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廣州移液器吸頭10ml

來源: 發布時間:2023-03-10

從轉子上小心拿開離心管,注意不要破壞梯度,使用此獨特的轉子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速離心機),18C離心至少8h??蛇^夜離心。15.從轉子上小心拿開離心管,注意不要破壞梯度。用23G針頭在離心管頂部穿孔。用長波紫外線,用一個斜面向上的18G針頭小心移除發光的DNA條帶。通常會有兩條帶。選擇底部的條帶。上面的條帶是降解的DNA,而底下的條帶是完整的環狀BACDNA。被移除的條帶的體積大約為200uL。不要取液超過200uL,不然你將得到-部分頂部降解的條帶。轉移DNA到一個15mL的Falcon管,用1XTE緩沖液補足總體積到2mL。吸頭高30min耐飽和蒸汽溫可達130℃。廣州移液器吸頭10ml

濾芯吸頭還會阻止移液過程中,樣品進入移液器內部造成移液器損壞。為什么檢測病毒必須用吸頭濾芯?病毒有傳染性,如果在病毒檢測過程中不使用濾芯吸頭對樣本中的病毒進行隔離,則會造成病毒通過移液器傳染;檢測樣本之間不同,濾芯吸頭在移液過程中可以組織樣本交叉污染。移液器吸頭公司供應:elisa動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。廣州移液器吸頭10ml吸頭濾芯可填充式盒裝可使單道和多道移液器實現較佳的吸頭裝載效果。

如何快速檢測移液器的精確度?1.檢測方法:目視法檢測:先使用需要檢測的移液器吸取液體,然后將其垂直靜置15秒,觀察有沒有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出,就說明該移液器有漏氣現象。壓力泵檢測:使用自用的壓力泵,檢測壓力情況,判斷移液器是否漏氣。2.如果發現移液器有漏氣現象,那么我們就要分析產生漏氣的可能原因:首先,查看吸頭是不是匹配?推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭,較好咨詢下廠商或代理商,看看自己使用的吸頭是否與所用的移液器匹配。其次,裝配吸頭的時候有沒有裝緊?很可能由于裝吸頭的時候沒有裝緊導致移液器漏氣。之后,如果上述兩種情況都沒有發現問題,那么很可能是移液器內部氣密性不好。

吸頭的檢定步驟:(1)選擇檢測點,定量吸頭為定量的體積,可調吸頭為可標稱容量的大值、標稱容量大值的一半、標稱容量的小值;同時選擇與吸引桿配套的吸液嘴接上。?(2)打開電子天平至天平穩定。(3)將稱量杯放入電子天平中,待天平顯示穩定后,按下操縱桿使電子天平復零(4)將吸頭的容量調至被檢點。(5)垂直地握住吸頭,將按鈕撳到檢定位置,此時將吸液嘴侵入裝有蒸餾水的容器內,并保持在液面下2mm~3mm處,緩慢放松按鈕,等待1s~2s后離開液面,并在容器壁上??恳幌?,擦干吸液嘴外的液體(此時不能碰到流液口,以免將吸液嘴內的液體帶走)。(6)從電子天平中取出稱量杯,將吸液嘴流液口靠在稱量杯內壁并與其成45度,緩慢地把按鈕撳到地一停點,等待1s~2s再將按鈕完全撳下,然后將吸液嘴沿著稱量杯的內壁向上移開。(7)將稱量杯放在電子天平托盤上,記錄此時天平顯示出的溫度,同時測量并記錄此時容器內蒸餾水的溫度。吸頭介質比重輕,理論比重在0.5-0.7g/ml左右。

使用合適的吸頭:為確保更好的準確性和精度,建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內。吸頭的安裝:對于大多數品牌的移液器,特別是多道移液器,安裝吸頭并非易事:為追求良好的密封性,需要將移液套柄插入吸頭后,左右轉動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊,但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度,嚴重的則會損壞移液器,所以應當避免出現這樣的操作。RAININ(瑞寧)的多道移液器沒有O型環,配合有前擋點的吸頭,只需輕壓一下即可達致理想密封,實在是多道移液器使用者的福音。濾芯吸頭在包裝后都經過輻射預滅菌,以增強對生物樣品的保護。10ul移液器吸頭批發價

吸頭具微孔分播均勻,氣孔密度高,透氣性好等優點。廣州移液器吸頭10ml

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