吸頭的檢定方法外觀檢査用目測、觸摸或用放大鏡觀察吸頭，外觀應符合5.1要求。密合性檢驗將吸頭調至可標稱容量的大值，選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在吸頭的吸引桿的下端，輕輕轉動吸液嘴，以保證吸頭的密封性；如果吸頭使用200μl或1000μl吸液嘴，吸入液體，并將吸液嘴朝下懸垂20s，觀察是否有液體溢出吸液嘴，如果有則吸頭密合性不符合要求。如果吸頭使用10μl吸液嘴，將吸液嘴插入液面下2－3mm處，觀察是否有液體進入吸液嘴，如果有則吸頭密合性不符合要求。容量檢定采用衡量法對吸頭進行檢定檢定前的準備所選用的吸液嘴應與被檢吸頭的吸引桿配套。在吸頭的吸引桿的下端，輕輕轉動吸液嘴，以保證吸頭的密封性；并在完成幾次吸液、排液過程中應沒有掛水現象。吸頭常用于樣本前處理等實驗步驟。安徽移液器吸頭多少錢

為了提高吸頭的準確度，我們可以：不要用大量程的吸頭移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。一般說來，吸頭的可用量程范圍是吸頭大量程的10-100%。對特定的一支吸頭，其移液的精度隨移液量的降低而降低。推薦體積設定范圍控制在吸頭在大量程35%-100%。為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取2到3次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產生誤差。江蘇10ml移液器槍頭吸頭是選用純凈的超高分子量聚乙烯為原料，經獨特的工藝加工而成。

從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度，使用此獨特的轉子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速離心機)，18C離心至少8h。可過夜離心。15.從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度。用23G針頭在離心管頂部穿孔。用長波紫外線，用一個斜面向上的18G針頭小心移除發光的DNA條帶。通常會有兩條帶。選擇底部的條帶。上面的條帶是降解的DNA，而底下的條帶是完整的環狀BACDNA。被移除的條帶的體積大約為200uL。不要取液超過200uL，不然你將得到-部分頂部降解的條帶。轉移DNA到一個15mL的Falcon管，用1XTE緩沖液補足總體積到2mL。

怎樣選好吸頭？“只要能裝上的吸頭就是能用的吸頭”這幾乎是所有用戶對吸頭適配性的普遍認知。這個說法可以說部分對但又不完全對。能裝到移液器上的吸頭的確能與移液器組成移液體系來實現移液功能，可是這樣是否可靠呢？此處需打個問號。回答這個問題需要用數據來說話。1、您不妨將移液器與吸頭匹配后進行性能測試。潤洗吸頭后進行若干次重復的加樣操作，稱量每次的加樣量，并記錄讀數。2、根據測試液體的密度折算成體積后再計算移液操作的準確度和精確度。3、我們要選擇的是具有良好精確度的吸頭。如果移液器與吸頭匹配使用精確度不佳，則說明吸頭與移液器的密封性得不到保證，使得每次操作的結果都不可重現。吸頭針對不同的自動化設備定制、開發，采用高精度注塑工藝。

吸頭的拆卸安裝步驟：吸頭安裝：正確的安裝方法叫旋轉安裝法，具體的做法是，把白套筒頂端插入吸頭（無論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣），在輕輕用力下壓的同時，把手中的移液器按逆時針方向旋轉180度。切記用力不能過猛，更不能采取剁吸頭的方法來進行安裝，因為那樣做會對您手中的移液器造成不必要的損傷。容量設定：正確的容量設定分為兩個步驟，一是粗調，即通過排放按鈕將容量值迅速調整至接近自己的預想值；二是細調，當容量值接近自己的預想值以后，應將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調節輪慢慢地將容量值調至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。低吸附濾芯吸頭配置濾芯結構，能在移液的過程中有效阻斷氣溶膠和其他液體污染物。1ml移液器槍頭銷售

吸頭多道質檢流程，嚴格把控產品性能。安徽移液器吸頭多少錢

移液操作貫穿在幾乎所有實驗過程中，錯誤的移液會直接影響實驗結果，甚至導致實驗失敗。不只花費額外的時間和金錢，還會浪費好不容易積累的樣品，錯過率先發布研究成果的機會，因小失大就得不償失了。那么是不是只要定期對移液器進行維護、保養以及校準，使其一直保持較佳性能，同時使用正確的移液技術就可以了呢？上述過程是保證移液結果準確的必要條件，但除此之外，吸頭這種一次性消耗品確是較容易被忽視的。要知道，吸頭可是與液體樣品直接接觸的，它不只會影響到移液結果的準確性，有溶出及含有外來生物污染物會直接影響分析結果。安徽移液器吸頭多少錢

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