吸頭的拆卸安裝步驟：1、撥掉吸頭彈射器放入盛放盤內；2、將容量值調至較大，擰開白套筒與手柄之間的連接螺帽；3、白套筒端口向下，輕輕提起手柄放入盛放盤內，按住活塞尾部，將白套筒端口向上，置于盛放盤上部，小心取出活塞組件，以免弄掉零件；4、從活塞桿上或白套筒內取出密封圈，放入盛放盤內。5、安裝，其步驟與拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。維護保養：1、定期清潔我們手中的吸頭，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、彈射器及白套筒外部，既可以保持美觀，又降低了對樣品產生污染的可能性。2、在吸取過高揮發、高腐蝕液體后，應將整支吸頭拆開，用蒸餾水沖洗活塞桿及白套筒內壁，并在晾干后安裝使用。以免揮發性氣體長時間吸附于活塞桿表面，對活塞桿產生腐蝕，損壞您的吸頭。吸頭普遍應用于各大實驗室。Eppendorf耗材多少錢

吸頭特性：1、材質性能：PPET為主要介質具有毒無臭，無異物溶出，生理安全的特性，符合GMP的要求。2、化學性能：PE過濾介質具有優良的耐腐蝕性，能耐各類非強氧化性酸、耐堿、耐醛、耐脂肪烴、耐放射性輻射等，化學性能很優良，耐有機溶劑的性能也很好，在80℃以下可耐酯酮、醚等有機溶劑。3、耐溫性高30min耐飽和蒸汽溫可達130℃，長時間連續使用PE不超過80℃。4、機械性能：具有較好的韌性和強度，抗沖擊，安裝運輸不易損壞。5、過濾性能高過濾精度可達0.3微米，過濾效率高，控制啟始壓力可有效除去0.3微米以下固體顆粒。6、物理性能：介質比重輕，理論比重在0.5-0.7g/ml左右。長沙移液器吸頭品牌有哪些吸頭是選用純凈的超高分子量聚乙烯為原料，經獨特的工藝加工而成。

在我們安裝了新的吸頭或增大了容量值以后，應該把需要轉移的液體吸取、排放兩到三次，這樣做是為了讓吸頭內壁形成一道同質液膜，確保移液工作的精度和準度，使整個移液過程具有極高的重現性。其次，在吸取有機溶劑或高揮發液體時，揮發性氣體會在白套筒室內形成負壓，從而產生漏液的情況，這時就需要我們預洗四到六次，讓白套筒室內的氣體達到飽和，負壓就會自動消失。先將移液器排放按鈕按至第1停點，再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入過深的話，液壓會對吸液的精確度產生一定的影響，當然，具體的浸入深度還應根據盛放液體的容器大小靈活掌握），平穩松開按鈕，切記不能過快。

移液器吸頭公司供應：ELISA試劑盒動物血清，熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量離心管，進口凍存管，細胞培養皿，培養板，培養瓶，進口吸頭，儀器手套，色譜耗材，針頭過濾器等。移液器是生物研究中du*的實驗zhi儀器，其配件吸dao頭在試驗中的使zhuan用數量也非常巨大。市shu場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高等的吸頭般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們多能說其主要成份是聚丙烯)。對于靈敏度要求高的實驗，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。

吸頭日常使用小知識：在吸頭中仍留有液體時，將移液器平放或倒置，此操作可能導致大量液體在重力的作用下逆流入移液器內部，同樣可以導致移液器內部銹蝕、腐蝕或污染等。超量程使用，移液器內部通過螺紋調節量程，所規定的量程范圍通常是螺紋的旋轉范圍，若將可調移液器的量程強行調至量程范圍外太多，輕則導致螺紋卡死無法復原，重則直接損毀相連的各個零件。無視建議，直接高溫高壓消毒，目前許多移液器并非全體組件都能承受高溫高壓消毒，其中不能承受的組件可能出現嚴重形變，導致移液器無法復原；另外對于能夠100%承受高溫高壓消毒的移液器，如果不先進行簡單的拆分，而將它作為一個整體放入滅菌鍋中，也可能由于各零件的膨脹速度不一而導致損壞。吸頭可以用于粉末活性炭與脫色過濾（藥用葡萄糖液、維生素、合成藥、制劑、中草藥等液體。200ul移液器吸頭價位

吸頭可有效保證實驗室的效率與安全。Eppendorf耗材多少錢

實驗室吸頭使用方法：裝吸頭，移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。量程設定，操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10-100%量程范圍內操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節：當由小量程調節至大量程時，朝所需量程方向連貫旋轉，旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節至小量程時，直接連貫旋轉至所需量程。Eppendorf耗材多少錢

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