深圳市眾泰生物科技有限公司小編介紹，濾芯吸頭的主要特點如下:一:采用高等的PP原料(不含DiHEMDA或油酸酰胺)。二:200ul及1000ul吸頭重量減輕，減少塑料污染。三:擁有刻度便于快速檢查體積。四:環境友好包裝，擁有歐盟CE標志。濾芯吸頭的優勢如下:一:表面處理技術使聚丙烯材質的移液器吸頭具有更低的液體吸附度，可將珍貴樣品在移液過程中的損失降低到較低。二:新吸頭超級疏水表面的液體吸附度低于未處理的聚丙烯表面3倍。三:表面處理不會改變吸頭的高透明度。濾芯吸頭因為是一次性濾芯吸頭。合肥20ul移液器槍頭

吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據應用的不同可分為：①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用較為普遍的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中較經濟實惠的一類。1、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材，常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經過了疏水處理，能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。天津移液器槍頭吸頭介質比重輕，理論比重在0.5-0.7g/ml左右。

好的吸頭至少要具備哪幾點呢？好的吸頭要看同心度、錐度、還有較為重要的一點就是吸附性；1.先來說說錐度：如果比較好的話和移液器槍頭的匹配性就非常的好，吸液也會比較準確；2.同心度：同心度是吸頭的吸嘴處以及吸頭與移液器鏈接處的圓垂直看來是否是同一個圓心，如果不是同一個圓心就說明同心度不好；3.之后來說一下較為重要的一個就是我們的吸附性：吸附性和吸頭的材質有關，如果吸頭的材質不好的話，是會影響移液的準確性，造成大量的液體存留或者簡稱為掛壁，造成移液的誤差。

實驗室吸頭使用方法：潤洗，用同一樣品重復吸液排液二至三次，潤洗為以后每次吸液提供相同的接觸面，保證操作的一致性。注意：高溫或者低溫液體請不要潤洗！吸頭浸入角度，吸液時盡量保持垂直狀態，傾斜角度不能超過20°。吸頭浸入時間，吸液后在液面中保持一秒鐘再將吸頭平緩移開，這對于大容量移液器或者吸取粘性樣品尤為重要。吸液速度，勻速連貫移液，控制好移液速度，太快會造成噴液，液體或者氣霧沖入移液器內部，污染活塞等部件。吸頭具有優良的耐腐蝕性，能耐各類非強氧化性酸、耐堿。

離心機使用過程中注意事項：1、啟動離心機時，應蓋上離心機頂蓋后，方可慢慢啟動。2、分離結束后，先關閉離心機，在離心機停止轉動后，方可打開離心機蓋，取出樣品，不可用外力強制其停止運動。3、離心時間一般1～2分鐘，在此期間，實驗者不得離開去做別的事。4、離心機套管底部要墊棉花或試管墊。5、離心機如有噪音或機身振動時，應立即切斷電源，即時排除故障。6、離心管必須對稱放入套管中，防止機身振動，若只有一支樣品管另外一支要用等質量的水代替。濾芯吸頭不含RNase，DNase，DNA和熱原污染。盒裝移液器槍頭供貨商

吸頭有效保證吸頭尺寸的準確性與一致性。合肥20ul移液器槍頭

從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度，使用此獨特的轉子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速離心機)，18C離心至少8h。可過夜離心。15.從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度。用23G針頭在離心管頂部穿孔。用長波紫外線，用一個斜面向上的18G針頭小心移除發光的DNA條帶。通常會有兩條帶。選擇底部的條帶。上面的條帶是降解的DNA，而底下的條帶是完整的環狀BACDNA。被移除的條帶的體積大約為200uL。不要取液超過200uL，不然你將得到-部分頂部降解的條帶。轉移DNA到一個15mL的Falcon管，用1XTE緩沖液補足總體積到2mL。合肥20ul移液器槍頭

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