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超微量分光光度計注意事項： 1、Micro Drop超微量分光光度計應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。 2、使用Micro Drop超微量分光光度計前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測儀以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。 核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能。福建雙檢測模式超微量分光光度計樣品檢測 Micro Drop核酸檢測功能： ...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein Bradford檢測方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。 常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比...

Micro Drop細(xì)胞檢測功能： 細(xì)胞檢測是使用分光光度計檢測光透過細(xì)胞懸液的散射光，得出對應(yīng)吸光值。對于Micro Drop而言，基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果。 樣本均一性：在檢測前要確保樣品的均一性，使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測，使用比色皿檢測時可以使用攪拌功能。 檢測范圍：由于采用了比較短的檢測光程，Micro Drop可以檢測比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測，比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿...

超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介： 一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測就怎么測！ 開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。 上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。 無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號。 全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值，檢測范圍廣，基座模式下因為縮短了光程，檢測濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品，簡化實驗流程，減少實驗誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。 檢測快速...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

Micro Drop基座檢測空白循環(huán)： 我們建議把空白對照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。 2. 點擊空白檢測來進(jìn)行空白對照檢測并保存參比圖譜。 3. 重新加空白對照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光 值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。 4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。 雖然不需要在每個...

分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式： A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc 式中 :A 為吸光度； I0為入射的單色光強(qiáng)度； I 為透射的單色光強(qiáng)度； T 為物質(zhì)的透射率； k 為摩爾吸收系數(shù)； L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長； c 為物質(zhì)的濃度； 物質(zhì)對光...

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個值跟儀器無關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因為樣品中的雜質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收，其值<0.1）； A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長. A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長： A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）： (1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染； (3)一般具有多個光程(電機(jī)控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-D...

Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進(jìn)行樣本檢測。 基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。相對于傳統(tǒng)的比色皿檢測方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低...

Micro Drop微陣列檢測功能： 通過這個功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強(qiáng)度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應(yīng)用相應(yīng)的波長檢測樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇微陣列。 2. 輸入樣品編號。 3. 選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。 分光光度計的結(jié)構(gòu)： 各種型號的分光光度計基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成： 1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)； 2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)； 3)樣品吸收池； 4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)； 5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。 光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ 雙光束分光光度計 以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式...

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。浙江超微量超微量分光光度計價格優(yōu)惠...

超微量分光光度計比色法測定蛋白質(zhì)濃度： 蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。 Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時間較長;容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-...

光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？ 使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進(jìn)行了國產(chǎn)化，當(dāng)時的技術(shù)難點也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein BCA檢測類型： BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線。 BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。 常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍...

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計。北京高重復(fù)性超微量分光光度計 超微量分光光度計比色法測定蛋白...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）： (1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl； (2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染； (3)一般具有多個光程(電機(jī)控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-D...

Micro Drop超微量分光光度計基座的維護(hù)： 檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。 禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內(nèi)的石英光纖。 請勿使任何液體進(jìn)入基座與機(jī)體之間的縫隙，否則可能會損壞機(jī)器。如有液體溢出，請立即擦除。 檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。 1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下： 1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；...

使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測： 1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度； 2. 普通的紫外－可見分光光度檢測； 3. 純蛋白濃度檢測（A280）； 4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測； 5. BCA蛋白定量分析； 6. Bradford蛋白定量分析； 7. Lowry法蛋白定量分析； 8. Pierce 660nm蛋白定量分析； 9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨...

Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測器，這樣會導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準(zhǔn)確。 當(dāng)檢測的波長為紫外區(qū)域時（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。 一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿...

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（二）： (4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長； (5)不需要預(yù)熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】； (6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)； (7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！ Micro Drop超微量采用新一代的2048線性C...

光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？ 使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進(jìn)行了國產(chǎn)化，當(dāng)時的技術(shù)難點也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...

Micro Drop基座檢測： 用移液器加1－2μl樣品到檢測基座上，對于高濃度的核酸和蛋白A280檢測，**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測樣本加到檢測基座上，第二根光纖（光源光纖）放下來與液體樣本接觸，在兩根光纖末端形成液柱。由一個脈沖氙燈作為光源并且使用一個線性CCD陣列來檢測通過液體的光信號。儀器由一個裝有**軟件的電腦控制，所有試驗數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！ 測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。四川高靈敏度超微量分光光度計廠家直銷 物質(zhì)的吸收光譜： 如果在...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能： Protein A280檢測類型： 蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。 Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。 在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml...

Micro Drop細(xì)胞檢測功能： 細(xì)胞檢測是使用分光光度計檢測光透過細(xì)胞懸液的散射光，得出對應(yīng)吸光值。對于Micro Drop而言，基座檢測和比色皿檢測之間比較大的不同是光程不一樣，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測結(jié)果。 樣本均一性：在檢測前要確保樣品的均一性，使用基座檢測前要把樣品混合均一再加到基座上檢測，使用比色皿檢測時可以使用攪拌功能。 檢測范圍：由于采用了比較短的檢測光程，Micro Drop可以檢測比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測，比如說可以在400nm處檢測。用戶還可以使用比色皿...

超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介： 一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測就怎么測！ 開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。 上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。 無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號。 全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值，檢測范圍廣，基座模式下因為縮短了光程，檢測濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品，簡化實驗流程，減少實驗誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。 檢測快速...

Micro Drop微陣列檢測功能： 通過這個功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強(qiáng)度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應(yīng)用相應(yīng)的波長檢測樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇微陣列。 2. 輸入樣品編號。 3. 選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。 4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml. 5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如 ...

寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士： （1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。 （3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。 （4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準(zhǔn)確。 （5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能...