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SRRC認證范圍 1、無線電通信、導航、定位、測向、雷達、遙控、遙測、廣播、電視等各種發(fā)射無線電波的設備(不包含可輻射電磁波的工業(yè)、科研、醫(yī)療設備、電氣化運輸系統(tǒng)、高壓電力線及其他電器裝置等)； 2、設備類型： 固定通信設備、公眾網(wǎng)移動通信設備、短距離(低功率...

藍牙設備SRRC認證與BQB認證到底有什么區(qū)別?1、SRRC認證是國內(nèi)的認證，是國家無委管理控制的無線型號核準認證，在國內(nèi)銷售的藍牙設備都需要取得該認證才能銷售，是強制性認證。SRRC主要進行射頻測試，比如帶寬，發(fā)射功率，雜散等指標的測試，沒有其他方面的測試。...

在2016年《條例》修訂發(fā)布前，已經(jīng)取得型號核準且在有效期內(nèi)的微功率短距離無線電發(fā)射設備，銷售時是否需要備案？答：2016年修訂實施的《條例》規(guī)定，微功率短距離無線電發(fā)射設備無需取得型號核準。根據(jù)《條例》第四十四條和第四十八條規(guī)定，銷售微功率短距離無線電發(fā)射設...

SRRC型號核準怎么辦理？ 無線電設備型號核準證是地區(qū)要求具有 無線電發(fā)射功能的設備，要經(jīng)過相關實驗室的檢測，通過認證持有證書。 種發(fā)射無線電波的無線電設備、移動通信設備（帶2G/3G/4G制式的手機、平板電腦設備）、專業(yè)通信設備（數(shù)字對講機、其他專網(wǎng)類設備）...

各國紛紛出臺十溴聯(lián)苯醚禁限令，禁用該物質大勢難擋，致力于開發(fā)更安全的阻燃劑替代品迫在眉捷。歐盟此番明令禁止原豁免清單中、且在我國使用多、產(chǎn)量比較大的該含溴阻燃劑，牽涉面廣，將沖擊銷往歐盟的RoHS指令所管控的電子設備、電纜等三十多類電子電氣產(chǎn)品。檢驗檢疫部門提...

oHS和REACH如何相關？REACH是一個普遍的監(jiān)管和-[Registration，ē估值，一個uthorization，限用章emicals，并解決生產(chǎn)和使用的化學物質及其對人類健康和環(huán)境的潛在影響。REACH由ECHA監(jiān)控，目前處理197種高度關注物質（...

測試方法將相關產(chǎn)品送往專業(yè)實驗室進行檢測，要將產(chǎn)品拆分為單一材質既均一材質后進行測試，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)...

深圳RoHS檢測機構-大彥環(huán)標認證 RoHS認證機構/RoHS檢測 認證意義 　　產(chǎn)品不做RoHS認證，將給生產(chǎn)商造成難以估量的損害，屆時您的產(chǎn)品無人問津，痛失市場，假如您的產(chǎn)品僥 　　幸進入對方市場，一經(jīng)查出，將遭遇高額罰款甚至刑拘，從而，有可能導致整個企業(yè)...

ROHS指令在2008年有調(diào)整。3月份歐洲法院發(fā)布公告，廢除原先歐委會將十溴聯(lián)苯醚（Deca-BDE）列入RoHS指令豁免項目中的指令，宣布從2008年7月1日起，禁止在電子電氣產(chǎn)品中使用該阻燃劑。 十溴聯(lián)苯醚是一種高純度的高效阻燃劑，它含溴量高，熱穩(wěn)定性較好...

RoHS和ELV指令如何相關？歐盟停產(chǎn)車輛（ELV）指令涉及汽車，而RoHS指令涵蓋了許多行業(yè)的各種電氣和電子產(chǎn)品，ELV指令適用于運輸車輛中使用的電纜，電線和相關組件。它于2003年7月1日生效，并限制鉛，汞，鎘和六價鉻的使用（也受RoHS限制）。通常，XL...

RoHS和WEEE如何相關？WEEE是電氣和電子設備廢棄物的首字母縮寫，WEEE，也稱為指令2002/96/EC，規(guī)定了電氣和電子設備的處理，回收和再循環(huán)。2006年8月13日之后，歐盟市場上的所有適用產(chǎn)品必須符合WEEE標準，并帶有“WheelieBin”標...

具體是什么出口資質？有人員解釋稱，例如醫(yī)用口罩的出口公司需要在營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍內(nèi)涵蓋二類醫(yī)療器械，出口的口罩需要按照對方進口國的要求完成認證（包括檢測報告、資質證書等），***在海關通關時，按照海關的要求準備好提貨單等材料，準備齊全的話，一般可以順利完成...

以下是標聯(lián)國際認證CSU對口罩歐盟CE認證具體實施如下： 一、歐盟CE認證企業(yè)需要配合的事項： 1、CE認證申請表（中英文填寫，便于糾錯）； 2、差異分析（填寫具體各個型號之間的差異） 3、公司簡介電子版：介紹公司人員數(shù)量、設備環(huán)境...

醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別？ N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類型。其中，口罩中有“醫(yī)用”標志的口罩可以用于醫(yī)護人員抗疫期間的**防護，沒有“醫(yī)用”標志的口罩不建議醫(yī)護人員使用。 二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類型口罩外表面經(jīng)過疏水處理，即血液...

隨著****全球蔓延日趨嚴峻，醫(yī)用防護產(chǎn)品缺口與日俱增。國內(nèi)廠家想要將口罩等醫(yī)用防護產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認證，2019年起歐盟新法規(guī)EU2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE證書。常見的防護產(chǎn)品的標準有...

防護口罩是防止呼吸道傳染的有效防護用品之一，對于**控制與防護的作用舉足輕重。防護口罩的各項要求，對保障民眾的健康安全至關重要。對于防護口罩這種維系民生的物資，一旦出現(xiàn)問題，就可能引起**關注，對形象造成不可挽回的損失。因此，對防護口罩進行檢測是必不可缺的...

隨著****全球蔓延日趨嚴峻，醫(yī)用防護產(chǎn)品缺口與日俱增。國內(nèi)廠家想要將口罩等醫(yī)用防護產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認證，2019年起歐盟新法規(guī)EU2016/425強制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE證書。常見的防護產(chǎn)品的標準有...

引導企業(yè)申請歐盟CE認證和美國FDA認證 23日，江西省專門召開了推動全省醫(yī)用防護物資出口專題調(diào)度會。在滿足國內(nèi)需求的情況下，我省將抓好醫(yī)用防護物資出口，既能為企業(yè)消化產(chǎn)能，提升經(jīng)濟效益，也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。 目...

口罩機必須滿足機械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機的設計，制造和檢查以及將機器投放市場。機器制造商必須確保將口罩機投放市場時，機器滿足與該產(chǎn)品有關的基本健康和安全要求。口罩機CE認證內(nèi)容適用安全要求；MD機械指令與標準的確定；與口罩機有關的危害調(diào)查...

各國對口罩的標準及要求 美國口罩標準及認證要求 美國一般防護口罩認證要求： 按照美國FDA醫(yī)療I類做認證，流程為： ①填寫申請表格，信息確認; ②獲取PIN碼，交付年費; ③下發(fā)注冊號; ...

國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質證明 生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業(yè)，可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業(yè)提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證...

供求關系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質上看與一般商品無異，作為以減排指標為標的物而量化的金融產(chǎn)品，在二級市場交易的價格主要受供求關系影響。本+文`內(nèi)/容/來/自:中-國-碳-排-放-網(wǎng)，主要有以下四個影響因素：本`文-內(nèi).容.來.自：中`國...

智能門鎖是指區(qū)別于傳統(tǒng)機械鎖的基礎上改進的，在用戶安全性、識別、管理性方面更加智能化簡便化的鎖具。現(xiàn)在市面上的智能鎖種類非常多，功能也是非常多的，基礎的就是觸屏密碼解鎖、指紋解鎖，有的智能鎖會帶有藍牙、WIFI功能能夠連接移動設備，通過APP進行控...

深圳呼吸機美國EUA認證怎么申請辦理出口美國授權EUA認證怎么辦理？出口美國授權EUA認證怎么辦理？1.現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當于發(fā)一個簡易臨時的合格證替...

面對日益嚴重的**，由于正規(guī)的510K批準周期過長，為了解決口罩短缺的問題，同時為了保證產(chǎn)品質量，美國FDA于2020年3月份對部分醫(yī)療器械采取緊急授權使用授權EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時授權模式，來快速...

第二階段的時間約為3-4個月。生產(chǎn)商獲得N95認證后，NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認證產(chǎn)品進行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設計的實體，只有生產(chǎn)商、設計方（由他人代工）可以申請...

這兩個機構本來對于口罩的要求就不一樣，也是近才簽署了備忘錄簡化了部分醫(yī)用N95口罩的申請流程）。體溫計：FDA于（4月4日）發(fā)布了關于體溫計（包括接觸式和非接觸式）的EUA政策。如果體溫計產(chǎn)品滿足以下所有要求，即可在美國直接上市：1/產(chǎn)品的生產(chǎn)符合21CF...

在不引起不適當風險的條件下，進行有限修改。FDA目前認為，在以下情況下，修改不會產(chǎn)生這種不適當?shù)娘L險：⑴對于體外循環(huán)裝置，該裝置的適應癥改變包括在體外循環(huán)回路中使用該裝置來***患有急性呼吸衰竭和/或急性心肺衰竭的病人；⑵對于體外循環(huán)設備，關于設備在體外循...

人類用口罩防塵已有數(shù)百年的歷史。早先，在采礦、冶煉或爐窯等作坊干活的工匠們知道，有些粉塵或塵是0的，長期吸入會使人生病，在干活時經(jīng)常用布蒙在臉上，幫助減少吸入0的粉塵，到18世紀末，開始有人設計用來防塵的口罩，如圖1所示的簡易口罩就是普魯士的一位礦業(yè)工...

降低了結果污染的可能性；同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存，無須特殊儲存條件。應用特點快速**的傳播速度超乎想象，在應對時也需要使用快速的方法來檢測，但是傳統(tǒng)PCR技術4-5小時的報告時間已經(jīng)無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19...