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PCR產(chǎn)物為平末端，不需要加A頭，可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體（貨號(hào)CV16、CV17）克隆。本試劑盒采用獨(dú)特的高產(chǎn)量SDS-堿裂解法配方裂解細(xì)胞，質(zhì)粒產(chǎn)量提高1-2倍。可提取出高達(dá)30-50μg的純凈質(zhì)粒。離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩...

適用于快速提取心臟、骨骼肌、血管、氣管、皮膚和其他纖維豐富的組織RNA，獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA。適用于快速提植物細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA柱技術(shù)可有效gDNA殘留，一般不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效可靠的RNA提取工具。舟山標(biāo)準(zhǔn)艾德萊...

紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒，經(jīng)過嚴(yán)格...

將AnnexinⅤ與PI匹配使用，可以將凋亡早期的細(xì)胞和晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來。適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA適用于快速提取各種土壤基因組DNA。本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從微量血液、法醫(yī)材料、干血點(diǎn)、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了CarrierRNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。該試劑盒采用先進(jìn)的技術(shù)，能夠快速提...

本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，通過獨(dú)特的內(nèi)清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi)，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于酵母小規(guī)模質(zhì)粒制備：本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)去除試劑，只需要幾次簡(jiǎn)單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。艾德萊RNA提取試劑盒可高效提取RNA樣本。舟山需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用由于它的敏感度和快速的特點(diǎn)，該產(chǎn)品正逐漸的替代了傳統(tǒng)考馬斯染色的方法。加...

本定點(diǎn)突變?cè)噭┖惺腔赑CR原理向目的DN**段（一般為質(zhì)粒）中引入堿基的點(diǎn)突變，多個(gè)鄰近密碼子的突變，單個(gè)或多個(gè)鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養(yǎng)擴(kuò)增的質(zhì)粒DNA是甲基化的，PCR擴(kuò)增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽性克隆（含插入片段）很方便快捷的方法。但是市面上能見到的菌落PCR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物，只能用于某種特定T載體連接陽性克隆的鑒定。如果使用不同T載體，便需同時(shí)購買多種鑒定試劑盒，很大增加了使用成本。艾德萊RNA提取試劑盒，優(yōu)化的工藝流程，提高RNA純度和產(chǎn)量...

制品說明：AL2000DNAMarker為已含有1×loadingBuffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳，使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成，750bp為加亮帶約100ng，其余每條帶的DNA量約為50ng。本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段的原理采用本公司的工藝制成。可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成A末端PCR產(chǎn)物連接。歡迎查看。艾德萊RNA提取試劑盒，可靠穩(wěn)定，適用于基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用。杭州艾德...

將AnnexinⅤ與PI匹配使用，可以將凋亡早期的細(xì)胞和晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來。適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA適用于快速提取各種土壤基因組DNA。本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從微量血液、法醫(yī)材料、干血點(diǎn)、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了CarrierRNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒，高效提取R...

很多用戶在提取RNA的時(shí)候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題，造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染，在普通或者變性電泳的時(shí)候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全，而且常常導(dǎo)致RNA降解。DNAeraser基因組DNA污染清除劑不含DNA酶，在強(qiáng)烈抑制RNA酶的條件下徹底去除RNA樣品中的污染DNA雜帶和蛋白質(zhì)污染，同時(shí)進(jìn)一步純化RNA。通過異丙醇沉淀回收的RNA純度極高，完全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。適用于快速提取組織microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。艾德萊RNA提取試劑盒，高效提取RNA...

使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本制品以RNA為模板，采用預(yù)混合技術(shù)，用5×TRUEReactionMix（已經(jīng)預(yù)混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer）高效合成鏈cDNA，操作簡(jiǎn)單。本制品采用分子進(jìn)化技術(shù)多點(diǎn)突變的新一代反轉(zhuǎn)錄酶，具有更強(qiáng)的延伸能力和穩(wěn)定性，可用于較長(zhǎng)的cDNA合成以及高比例的全長(zhǎng)cDNA文庫的構(gòu)建等。本制品本制品是采用SYBR?GreenI嵌合熒光法進(jìn)行RealTimePCR的有用試劑。已經(jīng)將熱啟動(dòng)HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊穩(wěn)定劑、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、BSA和SYBR...

用于在室溫下口腔拭子、唾液、漱口水、咽拭子等樣本的儲(chǔ)存，方便運(yùn)輸。能保證樣本基因組DNA的完整性，滿足后續(xù)SNP分型、芯片雜交、PCR等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的需求。針對(duì)唾液樣本中的DNA進(jìn)行收集、保存、運(yùn)輸、純化。適用于快速提取各種海洋動(dòng)物組織基因組DNA。本試劑盒采用特制的進(jìn)口DNA吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從口腔/咽拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了PolyCarrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組...

適用于快速提取細(xì)菌總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。艾德萊RNA提取試劑盒，經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證，...

艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、可靠的方法，用于從各種樣品中提取RNA。RNA提取是分子生物學(xué)研究中的關(guān)鍵步驟，它可以用于許多應(yīng)用，包括基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究和疾病診斷。艾德萊RNA提取試劑盒采用硅膠膜吸附和酚/氯仿提取的方法，能夠高效地從樣品中純化RNA。首先，樣品經(jīng)過細(xì)胞破碎和蛋白酶處理，使RNA釋放到溶液中。然后，加入酚/氯仿混合液，使RNA與其他核酸和蛋白質(zhì)分離。，通過硅膠膜吸附和洗滌步驟，純化RNA并去除雜質(zhì)。這種方法具有高純度、高回收率和低污染的優(yōu)點(diǎn)。艾德萊RNA提取試劑盒，高效提取RNA，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。浙江新款艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)由于它的敏感度和快速...

艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、可靠的方法，用于從各種樣品中提取RNA。RNA提取是分子生物學(xué)研究中的關(guān)鍵步驟，它為后續(xù)的RNA分析和研究提供了基礎(chǔ)。艾德萊RNA提取試劑盒采用硅膠膜柱技術(shù)，通過離心和洗滌的步驟，將RNA從樣品中純化出來。該試劑盒具有高度選擇性，能夠去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，從而獲得高質(zhì)量的RNA。此外，該試劑盒還能夠處理多種樣品類型，包括細(xì)胞、組織和體液等。使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡(jiǎn)單。首先，將樣品加入到試劑盒提供的離心管中，并加入適量的試劑。然后，通過離心將樣品與試劑充分混合。接下來，將混合物轉(zhuǎn)移到硅膠膜柱上，并進(jìn)行洗滌步驟，以去除雜質(zhì)。，使...

DNaseI水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5端為磷酸基團(tuán)，3端為羥基。DNaseI活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子。鎂離子存在條件下，DNaseI可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；二價(jià)錳離子存在條件下，DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。適用于動(dòng)物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養(yǎng)細(xì)胞、RNA病毒、果蠅、細(xì)菌、白細(xì)胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實(shí)驗(yàn)器具表面RNA酶。它含有數(shù)種抑制RNA酶成份，可以有效的去除包括操作臺(tái)，玻璃表面，塑料表面等處的RNA酶污染。艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA適用于多種下游...

同時(shí)維持了原有的蛋白間相互作用并保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗體結(jié)合或酶學(xué)活性，因此本試劑抽提得到的蛋白不僅適用于Westernblot，免疫沉淀，還適宜于進(jìn)行蛋白活性功能檢測(cè)和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。RIPA裂解液的配方有很多種，本產(chǎn)品RIPA裂解液的主要成分為50mMTris(pH7.4)，150mMNaCl，1%TritonX-100，1%sodiumdeoxycholat...

純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè):部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)；部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。SYBRGreenI與dsDNA結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800～1000倍。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBRGreenI熒光染料，它特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBRGreenI染料分子熒光不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效、快速、簡(jiǎn)便的RNA提取工具。湖州附近哪里有艾德...

本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時(shí)獨(dú)特基因組DNA去除柱技術(shù)可以有效去除gDNA殘留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，離心沉淀去除多糖和次級(jí)代謝產(chǎn)物，然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA去除柱，然后RNA被選擇性洗脫濾過，吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。艾德萊RNA提取試劑盒的操作簡(jiǎn)單，適用于不同實(shí)驗(yàn)室的科研人員使用。臺(tái)州哪里有艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋...

紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒提供了完整...

鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)，尤其GC含量高，復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強(qiáng)型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測(cè)試劑盒含miRNA檢測(cè)的全部試劑。以miRNA為模板，采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成；miRNA檢測(cè)使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA...

本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效可靠的RNA提取工具。紹興國(guó)內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒怎么用首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞，細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋...

鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè)，尤其GC含量高，復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè)：部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強(qiáng)型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測(cè)試劑盒含miRNA檢測(cè)的全部試劑。以miRNA為模板，采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成；miRNA檢測(cè)使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。艾德萊RNA提取試劑盒，準(zhǔn)確把握每...

使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡(jiǎn)單。首先，將樣品加入到試劑盒中，然后加入適量的緩沖液和試劑，使細(xì)胞裂解并釋放RNA。接下來，將混合物進(jìn)行離心，使RNA結(jié)合在硅膠膜上。然后，去除上清液，進(jìn)行洗滌步驟以去除雜質(zhì)。，使用洗脫液將純度高、完整的RNA從硅膠膜上洗脫下來。整個(gè)過程通常在30分鐘內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒能夠高效地去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，從而提供高純度的RNA。高純度的RNA對(duì)于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)和分析至關(guān)重要，可以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。使用艾德萊RNA提取試劑盒，簡(jiǎn)單快速，適用于各種樣本類型。嘉興標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種...

純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。適用于從人血漿、血清、尿液或者其它無細(xì)胞體液中提取游離循環(huán)DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一種完全的、可直接使用的基因組DNA提取試劑，簡(jiǎn)單高效，結(jié)果可靠，可快速提取基因組DNA，適用于多種大量或少量樣品。DNAzol可在一個(gè)步驟中裂解細(xì)胞并水解RNA，經(jīng)過乙醇沉淀后即可快速得到基因組DNA。整個(gè)過程只需10-30分鐘，DNA回收率可達(dá)70-100％，得到的DNA不需再純化，可直接用于Southern雜交、斑點(diǎn)雜交、分子克隆、PCR反應(yīng)和其他分子生物學(xué)應(yīng)用。適用于快速提取各種福爾馬林固定和石蠟包埋組織DNA。艾德...

使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡(jiǎn)單。首先，將樣品加入到試劑盒中，然后加入適量的緩沖液和試劑，使細(xì)胞裂解并釋放RNA。接下來，將混合物進(jìn)行離心，使RNA結(jié)合在硅膠膜上。然后，去除上清液，進(jìn)行洗滌步驟以去除雜質(zhì)。，使用洗脫液將純度高、完整的RNA從硅膠膜上洗脫下來。整個(gè)過程通常在30分鐘內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒能夠高效地去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，從而提供高純度的RNA。高純度的RNA對(duì)于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)和分析至關(guān)重要，可以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。該試劑盒提取的RNA具有較高的穩(wěn)定性，可長(zhǎng)期保存。麗水國(guó)內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢獨(dú)有的去腐殖酸技術(shù)可以完美去除各種腐殖酸和雜...

適用于快速提取心臟、骨骼肌、血管、氣管、皮膚和其他纖維豐富的組織RNA，獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA。適用于快速提植物細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA柱技術(shù)可有效gDNA殘留，一般不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。該試劑盒提取的RNA具有較高的穩(wěn)定性，可長(zhǎng)期保存。紹興需求艾德萊RN...

本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒，只需購買一種試劑盒，便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達(dá)T4DNALigase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接，修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段,1.可以在瞬間（...

適用于快速提取凋亡DNALadder。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一，它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）高親和力特異性結(jié)合。以標(biāo)記了FITC的AnnexinⅤ作為熒光探針，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。Propidiumiodide（PI）是一種核酸染料，它不能透過完整的細(xì)胞膜，但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞，PI能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染。艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA適用于高通...

本定點(diǎn)突變?cè)噭┖惺腔赑CR原理向目的DN**段（一般為質(zhì)粒）中引入堿基的點(diǎn)突變，多個(gè)鄰近密碼子的突變，單個(gè)或多個(gè)鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養(yǎng)擴(kuò)增的質(zhì)粒DNA是甲基化的，PCR擴(kuò)增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽性克隆（含插入片段）很方便快捷的方法。但是市面上能見到的菌落PCR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物，只能用于某種特定T載體連接陽性克隆的鑒定。如果使用不同T載體，便需同時(shí)購買多種鑒定試劑盒，很大增加了使用成本。該試劑盒操作步驟清晰，適合初學(xué)者使用。寧波國(guó)內(nèi)艾德萊RNA提...

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進(jìn)的基因陽性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶，如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個(gè)突出的堿基A，這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個(gè)突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒，在EcoRI酶切位點(diǎn)處添加了適當(dāng)序列，經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對(duì)的T堿基而成，因此有更高的重組效率。艾德萊...