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綠色產品認證：什么是綠色產品？根據GB/T33761——2017《綠色產品點評通則》，綠色產品是指在全生命周期中，契合環境維護要求，對生態環境和人體健康無害或損害小、資源能源消耗少、質量高的產品。綠色產品的點評目標包含資源屬性、能源屬性、環境屬性、質量屬性，其內涵在于滿足用戶使用要求和消費升級需求，節省資源和能源，維護生態環境，對環境無影響或影響極小，維護顧客身體健康，產品無毒無害或低毒低害。什么是綠色產品認證？綠色產品認證，是一種自愿性產品認證，是市場監管總局在全國推行的一種產品認證，旨在統一涉綠認證。認證對象以終端消費品為主，選取顧客重視度高、消費升級急需、生態環境及人體健康影響大的產品。...

一些長期以來實行方案經濟體制的中小企業，其主要使命是“完成目標”、“符合標準”。在領導及員工的思想中樹立的是“數量”的觀念認識，有些乃至只求數量，忽視質量，連很少的符合標準都做不到。關于一些私營企業，質量低下的主要原因在企業主管，因為本身素質限制，他們關懷的首要問題是企業的近期效益，對企業的生存與開展缺乏長遠規劃及戰略考慮無視新生企業的挑戰和國際競爭的沖擊，從某種程度上講，這樣的企業質量管理水平實際上已弱化，開展潛力非常有限?！百|量是企業的生命”，質量沒做好，這正是中小企業普遍壽命不長的根本原因。環境標志產品是有哪幾種呢？珠海有機產品認證審核如何挑選靠譜的認證組織？看認證組織的品牌、技能實力、...

企業質量管理體系認證審閱前預備哪些材料？ISO9001質量管理體系審閱時，需要預備哪些材料，是讓許多企業頭疼的當地。下面，咱們就來列舉闡明一下，在做ISO9001:2015質量管理體系認證審閱時都需要預備哪些材料，以供大家參閱，各單位能夠根據自己公司的實際情況再加以調整。文件和記載的管理：1.辦公室要有悉數文件和記載空白表格清單；2.外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的規范、技能文件、材料等）清單特別是國家強制性的法律法規的文件及操控發放的記載；3.文件發放記載（各部門都要有）4.各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支撐性文件、外來文件（國家、職業、等規范；對產品質量有影響...

ISO13485認證所適用的相關產品范圍：ISO13485認證觸及的相關產品分為7個技術范疇_1、非有源醫療設備2、有源（非植入）醫療器械3、有源（植入）醫療器械4、體外確診醫療器械5、對醫療器械的滅菌辦法6、包含/使用特定物質/技術的醫療器械7、醫療器械有關服務.ISO13485認證首要觸及的安排類型包含：醫療器械規劃和制造商、醫療器械經營商、醫療器械服務提供方、醫療器械軟硬件開發商以及醫療器械零部件/資料供貨商。13485認證技術范疇的分類辦法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫療器械質量管理體系范疇（ISO13485）的應用》，其分類辦法與國內分類辦法略有不...

ISO13485認證請求的條件：請求人應具有明確的法律地位;請求人應具備相應的許可資質:1、關于出產型企業，I類產品需供給醫療器械產品備案憑據以及出產備案憑據；II類及III類產品需供給醫療器械產品注冊證和醫療器械出產企業許可證；2、關于運營企業，運營II類產品的需求供給醫療器械運營企業備案憑據；運營III類產品的需求供給醫療器械運營企業許可證；3、關于只出口的企業，根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿意進口國要求的前提下還需求取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑據以及醫療器械出產企業許可證/備案憑據；請求人現已依照標準樹立文件化的辦理體系（包括質量手冊、程序文件...

ISO20000信息技術服務管理系統：ISO20000是一個關于IT服務管理系統的要求的國際規范，它秉承“以客戶為導向，以流程為中線”的理念，并著重按照PDCA（戴明質量）的方法論持續改善安排多提供的IT服務。其意圖是提供樹立、施行、運作、監控、評審、維護和改善IT服務管理系統(ITSM)的模型。ISO20000的認證適合IT服務的提供者，可所以內部的IT部門，也可所以外部的服務提供商，包含（但不限于）以下類別：1.IT服務外包提供商2.IT系統集成商和軟件開發商3.企業內部IT服務提供商或IT運營支撐部門ISO22000食物安全管理系統ISO22000食物安全管理系統證書是餐飲行業必備證書之...

適合做IATF16949系統認證的企業包含：轎車、載貨轎車、客車、摩托車及部件、配件的生產廠家。不適合做IATF16949系統認證的企業則有：工業（叉車）、農業（小卡車）、建筑業（工程車）、礦業、林業等用車生產廠家?；旌闲陨a的企業，只有少部分產品是提供給轎車制作廠的，也可以做IATF16949認證。公司的一切管理都應按IATF16949履行，包含轎車產品技能方面。如果生產現場可區分開來，可只對轎車產品制作現場按IATF16949管理，否則整個工廠必須按IATF16949履行。模具產品生產廠盡管是轎車供應鏈廠家的供方，但所供產品不是用于轎車上的，因此不能請求IATF16949認證。相似的還有運...

ISO45001是國際性安全及衛生辦理系統驗證規范，是原工作健康及安全辦理系統（OHSAS18001）的新版本，意圖是經過辦理削減及避免因意外而導致生命、產業、時刻的丟失，以及對環境的損壞。ISO45001工作健康安全辦理系統適用于任何組織的工作健康及安全的辦理系統規范，意圖是經過辦理削減及避免因意外而導致生命、產業、時刻的丟失，以及對環境的損壞。咱們通常將ISO9001、ISO14001以及ISO45001這三大系統一同合稱為三系統（又稱三標）。這三大系統規范適用于各行各業，更有些當地相關部門會給予經過認證企業財務補助。綠色食品認證怎么申請會好一些？河北危害分析與關鍵控制點認證審核提高中小企...

一些長期以來實行方案經濟體制的中小企業，其主要使命是“完成目標”、“契合標準”。在領導及員工的思維中建立的是“數量”的觀念認識，有些甚至只求數量，忽視質量，連很少的契合標準都做不到。對于一些私營企業，質量低下的主要原因在企業主管，因為自身本質約束，他們關心的首要問題是企業的近期效益，對企業的生計與開展缺少長遠規劃及戰略考慮無視重生企業的挑戰和國際競爭的沖擊，從某種程度上講，這樣的企業質量管理水平實際上已弱化，開展潛力十分有限。“質量是企業的生命”，質量沒做好，這正是中小企業普遍壽數不長的根本原因。城市軌道交通產品認證都有哪些？貴州認證審核ISO系統太多太亂，搞不清該做哪個？沒關系！現在就來給大...

ISO26262是從電子、電氣及可編程器件功用安全基本規范IEC61508派生出來的。主要定位在轎車行業中特定的電氣器件、電子設備、可編程電子器件等專門用于轎車范疇的部件，旨在進步轎車電子、電氣產品功用安全的國際規范。ISO26262從2005年11月起正式開端擬定，閱歷了大約6年左右的時刻，已于2011年11月正式頒布，成為國際規范。中國也正在積極進行相應國標的擬定。安全在將來的轎車研制中是要害要素之一，新的功用不只用于輔助駕馭，也使用于車輛的動態控制和涉及到安全工程范疇的主動安全體系。將來，這些功用的研制和集成必將加強安全體系研制過程的需求，一起，也為滿足一切預期的安全目的提供依據。隨著體...

ISO系統太多太亂，搞不清該做哪個？沒關系！現在就來給大家解讀一下，哪些企業應該做什么樣的系統認證較為合適。不花冤枉錢，也別漏掉了需要的證書！ISO9001質量管理系統——ISO9001規范是一個放之四海皆準的東西，這并不是說9000規范有多么神圣，而是由于9001是一個根底型的規范，是西方質量管理科學的精華，由于生產型的企業適用，服務性行業、中介公司、出售公司等也都適用。由于考究質量都是共通的。一般來說，ISO9001規范比較適合生產型企業，由于規范中的內容比較好對應，進程對應比較清楚，因此有對號入座的感覺。綠色食品認證如何申請？茂名蔬菜有機產品認證誠信產品售后服務認證的流程：3.1企業認證...

推廣綠色產品認證的意義是什么？對企業來說，一是企業經過綠色產品認證，能夠在產品上使用綠色認證標識，有助于消費者辨認，與一般產品進行區別，進步企業的市場競爭力；二是國家正在推廣“綠色產品推廣和采信機制”，并首先履行，要求收購加大綠色產品購買力度，同時也鼓勵流通企業收購和銷售綠色產品；三是目前許多城市都現已推出綠色產品認證扶持政策，經過綠色產品認證的企業能夠申請取得相應政策優惠。對消費者來說，隨著經濟社會的開展，人們對綠色產品的消費需求明顯提升，綠色產品標識作為一個辨識度較高的認證標志，不僅能夠把精確牢靠的質量信息傳遞給用戶和消費者，還起到質量信譽擔保的作用。消費者經過選購加有綠色產品標識的產品便...

ISO14001環境辦理體系認證適用于任何安排，包含企業和相關部門。經過認證后，能夠證明安排在環境辦理方面已達到國際水平，能夠保證企業在各種進程、產品和活動中對各種污染物的操控符合相關要求，為企業樹立良好的社會形象。經過環境辦理體系的施行，能夠從根本上實現污染預防和繼續改善。同時，它能夠加速開發清潔產品、選用清潔工藝、選用高效設備和合理處理廢物的工作進度。經過操控各種資源的消耗，能夠比較大的優化自身的本錢辦理。環境標志產品是指什么？珠海茶葉有機產品認證審核我國環境標志產品認證是由中華人民共和國環境維護部授權頒布綠色環保產品證書，圖形是由外十個圓環和里邊青山、綠色及太陽組合而成，涵義著所有人一起...

ISO27001信息安全辦理體系：一、以信息為生命線的職業：1、金融職業：銀行、穩妥、證券、基金、期貨等2、通訊職業：電信、網通、移動、聯通等3、皮包公司：外貿、進出口、HR、獵頭、會計師事務所等二、對信息技術依賴度高的職業：1、鋼鐵、半導體、物流2、電力、能源3、外包(ITO或BPO)：IT、軟件、電信IDC、呼叫中心、數據錄入，數據處理加工等三、工藝技術要求高、競爭對手巴望得到的：1、醫藥、精細化工2、研究機構引進信息安全辦理體系就可以和諧各個方面信息辦理，從而使辦理更為有效。保證信息安全不是只有一個防火墻，或找一個24小時供給信息安全服務的公司就可以達到的，它需要較全的綜合辦理。城市軌道...

一些長期以來實行方案經濟體制的中小企業，其主要使命是“完成目標”、“契合標準”。在領導及員工的思維中建立的是“數量”的觀念認識，有些甚至只求數量，忽視質量，連很少的契合標準都做不到。對于一些私營企業，質量低下的主要原因在企業主管，因為自身本質約束，他們關心的首要問題是企業的近期效益，對企業的生計與開展缺少長遠規劃及戰略考慮無視重生企業的挑戰和國際競爭的沖擊，從某種程度上講，這樣的企業質量管理水平實際上已弱化，開展潛力十分有限?！百|量是企業的生命”，質量沒做好，這正是中小企業普遍壽數不長的根本原因。環境標志產品都是指什么呢？肇慶蔬菜有機產品認證有保障ISO13485認證所適用的相關產品范圍：IS...

企業質量管理體系認證審閱前預備哪些材料？ISO9001質量管理體系審閱時，需要預備哪些材料，是讓許多企業頭疼的當地。下面，咱們就來列舉闡明一下，在做ISO9001:2015質量管理體系認證審閱時都需要預備哪些材料，以供大家參閱，各單位能夠根據自己公司的實際情況再加以調整。文件和記載的管理：1.辦公室要有悉數文件和記載空白表格清單；2.外來文件（質量管理方面、與產品質量有關的規范、技能文件、材料等）清單特別是國家強制性的法律法規的文件及操控發放的記載；3.文件發放記載（各部門都要有）4.各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支撐性文件、外來文件（國家、職業、等規范；對產品質量有影響...

一些長期以來實行計劃經濟體制的中小企業，其主要任務是“完成目標”、“契合規范”。在領導及員工的思想中建立的是“數量”的觀念意識，有些乃至只求數量，忽視質量，連起碼的契合規范都做不到。關于一些私營企業，質量低下的主要原因在企業主管，因為本身素質限制，他們關懷的首要問題是企業的近期效益，對企業的生存與發展缺少長遠規劃及戰略考慮無視重生企業的挑戰和國際競爭的沖擊，從某種程度上講，這樣的企業質量管理水平實際上已弱化，發展潛力十分有限?！百|量是企業的生命”，質量沒做好，這正是中小企業普遍壽命不長的根本原因。目前商品售后服務評價認證有什么作用？河北危害分析與關鍵控制點認證哪家好ISO45001是國際性安全...

ISO13485醫療器械質量管理體系認證注冊條件：1.已取得出產許可證或其它資質證明（國家或部分法規有要求時）。2.請求認證的質量管理體系掩蓋的產品應契合有關國家規范、行業規范或注冊產品規范（企業規范），產品定型且成批出產。3.請求安排應建立契合擬請求認證規范的管理體系、對醫療器械出產、經營企業還應契合YY/T0287規范的要求，出產三類醫療器械的企業；質量管理體系運轉時間不少于6個月，出產和經營其它產品的企業，質量管理體系運轉時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審閱及一次管理評審。4.在提出認證請求前的一年內，請求組?????織的產品無嚴重顧客投訴及質量事故。環境標志產品是指什么？山西服務...

產品售后服務認證的流程：3.1企業認證中心提出懇求，提交懇求表和相應資料。3.2中心市場信息部查看資料，經過懇求則與企業簽定認證合同。3.3鑒定部查看企業的服務體系文件。3.4派遣鑒定員到企業現場鑒定和評分。3.5經鑒定委員會查看經過，頒發相應星級的服務認證證書；產品售后服務對企業的優點：2.1.說服力，經過認證的企業，證明其在全國全職業規劃的服務性。認證依據是國家標準GB/T27922《產品售后服務點評體系》，因而認證更具有說服力。2.2大型企事業單位招投標、收購等活動的重要參考和資質要求。2.3顧客認可，經過認證企業在產品及包裝上可標識“售后服務認證”星級標志，具有說服力和證實性，供顧客定...

擬定ISO26262規范的意圖是使得人們對安全相關功能有一個更好的了解，并盡可能明確地對它們進行解釋，一起為防止這些危險供給了可行性的要求和流程。ISO26262為轎車安全供給了一個生命周期（管理、開發、生產、運營、服務、作廢）理念，并在這些生命周期階段中供給必要的支撐。該規范涵蓋功能性安全方面的全體開發過程（包含需求規劃、規劃、施行、集成、驗證、承認和配置）。ISO26262規范依據安全危險程度對體系或體系某組成部分確認劃分由A到D的安全需求等級（AutomotiveSafetyIntegrityLevel轎車安全完整性等級ASIL），其中D級為比較高等級，需求苛刻的安全需求。伴隨著ASIL...

ISO13485醫療器械質量管理體系認證注冊條件：1.已取得出產許可證或其它資質證明（國家或部分法規有要求時）。2.請求認證的質量管理體系掩蓋的產品應契合有關國家規范、行業規范或注冊產品規范（企業規范），產品定型且成批出產。3.請求安排應建立契合擬請求認證規范的管理體系、對醫療器械出產、經營企業還應契合YY/T0287規范的要求，出產三類醫療器械的企業；質量管理體系運轉時間不少于6個月，出產和經營其它產品的企業，質量管理體系運轉時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審閱及一次管理評審。4.在提出認證請求前的一年內，請求組?????織的產品無嚴重顧客投訴及質量事故。靜電防護標準認證是指什么？山西...

ISO13485認證請求的條件：請求人應具有明確的法律地位;請求人應具備相應的許可資質:1、關于出產型企業，I類產品需供給醫療器械產品備案憑據以及出產備案憑據；II類及III類產品需供給醫療器械產品注冊證和醫療器械出產企業許可證；2、關于運營企業，運營II類產品的需求供給醫療器械運營企業備案憑據；運營III類產品的需求供給醫療器械運營企業許可證；3、關于只出口的企業，根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿意進口國要求的前提下還需求取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑據以及醫療器械出產企業許可證/備案憑據；請求人現已依照標準樹立文件化的辦理體系（包括質量手冊、程序文件...

適合做IATF16949系統認證的企業包含：轎車、載貨轎車、客車、摩托車及部件、配件的生產廠家。不適合做IATF16949系統認證的企業則有：工業（叉車）、農業（小卡車）、建筑業（工程車）、礦業、林業等用車生產廠家?；旌闲陨a的企業，只有少部分產品是提供給轎車制作廠的，也可以做IATF16949認證。公司的一切管理都應按IATF16949履行，包含轎車產品技能方面。如果生產現場可區分開來，可只對轎車產品制作現場按IATF16949管理，否則整個工廠必須按IATF16949履行。模具產品生產廠盡管是轎車供應鏈廠家的供方，但所供產品不是用于轎車上的，因此不能請求IATF16949認證。相似的還有運...

ISO26262是從電子、電氣及可編程器件功用安全基本規范IEC61508派生出來的。主要定位在轎車行業中特定的電氣器件、電子設備、可編程電子器件等專門用于轎車范疇的部件，旨在進步轎車電子、電氣產品功用安全的國際規范。ISO26262從2005年11月起正式開端擬定，閱歷了大約6年左右的時刻，已于2011年11月正式頒布，成為國際規范。中國也正在積極進行相應國標的擬定。安全在將來的轎車研制中是要害要素之一，新的功用不只用于輔助駕馭，也使用于車輛的動態控制和涉及到安全工程范疇的主動安全體系。將來，這些功用的研制和集成必將加強安全體系研制過程的需求，一起，也為滿足一切預期的安全目的提供依據。隨著體...

質量管理基礎作業開展滯后：許多中小企業以“包”代“管”，以“股”代“管”，過火強調技術性、行政性和經濟手段。質量管理的基礎作業包含計量作業標準化作業、質量信息管理、質量教育、質量安排與職責、職工質量管理活動等，體系不健全，開展滯后。根據質量管理體系認證活動及相應的行政監督檢查作業實踐，結合2015年換版的質量管理體系國際標準（ISO9001）的新變化，國家認監委對2014年發布的《質量管理體系認證規矩》進行了修訂，并將修訂后的新的《質量管理體系認證規矩》予以發布。新版認證規矩將于2016年10月1日起正式施行，代替舊版認證規矩。環境標志產品是包含些什么呢？湖北職業健康安全管理體系認證專業擬定I...

產品售后服務認證，可以對什么類型的企業認證？是否只對有形“產品”的企業認證？5.1只要是在中華人民共和國內合法經營的企業都可以請求認證，包含制造有形產品的企業、出售有形產品的企業、供給無形產品（服務）的企業。5.2產品是進入消費范疇的產品。產品除了有形的產品外，還包含無形的服務。工業品和民用消費品都屬于產品。5.3有形產品具有外觀形式和內在質量以及促銷成分，如質量、包裝、品牌、造型、樣式、色彩、文明等。5.4無形產品包含勞務和技術服務，如金融服務、會計服務、營銷策劃、創意設計、辦理咨詢、法律咨詢、程序設計等。無形產品一般隨著有形產品而產生，也隨著有形的基礎設施而產生，如航空服務、旅館服務、美容...

ISO13485認證所適用的相關產品范圍：ISO13485認證觸及的相關產品分為7個技術范疇_1、非有源醫療設備2、有源（非植入）醫療器械3、有源（植入）醫療器械4、體外確診醫療器械5、對醫療器械的滅菌辦法6、包含/使用特定物質/技術的醫療器械7、醫療器械有關服務.ISO13485認證首要觸及的安排類型包含：醫療器械規劃和制造商、醫療器械經營商、醫療器械服務提供方、醫療器械軟硬件開發商以及醫療器械零部件/資料供貨商。13485認證技術范疇的分類辦法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫療器械質量管理體系范疇（ISO13485）的應用》，其分類辦法與國內分類辦法略有不...

綠色產品認證：什么是綠色產品？根據GB/T33761——2017《綠色產品點評通則》，綠色產品是指在全生命周期中，契合環境維護要求，對生態環境和人體健康無害或損害小、資源能源消耗少、質量高的產品。綠色產品的點評目標包含資源屬性、能源屬性、環境屬性、質量屬性，其內涵在于滿足用戶使用要求和消費升級需求，節省資源和能源，維護生態環境，對環境無影響或影響極小，維護顧客身體健康，產品無毒無害或低毒低害。什么是綠色產品認證？綠色產品認證，是一種自愿性產品認證，是市場監管總局在全國推行的一種產品認證，旨在統一涉綠認證。認證對象以終端消費品為主，選取顧客重視度高、消費升級急需、生態環境及人體健康影響大的產品。...

ISO13485醫療器械質量管理體系認證注冊條件：1.已取得出產許可證或其它資質證明（國家或部分法規有要求時）。2.請求認證的質量管理體系掩蓋的產品應契合有關國家規范、行業規范或注冊產品規范（企業規范），產品定型且成批出產。3.請求安排應建立契合擬請求認證規范的管理體系、對醫療器械出產、經營企業還應契合YY/T0287規范的要求，出產三類醫療器械的企業；質量管理體系運轉時間不少于6個月，出產和經營其它產品的企業，質量管理體系運轉時間不少于3個月。并至少進行過一次內部審閱及一次管理評審。4.在提出認證請求前的一年內，請求組?????織的產品無嚴重顧客投訴及質量事故。城市軌道交通產品認證有什么作用...

質量管理基礎作業開展滯后：許多中小企業以“包”代“管”，以“股”代“管”，過分著重技術性、行政性和經濟手段。質量管理的基礎作業包含計量作業標準化作業、質量信息管理、質量教育、質量安排與責任、職工質量管理活動等，體系不健全，開展滯后。依據質量管理體系認證活動及相應的行政監督檢查作業實踐，結合2015年換版的質量管理體系國際標準（ISO9001）的新變化，國家認監委對2014年發布的《質量管理體系認證規矩》進行了修訂，并將修訂后的新的《質量管理體系認證規矩》予以發布。新版認證規矩將于2016年10月1日起正式實施，替代舊版認證規矩。綠色食品認證如何申請？山西質量管理體系認證ISO5001動力管理體...