進入潔凈室(區)的人員會將外部污染物帶入潔凈室(區),特別是因為人員本身是污染的重要來源,如:皮膚碎片、衣服和織物的纖維、室外大氣中相同性質的顆粒物。由此可見,為獲得生產環境所需空氣清潔度,進入無菌醫療器械生產潔凈室(區)的人員需要進行凈化,以減少其對清潔環境和產品的污染。人員凈化室應包括:換鞋室、外衣儲藏室、洗手間、潔凈工作服室、氣閘室或緩沖室等。企業應建立人員凈化程序和管理制度,并監督管理,以確保規定執行。人員清潔程序應當合理,人員凈化室的布局應當遵循方向,避免往復和交叉。對潔凈室的送風必須是有很高潔凈度的空氣。遼寧實驗室檢測誠信推薦-連接氮氣,檢查氮氣供氣壓力為50psig()。,等幾分...
人們認為這種單向、平行的氣流應該充滿整個潔凈室,但這在技術和經濟上都是不利的。隨著知識的發展,人們指出這種單向流動只是“意味著所有的空氣在有限的區域內沿著平行的流線勻速流動”,相信渦流的發生可以被盡可能的抑制。盡可能。以通過整個空間的潔凈空氣的單向流動特性為主的房間也稱為單向流動潔凈室。也就是說,不需要在整個房間內有單向平行流線、勻速、無渦流,而只需要單向平行流特性來支配房間,例如整個工作區水平空間保證單向流動,本房間為單向流動潔凈室。前面介紹的國內外相關標準和措施中單向流潔凈室所達到的高潔凈度是指工作區域所達到的潔凈度。因此,密集布置的流線型擴壓器頂部進料和全孔板頂部進料也被用作實現垂直單向...
A、室內測試人員必須穿潔凈服,不得超過2人,應位于測試點下風側并遠離測試點,并應保持靜止。進行換點操作時動作要輕,應減少人員對室內潔凈度的干擾。B、設備要在校準期內使用。C、檢測前和檢測后設備“清零”。D、在單向流區域,所選擇的采樣探頭應接近等動力采樣,進入采樣探頭的風速與被采空氣的風速偏差不應超過20%。若無法做到這一點,將采樣口正對氣流的主方向。非單向流的采樣點,采樣口應豎直向上。E、采樣口至粒子計數器傳感器的連接管應盡量短。采樣點一般離地面0.8-1.2m左右,要均勻科學布點,而且要避開回風口。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區域,采樣點的數目都不得少于2個,總采樣數可根據面積開2次根求得。...
1、醫院潔凈手術部:風速、換氣次數、靜壓差、潔凈度級別、溫濕度、噪聲、照度、細菌濃度。2、醫藥工業潔凈廠房:空氣潔凈度等級、靜壓差、風速或風量、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、自凈時間、已安裝過濾器泄漏、浮游菌、沉降菌。3、電子工業潔凈廠房:空氣潔凈度等級、靜壓差、風速或風量、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、自凈時間。4、食品工業潔凈用房:定向氣流、靜壓差、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間、甲醛、Ⅰ級工作區截面風速、開發的洞口風速、新風量。抽樣對有設計要求的區域進行檢測。廣東潔凈室環境檢測值得推薦1、按潔凈度級別劃分為1級、2級、3級、4級、5級...
對單向流如5級凈化房間內及層流工作臺測試應在凈化空調系統正常運行不少于10分鐘后開始;對非單向流如7級、8級以上的凈化房間測試應在凈化空調系統正常運行不少于30分鐘開始。a.采樣方法:將已制備好的培養皿放置在預先確定的取樣點,打開培養皿蓋使培養基表面暴露0.5小時再將培養皿蓋上蓋后倒置。b.培養全部采樣結束,將培養皿倒置于恒溫培養箱中培養。在30-35℃培養時間不少于48小時。每批培養基應有對照試驗檢查培養基本身是否污染可每批選定3只培養皿作對照培養。c.菌落計數用肉眼直接計數然后用5-10倍放大鏡檢查有否遺漏。若培養皿上有2個或2個以上菌落重疊可分辨時仍以2個或2個以上的菌落計數。潔凈室內使...
抽樣高效過濾器本體在進入現場前,生產廠家應按規定進行性能試驗,并提供合格證。在單向流潔凈室對安裝的高效空氣過濾器應該逐臺進行檢漏,亂流潔凈室對于7級或更低級別的潔凈室,只要潔凈室達到了所要求的空氣潔凈度級別,就可以不進行檢漏。技術要求檢漏的結果要符合條件:由受檢過濾器下風側測到的漏泄濃度換算成透過率,對于高效過濾器應不大于過濾器出廠合格率的2倍,對于超高效過濾器應不大于出廠合格透過率的3倍。操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態或靜態的潔凈室。對于安裝于送、排風末端的高效過濾器,應用掃描法進行過濾安裝邊框和全斷面檢漏,掃描法有檢漏儀法光度計法和采樣量為1L/min的...
五、潔凈室檢測的應用1.醫藥行業:醫藥制造需要在無菌環境下完成,因此需要設立無菌車間(即“百級”車間)。該車間內所有通風系統均需符合GMP規范,并經常性地受到監管機構審核。2.電子行業:由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,在微電子制造廠中必須建立超純水站(UPW)以及超純氮氣站(NG)等設施來滿足生產需要。3.航天航空行業:航天器發射前需要進入“百萬級”或“十萬級”無菌車間進行組裝與測試。這些車間具有完成**終裝配所需條件(如真空環境),并能夠有效防止外界雜質進入艙體內部。潔凈室的氣密性檢測有助于減少外界污染物的滲入。山東潔凈室檢測潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔...
②沉降菌的測試對單向流如5級凈化房間內及層流工作臺測試應在凈化空調系統正常運行不少于10分鐘后開始;對非單向流如7級、8級以上的凈化房間測試應在凈化空調系統正常運行不少于30分鐘開始。a.采樣方法:將已制備好的培養皿放置在預先確定的取樣點,打開培養皿蓋使培養基表面暴露0.5小時再將培養皿蓋上蓋后倒置。b.培養全部采樣結束,將培養皿倒置于恒溫培養箱中培養。在30-35℃培養時間不少于48小時。每批培養基應有對照試驗檢查培養基本身是否污染可每批選定3只培養皿作對照培養。c.菌落計數用肉眼直接計數然后用5-10倍放大鏡檢查有否遺漏。若培養皿上有2個或2個以上菌落重疊可分辨時仍以2個或2個以上的菌落計...
在單向流潔凈室中,潔凈氣流不是一股或幾股,而是充滿整個房間截面,所以這種潔凈室不依靠潔凈氣流對室內臟空氣的混合稀釋作用,而是依靠在干凈的氣流上推出效果。室內臟空氣沿整個斷面排到室外,達到凈化室內空氣的目的。因此,前聯邦德國有人將單向流潔凈室的氣流稱為“塞流”、“塞流”,前蘇聯則稱其為“擠壓弱氣流”。潔凈的空氣就像一個空氣活塞,沿著房間的“氣缸”向前(向下)推動,使塵粒只能向前(向下)移動而不能返回,在單流潔凈室和單流凈化設備中,逆向氣流可以沿著墻壁和兩個過濾器的重疊部分下方出現。這種氣流會將污染從底部傳送到頂部,然后向下傳送,破壞上述“塞流”狀態,危害極大。對于有開口與外界相連的局部凈化設備,...
單向流潔凈室的流動狀態從雷諾數看是湍流,所以所謂層流潔凈室中的層流和流體力學中的層流是完全不同的概念。因此,層流潔凈室一詞是不恰當的,國外的一些標準和文章也指出了這一點。例如,英國標準BS-5295曾將所謂的層流潔凈室定義為單向流潔凈室。層流在括號中表示。原聯邦德國標準VDl-2083使用“非湍流置換流”一詞,并在注釋中指出層流的概念只是為了區分比層流更早出現的湍流(turbulent)流潔凈室整理房間。在當時使用的成語中,“層流系統”的確切含義不是分層流,而是湍流的置換流。本章提到的概念是湍流的漸進流。在流體力學中,這種流動狀態也可以稱為平行流動或單向流動。1977年,我國在《清潔空氣技術措...
潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。***個檔次適用于處于空態的交竣驗收測試,第二個檔次適用于靜態或動態的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調系統調整之后進行。進行這項檢測時,空調系統已經充分運轉,各項狀況已經穩定。每個濕度控制區至少設置一個濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩定時間。所做測量應適合實際使用的目的,待傳感器穩定之后才開始測量,測量時間不少于5分鐘。潔凈室地面、墻面及天花板的清潔度也是檢測內容之一。安徽實驗室環境檢測認真負責潔凈度檢測方法(1)測潔凈度的儀表為常用塵埃粒子計數器,粒徑靈敏度為0...
(1)凈化處理原則:能用局部凈化的場合,就盡可能不用凈化;或低級別的凈化高級別的局部凈化相結合。避免把需要凈化的環境分割成較小的空間,這樣做雖然有利于控制污染,但這也造成平面復雜化、增加造價、作業程序不易改變、人員流動不方便,以及小房間造成人們心理上的不快。(2)由于氣流分布的不均勻和塵粒分布等不均勻性,潔凈室的微粒實際上是不均勻分布的,較為典型的三區不均勻分布模型,即分為主流區、渦流區和回風口區。主流區含區含塵濃度可比室平均濃度低30%到一半。建議把工藝布置在主流區內。(3)主要工藝可盡量布置于送風管上風段,上風段相對來說,潔凈程度比下風段要好表2為某10萬級潔凈車間內沿一條送風管走向設置的...
潔凈區是指特定區域內的環境非常干凈、無菌、無塵、無異味,并擁有完備的控制系統,確保研究、生產等領域中需要無菌、溫度、濕度、潔凈等特殊要求的實驗或工作順利進行。潔凈區通常設有空氣過濾系統、滅菌設備等,這些設施能減少外界因素的污染,保證工作區內的環境質量。潔凈區常用于半導體電子、醫藥生產、精密儀器制造等場所,需要嚴格控制環境條件,確保生產的產品或實驗的結果準確無誤。在制藥行業中,潔凈區可以保證制藥過程中無菌、無塵等要求的達成,確保藥物的質量和有效性。在電子行業中,潔凈區則意味著電子設備的生產、測試和裝配過程更加精細。潔凈區需要專業的人員進行管理和維護。日常維護包括對設施、工作人員、訪客等進行培訓,...
①靜態測試時室內的測試人員不得多于2人測試報告中應標明測試時所采用的狀態;②對于單向流測試應在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始;③必須按照儀器的檢定周期定期對儀器作檢定。視儀器本身特點、使用頻率、使用環境等決定;④每個采樣點可按所計算確定的**小采樣量采樣空氣。但一般根據所使用的粒子計數器的采樣量及時間設定通常實際采樣都可能高于**小采樣量。⑤測定時,進入潔凈室的人員要穿潔凈服有風淋室要經過風淋室,在室內盡量處于下風處并靜止少動。溫濕度波動范圍的控制對于某些敏感產品的生產至關重要。上海消毒液凈化車間環境檢測值得推薦(1)亂流潔凈室a.對于不安裝...
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內入、產生及滯留粒子。室內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。潔凈區是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應減少空間內入、產生及滯留粒子??臻g內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。潔凈區可以是開放式或封閉式。空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高??諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級別來區分的,而這種級別又是用操作時間內空氣的計數含塵濃度來表示,也就是把從某一個低的含塵濃度起到不超過另一個高的含塵濃度指這一個含塵濃度范圍為某一個空氣潔凈度級別。懸浮粒子是指...
、溫濕度標準規定:潔凈區的溫度和相對濕度與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,潔凈區溫度為18℃~26℃,相對濕度控制在45%~65%。有特殊要求車間根據工藝控制。溫度觀察:檢查溫濕度計是否完整,視線正對溫濕度計水平讀取顯示的數據,需要記錄的應立即填入表格中。濕度觀察:視線正對濕度表,準確讀數。需記錄的應立即填入表格中。需要加水的濕度計,在觀察前應檢查在蓄水腔內是否有水,無水則需加入適量水,再觀察濕度。潔凈區的溫濕度每天至少記錄兩次,上午一次,下午一次。設備計量人員每年至少組織校驗一次監控系統的儀器設備。檢測為送回風口的布置和氣流的通暢創造條件:氣流設計時要考慮高大設備對氣流組織的影響。浙江...
人們認為這種單向、平行的氣流應該充滿整個潔凈室,但這在技術和經濟上都是不利的。隨著知識的發展,人們指出這種單向流動只是“意味著所有的空氣在有限的區域內沿著平行的流線勻速流動”,相信渦流的發生可以被盡可能的抑制。盡可能。以通過整個空間的潔凈空氣的單向流動特性為主的房間也稱為單向流動潔凈室。也就是說,不需要在整個房間內有單向平行流線、勻速、無渦流,而只需要單向平行流特性來支配房間,例如整個工作區水平空間保證單向流動,本房間為單向流動潔凈室。前面介紹的國內外相關標準和措施中單向流潔凈室所達到的高潔凈度是指工作區域所達到的潔凈度。因此,密集布置的流線型擴壓器頂部進料和全孔板頂部進料也被用作實現垂直單向...
1、儀器設備及環境測量儀器塵埃粒子計數器、氣溶膠發生器。環境溫度常溫或設計溫度下。2、抽樣高效過濾器本體在進入現場前,生產廠家應按規定進行性能試驗,并提供合格證。在單向流潔凈室對安裝的高效空氣過濾器應該逐臺進行檢漏,亂流潔凈室對于7級或更低級別的潔凈室,只要潔凈室達到了所要求的空氣潔凈度級別,就可以不進行檢漏。3、技術要求檢漏的結果要符合條件:由受檢過濾器下風側測到的漏泄濃度換算成透過率,對于高效過濾器應不大于過濾器出廠合格率的2倍,對于超高效過濾器應不大于出廠合格透過率的3倍。4、操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態或靜態的潔凈室。主要工作室一般照明的照度值宜為...
1、主要參數控制一般空調側重溫度、濕度、新鮮空氣量的供給,而潔凈室空調則側重控制室內空氣的含塵量、風速、換氣次數。在溫濕度有要求的房間,它們也是主要控制參數。生物潔凈室對細菌含量也是主要的控制參數之一。2、空氣過濾手段一般空調有的只有粗效一級過濾,要求較高的是粗效中效二級過濾處理。而潔凈空調則要求三級過濾,即粗、中、高效三級過濾或粗、中、亞高效三級過濾。生物潔凈室除送風系統有三級過濾外,在排風系統為了消除動物的特殊臭味及避免對環境的污染,依據不同情況尚設二級高效過濾或濾毒吸附過濾。3、室內壓力要求一般空調對室內壓力無特殊要求,而潔凈空調為了避免外界污染空氣的滲入或不同生產車間不同物質的相互影響...
潔凈室是指空氣潔凈度達到規定標準的特定場所,廣泛應用于醫療、制藥、食品加工等領域。在潔凈室中,空氣中的微粒和微生物數量受到嚴格控制,以確保生產環境符合相關標準。因此,定期對潔凈室進行檢測至關重要。潔凈室檢測主要包括塵埃粒子計數器、浮游菌采樣器、沉降菌采樣器等儀器。這些儀器可以檢測空氣中的微粒數量、浮游菌和沉降菌等指標,以評估潔凈室的清潔度和衛生狀況。塵埃粒子計數器是潔凈室檢測的重要儀器之一。它通過采樣空氣中的微粒并計算其數量,來評估潔凈室的清潔度。根據不同的應用領域和標準要求,塵埃粒子計數器的型號和功能也有所不同。常見的型號包括光散射式、激光式和凝結核式等。潔凈室內的照明設備需定期清潔,避免成...
潔凈室是指空氣潔凈度達到規定標準的特定場所,廣泛應用于醫療、制藥、食品加工等領域。在潔凈室中,空氣中的微粒和微生物數量受到嚴格控制,以確保生產環境符合相關標準。因此,定期對潔凈室進行檢測至關重要。潔凈室檢測主要包括塵埃粒子計數器、浮游菌采樣器、沉降菌采樣器等儀器。這些儀器可以檢測空氣中的微粒數量、浮游菌和沉降菌等指標,以評估潔凈室的清潔度和衛生狀況。塵埃粒子計數器是潔凈室檢測的重要儀器之一。它通過采樣空氣中的微粒并計算其數量,來評估潔凈室的清潔度。根據不同的應用領域和標準要求,塵埃粒子計數器的型號和功能也有所不同。常見的型號包括光散射式、激光式和凝結核式等。亂流(非單流)潔凈室的凈化原理是稀釋...
對于風口上風側有較長的支管段,且已經或可以打孔時,可以用風管法確定風量,測定斷面距局部阻力部件距離在局部阻力部件后不少于5倍管徑或5倍大邊長度。對于矩形風管,將測定截面分成若干個相等的小截面,每個小截面盡可能接近正方形邊長,比較好不大于200mm測點,設于小截面中心,但整個截面上的測點數不宜少于3個。對于圓形風管,應該按等面積圓環法劃分測定截面和確定測點數。具體可按綜合效能普通通風空調風管法測量風量的方法進行。抽樣對有設計要求的區域進行檢測。河北實驗室檢測值得推薦單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內、區內的污染空氣以維持室內、區內的潔凈度。因此,其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數。...
1.適用范圍此程序適用于高效過濾器完整性測試(俗稱高效過濾器檢漏)。2.高效過濾器檢漏原理通過氣溶膠光度計測定上下游粒子的濃度,得出泄漏率的大小。3.儀器設備氣溶膠發生器氣溶膠光度計供氣軟管耗材:PAO(EMERY3004)高效過濾器檢漏價格?高效過濾器檢漏按照高效過濾器數量進行收費,過濾器分為液槽式過濾器和隔板式過濾器,一般檢測時采用冷發收費較貴而采用熱發收費較為優惠,具體報價請聯系旦霆科技銷售顧問。高效過濾器檢漏周期?高效過濾器檢漏周期一般按照GB規定每1年進行高效過濾器檢漏一次4.高效過濾器完整性測試方法/高效過濾器檢漏方法/高效過濾器DOP檢漏方法操作步驟預檢查①對于非層流區域-關閉H...
(1)將所有的門關閉,將測定用膠管口徑比較好在5mm以下從墻壁上的孔洞伸入室內在離壁面不遠處,垂直于氣流方向設置周圍無阻擋氣流擾動**小。(2)靜壓差的測定應從平面上**里面的房間,通常也就是潔凈度級別比較高的房間,與其緊鄰的房間之間的壓差測起依次向外測定,直至測得**靠外的潔凈室與周圍附屬環境之間、與室外環境之間的壓差。(3)對于潔凈度高于5級的單向流層流潔凈室,還應測定在門開啟狀態下離門口0.6m處的室內側工作面高度的粒子數。5、檢測時的注意事項在進行潔凈室靜壓差檢測之前,必須先驗證在潔凈室或潔凈設施正常工作時,應該關閉的門全部關閉條件下的送風量與回風量、排風量是否與規定風量相符。若達不到...
1、主要參數控制一般空調側重溫度、濕度、新鮮空氣量的供給,而潔凈室空調則側重控制室內空氣的含塵量、風速、換氣次數。在溫濕度有要求的房間,它們也是主要控制參數。生物潔凈室對細菌含量也是主要的控制參數之一。2、空氣過濾手段一般空調有的只有粗效一級過濾,要求較高的是粗效中效二級過濾處理。而潔凈空調則要求三級過濾,即粗、中、高效三級過濾或粗、中、亞高效三級過濾。生物潔凈室除送風系統有三級過濾外,在排風系統為了消除動物的特殊臭味及避免對環境的污染,依據不同情況尚設二級高效過濾或濾毒吸附過濾。3、室內壓力要求一般空調對室內壓力無特殊要求,而潔凈空調為了避免外界污染空氣的滲入或不同生產車間不同物質的相互影響...
五、潔凈室檢測的應用1.醫藥行業:醫藥制造需要在無菌環境下完成,因此需要設立無菌車間(即“百級”車間)。該車間內所有通風系統均需符合GMP規范,并經常性地受到監管機構審核。2.電子行業:由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,在微電子制造廠中必須建立超純水站(UPW)以及超純氮氣站(NG)等設施來滿足生產需要。3.航天航空行業:航天器發射前需要進入“百萬級”或“十萬級”無菌車間進行組裝與測試。這些車間具有完成**終裝配所需條件(如真空環境),并能夠有效防止外界雜質進入艙體內部。潔凈室檢測過程中,應注重節能降耗,實現綠色生產。遼寧潔凈室檢測技術好潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。...
在單向流潔凈室中,潔凈氣流不是一股或幾股,而是充滿整個房間截面,所以這種潔凈室不依靠潔凈氣流對室內臟空氣的混合稀釋作用,而是依靠在干凈的氣流上推出效果。室內臟空氣沿整個斷面排到室外,達到凈化室內空氣的目的。因此,前聯邦德國有人將單向流潔凈室的氣流稱為“塞流”、“塞流”,前蘇聯則稱其為“擠壓弱氣流”。潔凈的空氣就像一個空氣活塞,沿著房間的“氣缸”向前(向下)推動,使塵粒只能向前(向下)移動而不能返回,在單流潔凈室和單流凈化設備中,逆向氣流可以沿著墻壁和兩個過濾器的重疊部分下方出現。這種氣流會將污染從底部傳送到頂部,然后向下傳送,破壞上述“塞流”狀態,危害極大。對于有開口與外界相連的局部凈化設備,...
(1)凈化處理原則:能用局部凈化的場合,就盡可能不用凈化;或低級別的凈化高級別的局部凈化相結合。避免把需要凈化的環境分割成較小的空間,這樣做雖然有利于控制污染,但這也造成平面復雜化、增加造價、作業程序不易改變、人員流動不方便,以及小房間造成人們心理上的不快。(2)由于氣流分布的不均勻和塵粒分布等不均勻性,潔凈室的微粒實際上是不均勻分布的,較為典型的三區不均勻分布模型,即分為主流區、渦流區和回風口區。主流區含區含塵濃度可比室平均濃度低30%到一半。建議把工藝布置在主流區內。(3)主要工藝可盡量布置于送風管上風段,上風段相對來說,潔凈程度比下風段要好表2為某10萬級潔凈車間內沿一條送風管走向設置的...
1、儀器設備及環境測量儀器塵埃粒子計數器、氣溶膠發生器。環境溫度常溫或設計溫度下。2、抽樣高效過濾器本體在進入現場前,生產廠家應按規定進行性能試驗,并提供合格證。在單向流潔凈室對安裝的高效空氣過濾器應該逐臺進行檢漏,亂流潔凈室對于7級或更低級別的潔凈室,只要潔凈室達到了所要求的空氣潔凈度級別,就可以不進行檢漏。3、技術要求檢漏的結果要符合條件:由受檢過濾器下風側測到的漏泄濃度換算成透過率,對于高效過濾器應不大于過濾器出廠合格率的2倍,對于超高效過濾器應不大于出廠合格透過率的3倍。4、操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態或靜態的潔凈室。潔凈室檢測不僅關注硬件設施的完...
(1)亂流潔凈室a.對于不安裝過濾器的風口可按綜合效能普通通風空調風口風量測試的方法進行。b.對于安有過濾器的風口,根據風口形式可選用輔助風管,即用硬質板材做成與風口內截面相同、長度等于2倍風口邊長的直管段連接于過濾器風口外部在輔助風管出口平面上,按**少測點數不少于6點均勻布置測點,用熱球風速儀測定各點風速,以風口截面平均風速乘以風口凈截面積確定風量。c.對于安有同類擴散板的風口,可以根據擴散板的風量阻力曲線和實測擴散板阻力,查出風量測定時用微壓計和畢托管或用細橡管代替畢托管,但都必須使測孔平面與氣流方向垂直使測值正確反映靜壓值。各類調節裝置應嚴密、調節靈活、操作方便。遼寧潔凈工作臺檢測服務...