，將軸節打開先用紗布將雙刃纏繞包裹，再用醫用皺紋紙按閉合式包裝2次包裝，3M 膠帶雙條形封包固定。重復用包裝材料包括紡織品（棉布）和硬質容器。重慶高阻隔醫用包材哪個好一...

高分子材料的發展促進了塑料包裝材料的醫用包裝材料中的地位﹐快速發展的生產工藝和不斷產生的新材料也正在改變著我國醫藥醫療塑料包裝的現狀，為其帶來了多元化的新特征，先對醫藥醫療常用的包裝材料進行了分析，探究了醫藥醫療用塑料包裝材料的應用。近年來由于新工藝以及新技術的快速涌現﹐醫藥醫療用塑料包裝材料得到了很大的發揮，極大改善了以往的藥品包裝陳舊落后情況，轉變成為了高速快捷的機械包裝方式。塑料制品作為包裝材料具有眾多優點，例如它質量輕方便攜帶、強度高、阻隔性良好、透明等，所以逐漸成為了現代醫藥醫療用包裝的主要材料，給各種藥品以及醫療器械的保存帶來了很大便利。容積相同的情況下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的...

一次性醫療用品的塑料包裝是否屬醫療廢品.若不屬又屬什么?一 2003-06，我國頒布的《醫療廢物管理條例》正式實施，標志著我國醫療廢物的處理進入法制化管理軌道。醫療垃圾的處理過程包括5個段式，即分類、保管、收集、運送及終結處理。二 醫療垃圾的分類是在醫療科室內實行，主要責任人是垃圾的制造者醫護人員 。他們有責任將產生的醫療垃圾分類放人的容器中。三 醫療垃圾的收集、保管 醫療垃圾的收集、保管是醫院院務部門責任，主要由保潔人員將科室的醫用垃 圾捆扎收集送到醫院垃圾轉運站，根據標志分別放置轉運站的容器中集中保管，等待城區垃圾處置中心專職人員運輸進行焚燒處理。醫用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產生獨特的屏障...

醫用包裝有什么要求？安全、衛生、標志標識清晰；有時候還需要產品之間相對單獨，不容易受外界污染以及相互之間的污染； 有時候考慮到不同的年齡層，可能需要對其包裝功能做限制， 有時候可以限制小孩的開啟，有時候需要有劑量提示，等等。醫療器械和醫療包裝潛力不可小覷。隨著經濟發展、人口膨脹、社會老齡化及保健意識的增強，全球醫療行業在快速增長。全球市場研究與咨詢公司MarketsandMarkets預計，全球醫用塑料市場價值到2020年將達到69億美元，從2015到2020年平均年增長率為7%。加工與包裝領域的全球信息機構——包裝與加工技術協會(PMMI)的數據表明，2015年，制藥行業全球銷售額達到1.1...

“無菌”是醫用包裝材料的首要追求，除滿足產品的基本使用性能外，無菌設計，無菌材料的使用，材料的使用場景都是醫用包裝材料生產的考慮因素。醫用包裝材料具體指醫療行業中用于制造和密封包裝系統，并確保材料在預期使用，包括貯存和運輸條件中保持無菌的材料。醫用包裝材料按照產品用途劃分可分為：1.用來包裝醫藥品的或用來包裝醫療器的包裝材料（產品的外包裝，不與人體或藥品直接接觸）2.可服用的、接觸醫藥品的或用作功能性（如防潮、阻隔等）外包裝的包裝材料。可服用醫藥包裝材料；這類包裝材料主要用作膠囊、微膠囊和輔料。通常使用的材料有食用淀粉、明膠、乙基纖維素、聚乙烯醇等。在口服液方面也開始大面積的應用軟質塑料瓶進行...

壓力蒸汽滅菌因高效、安全、滅菌效果可靠等諸多優勢成為了目前醫療機構應用普遍的滅菌方式之一，主要應用于耐高溫、耐高濕的醫療器械及敷料的滅菌。2012版《醫療機構消毒技術規范》中5.1.3規定耐熱、耐濕的手術器械應主選壓力蒸汽滅菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品時會迅速釋放熱能，冷凝成小水滴。一般情況下，這些冷凝小水滴會在滅菌過程中汽化排出，不會對滅菌醫療器械產生影響。但在滅菌結束后，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內完全蒸發，就會造成濕包。濕包本身無菌無害，但冷凝水滴潤濕包裝后，會在包裝材料上形成一條液體通道，為包裝外細菌的侵入帶來便利，造成包內物品被污染的可能性。紡織品包裝材料還應一用一清洗，無污漬，燈...

液體藥品的包裝主要是袋和瓶子兩種包裝形式，目前性能較優良的塑料瓶是聚酯塑料瓶，它的優點眾多，重量輕卻牢固，強度和彈性都比其他材質的塑料制成容器要好，可以承受較大的沖擊力，容積相同的情況下聚酯塑料瓶的重量只有玻璃瓶的十分之一。要用PET瓶氣體阻隔性以及氧氣性能良好，符合藥品包裝的特殊存儲要求，同時PET瓶耐化學藥品性能優異，除了強堿以及部分有機溶劑外都可以包裝。PET樹脂的回收和再利用率也很高，燃燒也不會產生有害氣體。在口服液方面也開始大面積的應用軟質塑料瓶進行包裝,對于那些容積較大勺液體藥品，比如糖漿等，也逐漸由硬質塑料瓶代替了玻璃瓶，因為塑料的容器瓦頸較寬利于包裝，縮短了罐裝的生產過程，同時...

醫用包裝方法：（1）清洗后的快速流通的醫療用品用雙層棉布包裝。 適用于各種大型設備包裝，高使用率的導管插入包裝和縫線包裝。 將其包裝在密閉包裝中兩次。 膠帶的長度應適合滅菌包裝的體積和重量。（2）醫療包裝無紡布中使用了周轉較慢且滅菌時間較長的醫療用品，這些醫療用品適用于各種大型外科手術器械包和較重的敷料包。 包裝被包裝兩次，較大的包裝3M膠帶采用Tic-Tac形或Cross形包裝。（3）將雙層醫用皺紋紙用于使用率低或特殊用途的醫療用品，例如氣管切開袋，腎臟瘺袋等，以確保包裝的完整性，切開其中的組織 對于儀器，請打開軸桿部分，并先用紗布包裹雙刃刀片，然后將其用醫用皺紋紙包裝在密閉包裝中兩次，然后...

無紡布是由一定量的人造纖維(如聚烯烴纖維)和其他添加劑材料通過高溫壓制技術制成的。常見的醫用非織造布是紡粘-熔噴-紡粘(SMS)非織造布，這是一種專門為醫用滅菌而設計的醫用包裝材料。醫用包裝公司認為無菌無紡布有優異的微生物屏障性能；無論是在正常使用中，還是在潮濕和開放的條件下，它都可以有效地隔離細菌和微生物。阻水性能，降低濕包失效風險。良好的體力；優異的耐磨性、抗穿刺性和抗拉伸性，通過專業測試可承受輕、中、重金屬器械、器械托盤、敷料等物品。良好的靈活性，確保滅菌后醫療器械的安全轉移、儲存和分發。醫用包裝公司認為無菌無紡布的低纖維絮狀物；獨特的長纖維網結構避免了棉布沙縣短纖維掉落的麻煩，細膩頻繁...

對于醫療器械制造商來說，成功可以定義為開發和銷售能滿足獨特的醫療需求或對現有技術進行大力改進的醫療器械。這些產品的開發重點直接針對患者及其特定需求。此外，器械制造商們必須致力于提高該程序的效率或減少恢復時間。生產商必須認識到患者才是醫學進步真正關注的焦點，產品改進的目的在于達到更好的防治效果。但如果產品之間的醫療技術差異極小，制造商的目標便是售出比競爭對手更多數量的醫療器械。 其中一個重要決定因素在于說服醫療服務機構選擇使用你的器械產品。醫療服務機構包括手術室內的醫生和護士，以及醫院其他工作人員。在許多情況下，他們會選擇較高級的醫療技術。但當他們從三種相似的器械中進行選擇時，又會如何呢？他們必...

醫用包裝材料可以分作兩類：重復用包裝材料和一次性包裝材料。 重復用包裝材料包括紡織品（棉布）和硬質容器，根據我國衛生行業標準的規定，開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。目前，包裝常用的滅菌方法主要有四種，根據材料的性能不同選用不同的滅菌方法。壓力蒸汽滅菌，包裝材料必須能耐受121℃- 135℃的高溫，空氣的排出，水蒸氣的穿透以及包裝材料和內含物品的干燥；環氧乙烷滅菌:包裝材料必須允許環氧乙烷氣體的穿透以及排出（通風過程）；干熱滅菌,包裝材料必須在2 – 3小時內耐受160℃- 204℃的高溫，并不發生融化、燃燒或者其他的反應；等離子體滅菌,包裝材料必須耐受極度真空、不吸收滅菌劑、不影響滅菌循環...

通常消毒供應中心人員面臨的情況是，各種包裝材料已經在工作場所使用了。然而正是因為沒有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式，因此在具體使用的時候還是有一個選擇的過程。只有專門為滅菌設計，并且通過FDA批準的包裝材料才可以使用。此外，對于各種特定的滅菌方式，還有下面的一些基本要求：-- 壓力蒸汽滅菌 包裝材料必須能耐受121℃- 135℃的高溫，空氣的排出，水蒸氣的穿透以及包裝材料和內含物品的干燥；-- 環氧乙烷滅菌 包裝材料必須允許環氧乙烷氣體的穿透以及排出（通風過程）；-- 干熱滅菌 包裝材料必須在2 – 3小時內耐受160℃- 204℃的高溫，并不發生融化、燃燒或者其他的反應；-- 等離子體滅菌...

無菌醫療器械包裝設計和開發是一項復雜而重要的系統性工作，無菌醫療器械包裝材料的選擇是重中之重。無菌醫療器械包裝材料的選擇應結合預期內包裝物實際情況進行全方面的評價，一般考慮如下要求。微生物屏障能力,無菌包裝材料應具有屏障微生物的能力，應具有提供、維護產品無菌的基本功能。對于保障包裝的完整性和產品的安全起到十分重要的作用。對于無菌醫療器械來說，無菌性不能保障被認為是較嚴重的不合格事件。評價微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣...

近10多年來，我國從美、德、日、法、意、加等國引進了具有先進水平的包裝材料、包裝容器生產線，同時新建、改擴建一批具有一定先進水平的藥品包裝企業，提高了我國醫藥包裝企業的技術裝備水平。國家也加大量對醫用包裝材料工業的發展力度，新型藥用包裝材料生產、輸液軟包裝技術開發、藥用丁基膠塞生產技術開發等項目已經列入國家重點鼓勵發展的產業產品和技術目錄。醫藥包裝的基本條件是( 1）安全性，(2）無菌，(3）功能性，(4）易處理，安全是非常重要的，不同類型的內容物安全性要求不同。總之，必須通過優越生產標準(GMP)藥品包裝材料生產。醫學皺紋紙是較早出現的棉布替代品。河北醫用純鋁包材無紡布由一定量的人造纖維（如...

醫療包裝未來發展趨勢是加快包裝系統產品升級，開發應用安全性高、質量性能好的新型材料，逐步淘汰質量安全風險大的品種。醫療器械和醫療包裝潛力是不可小覷，在當前醫療器械行業中，現代醫學加快朝著自動化、中醫化、小型化等趨勢發展，對醫療器械領域的創新發展不斷提出新的需求，例如加強醫療器械關鍵技術和關鍵部件開發，提升集成創新能力和制造水平。此外，醫療包裝未來發展趨勢是加快包裝系統產品升級，開發應用安全性高、質量性能好的新型材料，逐步淘汰質量安全風險大的品種。開發新型包裝系統及給藥裝置，提供特定功能，提高患者依從性，保障用藥安全。醫用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產生獨特的屏障，具有一定的防水能力。蘇州醫用包...

醫用包裝材料可以分作兩類：重復用包裝材料和一次性包裝材料。 重復用包裝材料包括紡織品（棉布）和硬質容器，根據我國衛生行業標準的規定 ，開放式的儲槽不應用于滅菌物品的包裝。醫用包裝的目的：在消毒滅菌領域，包裝的目的主要有以下的四點：-- 包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透，以及與選定滅菌方法的其他方面（例如干燥）相匹配。-- 包裝材料必須保證內含物品的無菌性，直到無菌包被打開。-- 包裝材料應該便利使用者打開無菌包時的無菌操作，而不能因此污染內含物品。-- 無菌包內的物品必須在使用時保持無菌性。復合包裝材料適用于小件且重量較輕滅菌物品的包裝。浙江常用醫用包材訂購通常消毒供應中心人員面臨的情況...

包裝材料應該符合GB/T 19633的要求。同時下述包裝材料還應符合以下相應要求：無紡布和紡織品應該符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法》的要求；皺紋紙、紙袋應符合YY/T 0698.3《之后滅菌醫療器械包裝材料 第3部分：紙袋(YY/T 0698.4所規定)、組合帶和卷材(YY/T 0698.5所規定)生產用紙 要求和試驗方法》的要求；紙塑包裝袋應該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法》的要求；硬質容器應該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫療器械...

無紡布是由一定量的人造纖維(如聚烯烴纖維)和其他添加劑材料通過高溫壓制技術制成的。常見的醫用非織造布是紡粘-熔噴-紡粘(SMS)非織造布，這是一種專門為醫用滅菌而設計的醫用包裝材料。醫用包裝公司認為無菌無紡布有優異的微生物屏障性能；無論是在正常使用中，還是在潮濕和開放的條件下，它都可以有效地隔離細菌和微生物。阻水性能，降低濕包失效風險。良好的體力；優異的耐磨性、抗穿刺性和抗拉伸性，通過專業測試可承受輕、中、重金屬器械、器械托盤、敷料等物品。良好的靈活性，確保滅菌后醫療器械的安全轉移、儲存和分發。醫用包裝公司認為無菌無紡布的低纖維絮狀物；獨特的長纖維網結構避免了棉布沙縣短纖維掉落的麻煩，細膩頻繁...

橡膠包裝材料，對熱、日光、臭氧的抵抗性大，電器絕緣性佳，對大部份一般氣體具不滲透性，對陽光及臭氣具良好的抵抗性，可暴露于動物或植物油或是可氣化的化學物中。橡膠包裝材料多用作容器的塞，墊圈。其中丁基橡膠(Butyl Rubber) 是常見的醫用橡膠材料。除上述傳統的包裝材料外，塑料包裝在醫藥領域發揮著越來越重要的作用。塑料作為包裝材料具有強度高、阻隔性好、質輕攜帶方便、透明等許多優良特性，從而成為現代醫用包裝中主要的材料。例如醫用塑料瓶。現實際應用的塑料品種有：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚酯（PET）等。PET是近年進入醫用塑料瓶的材料、其特點是透明度高，能看到藥品有無變...

國際上對醫用包裝材料有相對應的標準，衛生保健滅菌技術委員會（ISO/TC198）在1997年發布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫療器械包裝》標準。在2006年，歐洲標準委員會（CEN）和國際標準組織委員會（ISO）發布了新版國家標準ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對之前版本的內容進行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認要求。同時在2006年廢止了EN 868-1《醫用物品滅菌的包裝材料和系統 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標準，對其部分內容進行了修訂。國內的通用要...

無菌醫療器械包裝設計和開發是一項復雜而重要的系統性工作，無菌醫療器械包裝材料的選擇是重中之重。無菌醫療器械包裝材料的選擇應結合預期內包裝物實際情況進行全方面的評價，一般考慮如下要求。微生物屏障能力,無菌包裝材料應具有屏障微生物的能力，應具有提供、維護產品無菌的基本功能。對于保障包裝的完整性和產品的安全起到十分重要的作用。對于無菌醫療器械來說，無菌性不能保障被認為是較嚴重的不合格事件。評價微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣...

現代醫療藥品及器械的滅菌包含兩個方面，一指醫療用品在包裝中被滅菌，二為產品在包裝的保護下保持無菌狀態。涉及場景包括一次性無菌醫療器械生產企業對產品進行包裝后滅菌，以及醫院消毒供應中心對可反復使用的醫療器械進行包裝密封后滅菌存儲，以供下次使用。與傳統滅菌后再包裝方式相比，現代滅菌模式強化了對醫用產品運輸、儲存、使用全流程中沾染風險的控制，使得產品的安全性明顯提高。醫用包裝材料應具有良好的無菌屏障功能，以保持器械的無菌狀態。根據臨床科室的實際工作需要，在保障質量的前提下，為待的醫療器械選擇適宜的包裝材料。各種包裝材料均有優缺點，按照醫療器械的使用周轉率，取長補短，合理應用，不只可以降低醫療成本，還...

醫用包裝材料要選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關外，還要考慮到滅菌物品。對此人們已經進行了很多的研究，市面上也可以見到很多種的醫用包裝材料。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助我們在選擇包裝材料時做出正確的決定。只有專門為滅菌設計，并且通過FDA批準的包裝材料才可以使用。還有下面的一些基本要求：壓力蒸汽滅菌包裝材料必須能耐受121℃- 135℃的高溫，空氣的排出，水蒸氣的穿透以及包裝材料和內含物品的干燥；環氧乙烷滅菌-包裝材料必須允許環氧乙烷氣體的穿透以及排出（通風過程）；干熱滅菌-包裝材料必須在2 – 3小時內耐受160℃- 204℃的高溫，并不發生融化、燃燒或者其他的反應...