吸頭養護要點：1、如液體不小心進入活塞室應及時清理污染物；2、使用完畢后，把移液器量程調至較大值，且將移液器垂直放置在移液器架上；3、根據使用頻率所有的移液器應定期用肥皂水清洗或用60%的異丙醇消毒，再用雙蒸水清洗并晾干；4、避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準；5、發現問題及時找專業人員處理；6、當移液器吸嘴有液體時切勿將移液器水平或倒置放置，以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞；7、正確使用移液器吸液、排液，以達高度；8、平時檢查是否漏液的方法：吸液后在液體中停1-3秒觀察吸頭內液面是否下降；如果液面下降首先檢查吸頭是否有問題，如有問題更換吸頭，更換吸頭后液面仍下降說明活塞組件有問題，應找專業維修人員修理。對于靈敏度要求高的實驗，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。Eppendorf分液管代理企業

深圳市眾泰生物科技有限公司小編介紹，濾芯吸頭的主要特點如下:一:采用高等的PP原料(不含DiHEMDA或油酸酰胺)。二:200ul及1000ul吸頭重量減輕，減少塑料污染。三:擁有刻度便于快速檢查體積。四:環境友好包裝，擁有歐盟CE標志。濾芯吸頭的優勢如下:一:表面處理技術使聚丙烯材質的移液器吸頭具有更低的液體吸附度，可將珍貴樣品在移液過程中的損失降低到較低。二:新吸頭超級疏水表面的液體吸附度低于未處理的聚丙烯表面3倍。三:表面處理不會改變吸頭的高透明度。湖南Eppendorf 200ul 吸頭吸頭是一次性的消耗品，用于任何分子生物學和基因學研究的應用。

多數吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：1.顯色材料。在市場上俗稱的藍移液器槍頭(1000ul)和黃移液器槍頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(我們希望是高等的色母粒，而非低廉的工業顏料)2.釋放劑。幫助吸頭在成形后迅速與模具脫離。當然，添加劑越多，在移液過程中發生不受歡迎的化學反應的概率越高。所以好是不加添加劑!但由于對生產工藝要求比較高，完全不加添加劑的吸頭在市場上鳳毛麟角。移液器吸頭規格：10ul/20ul/100ul/200ul/1000ul。

什么時候使用吸頭濾芯：何時使用吸頭濾芯技巧?必須在所有對污染敏感的分子生物學應用中使用過濾器移液器吸頭。濾芯吸頭有助于減少煙霧形成的可能性，防止氣溶膠污染，進而達到保護移液器軸不受交叉污染。此外，過濾器屏障可避免樣品從移液管中帶走，從而防止PCR污染。濾芯吸頭還會阻止移液過程中，樣品進入移液器內部造成移液器損壞。為什么檢測病毒必須用吸頭濾芯?病毒有傳染性，如果在病毒檢測過程中不使用濾芯吸頭對樣本中的病毒進行隔離，則會造成病毒通過移液器傳染。低吸附吸頭低吸附、濾芯、密封性、裝入和彈出的力度、無DNase和RNase、無熱原。

吸頭的拆卸安裝步驟：吸頭安裝：正確的安裝方法叫旋轉安裝法，具體的做法是，把白套筒頂端插入吸頭（無論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣），在輕輕用力下壓的同時，把手中的移液器按逆時針方向旋轉180度。切記用力不能過猛，更不能采取剁吸頭的方法來進行安裝，因為那樣做會對您手中的移液器造成不必要的損傷。容量設定：正確的容量設定分為兩個步驟，一是粗調，即通過排放按鈕將容量值迅速調整至接近自己的預想值；二是細調，當容量值接近自己的預想值以后，應將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調節輪慢慢地將容量值調至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。低吸附濾芯吸頭止樣品污染移液器，從而帶來交叉污染。Eppendorf分液管代理企業

濾芯吸頭在制造和包裝過程中頂部完全不受影響。Eppendorf分液管代理企業

從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度，使用此獨特的轉子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速離心機)，18C離心至少8h。可過夜離心。15.從轉子上小心拿開離心管，注意不要破壞梯度。用23G針頭在離心管頂部穿孔。用長波紫外線，用一個斜面向上的18G針頭小心移除發光的DNA條帶。通常會有兩條帶。選擇底部的條帶。上面的條帶是降解的DNA，而底下的條帶是完整的環狀BACDNA。被移除的條帶的體積大約為200uL。不要取液超過200uL，不然你將得到-部分頂部降解的條帶。轉移DNA到一個15mL的Falcon管，用1XTE緩沖液補足總體積到2mL。Eppendorf分液管代理企業

深圳市眾泰生物科技有限公司屬于儀器儀表的高新企業，技術力量雄厚。是一家股份有限公司企業，隨著市場的發展和生產的需求，與多家企業合作研究，在原有產品的基礎上經過不斷改進，追求新型，在強化內部管理，完善結構調整的同時，良好的質量、合理的價格、完善的服務，在業界受到寬泛好評。公司擁有專業的技術團隊，具有生物制藥儀器等多項業務。眾泰生物以創造***產品及服務的理念，打造高指標的服務，引導行業的發展。