用途TCBS瓊脂培養(yǎng)皿主要用于：臨床樣本中霍亂弧菌和副溶血弧菌的分離：通過(guò)其選擇性抑制成分，有效分離目標(biāo)弧菌。水產(chǎn)養(yǎng)殖中弧菌的檢測(cè)：用于檢測(cè)和監(jiān)控水體中的弧菌數(shù)量，預(yù)防細(xì)菌病害。食品樣本的微生物檢測(cè)：用于從食品樣本中分離特定的致病性弧菌。配制與使用方法TCBS瓊脂培養(yǎng)皿的配制方法通常包括：稱取TCBS粉末，按照說(shuō)明書比例加入蒸餾水。煮沸溶解，冷卻至適當(dāng)溫度（通常為45-50°C）。傾倒入無(wú)菌平皿中，待其凝固后使用。使用時(shí)，將待檢測(cè)樣本接種到培養(yǎng)皿上，然后倒置培養(yǎng)于適宜的溫度下（通常是36±1°C），培養(yǎng)一定時(shí)間后觀察菌落生長(zhǎng)情況。結(jié)果分析在TCBS瓊脂培養(yǎng)皿上，不同菌種會(huì)根據(jù)其代謝特性顯示出不同的菌落顏色和形態(tài)：霍亂弧菌通常呈現(xiàn)黃色，扁平，直徑2-3mm的菌落。副溶血弧菌則可能呈現(xiàn)藍(lán)綠色菌落。通過(guò)觀察菌落的顏色變化和形態(tài)特征，可以對(duì)弧菌進(jìn)行鑒別和計(jì)數(shù)。葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養(yǎng)基適用于從土壤中分離放線菌，也可用于培養(yǎng)鏈霉菌，觀察菌落形態(tài)特征和色素產(chǎn)生 。阿須貝氏無(wú)氮液體培養(yǎng)基

薩氏液體培養(yǎng)基SDY（SabouraudDextroseMediumwithYeastExtract）在實(shí)驗(yàn)室中的滅菌方法應(yīng)該遵循以下步驟：1.**稱量培養(yǎng)基**：首先，根據(jù)需要的體積，稱量適量的薩氏液體培養(yǎng)基SDY干粉，通常為60克干粉培養(yǎng)基用于制備1升培養(yǎng)基。2.**溶解**：將稱量好的干粉加入到蒸餾水或去離子水中，加熱并攪拌直至完全溶解。注意，薩氏液體培養(yǎng)基SDY的配方中通常包含蛋白胨10.0g、酵母提取物10.0g、葡萄糖40.0g，pH值控制在6.0±0.2（25℃）。3.**調(diào)整pH值**：在使用前，根據(jù)需要調(diào)整培養(yǎng)基的pH值至7.0，以適應(yīng)的生長(zhǎng)條件。4.**分裝**：將溶解并調(diào)整好pH值的培養(yǎng)基分裝到適合的容器中，準(zhǔn)備進(jìn)行滅菌。5.**滅菌**：有兩種推薦的滅菌方法，一種是在121℃下高溫滅菌15分鐘，另一種是在115℃下滅菌20至30分鐘。6.**注意事項(xiàng)**：-滅菌過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免微生物污染。-滅菌后應(yīng)讓培養(yǎng)基冷卻至室溫，并儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)臈l件下。-使用時(shí)應(yīng)注意個(gè)人防護(hù)，穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩，以避免粉塵引起的不適。通過(guò)遵循這些步驟，可以確保薩氏液體培養(yǎng)基SDY在實(shí)驗(yàn)室中得到正確的滅菌處理，為培養(yǎng)提供適宜的環(huán)境。PBS-Tween20洗液沙氏瓊脂培養(yǎng)基（Sabouraud Dextrose Agar，簡(jiǎn)稱SDA）是一種常用的培養(yǎng)基。

除了Pachlewski固體培養(yǎng)基，適合用于厭氧微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基還包括以下幾種：1.**皰肉培養(yǎng)基**：這種培養(yǎng)基本身就是一個(gè)不需特殊設(shè)備的厭氧培養(yǎng)法，適合梭狀芽孢桿菌等厭氧菌的培養(yǎng)。2.**硫基乙酸鈉培養(yǎng)基**：通常用于培養(yǎng)厭氧菌，通過(guò)加入還原劑來(lái)創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境。3.**牛心腦浸液培養(yǎng)基**：這是一種常用的培養(yǎng)基，可以通過(guò)物理或化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧，以降低氧化還原電勢(shì)，從而適合厭氧菌的培養(yǎng)。4.**Hungate厭氧管**：這是一種特殊的厭氧培養(yǎng)技術(shù)，使用Hungate厭氧管可以為厭氧微生物提供一個(gè)無(wú)氧的生長(zhǎng)環(huán)境。培養(yǎng)基的制備需要在厭氧條件下進(jìn)行，并且要使用厭氧培養(yǎng)箱和厭氧技術(shù)進(jìn)行接種和培養(yǎng)。5.**厭氧袋（Bio-bag）**：這是一種在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來(lái)培養(yǎng)厭氧菌的方法。塑料袋內(nèi)裝有氣體發(fā)生管、美蘭指示劑管、鈀催化劑管和干燥劑，通過(guò)一系列操作在袋內(nèi)形成無(wú)氧環(huán)境，然后進(jìn)行培養(yǎng)。6.**厭氧手套箱（Anaerobicglovebox）**：這是一種大型的密閉金屬箱，箱內(nèi)通過(guò)控制氣體成分（H2，CO2，N2）達(dá)到厭氧狀態(tài)，適合進(jìn)行厭氧菌的大量培養(yǎng)和研究。

YPD預(yù)裝培養(yǎng)基培養(yǎng)皿是一種常用的微生物培養(yǎng)工具，具有以下特點(diǎn)：1.**成分豐富**：-YPD培養(yǎng)基的全稱是YeastPeptoneDextrose，即酵母浸粉、蛋白胨和葡萄糖的混合物。其成分包括酵母浸粉、蛋白胨、葡萄糖和瓊脂，為微生物提供碳源、氮源和生長(zhǎng)因子。2.**適用范圍廣**：-YPD培養(yǎng)基適用于多種微生物的生長(zhǎng)，特別是酵母菌和等。它能夠滿足這些微生物在生長(zhǎng)和繁殖過(guò)程中對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求。3.**操作簡(jiǎn)便**：-預(yù)裝培養(yǎng)皿已經(jīng)將培養(yǎng)基和瓊脂混合并滅菌，用戶只需將培養(yǎng)皿打開，接種微生物后即可進(jìn)行培養(yǎng)，無(wú)需額外準(zhǔn)備培養(yǎng)基，操作簡(jiǎn)便快捷。4.**無(wú)菌保證**：-預(yù)裝培養(yǎng)皿在生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌操作和滅菌處理，確保培養(yǎng)皿內(nèi)無(wú)雜菌污染，為微生物的純種培養(yǎng)提供保障。5.**便于觀察**：-培養(yǎng)皿透明，便于觀察微生物的生長(zhǎng)情況，如菌落形態(tài)、顏色等。這對(duì)于微生物的鑒定和研究非常重要。6.**經(jīng)濟(jì)實(shí)用**：-預(yù)裝培養(yǎng)皿減少了實(shí)驗(yàn)室自行配制培養(yǎng)基的時(shí)間和精力，同時(shí)也減少了培養(yǎng)基配制過(guò)程中可能出現(xiàn)的誤差，具有較高的經(jīng)濟(jì)性和實(shí)用性。TBA培養(yǎng)基的pH值也是經(jīng)過(guò)優(yōu)化的，以適應(yīng)特定細(xì)菌群體的生長(zhǎng)需求。

硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基E是一種專門用于培養(yǎng)硫酸鹽還原菌（SRB）的培養(yǎng)基，其配方和使用說(shuō)明如下：1.**配方**：-成分(g/L)：磷酸氫二鉀0.5g、氯化銨1.0g、硫酸鈉0.5g、氯化鈣0.1g、硫酸鎂2.0g、乳酸鈉3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亞鐵銨0.3g、維生素C0.1g，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。2.**配制方法**：-按照上述配方準(zhǔn)確稱量各種成分，加入蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH值至7.2±0.2，然后進(jìn)行滅菌處理。3.**滅菌處理**：-配制好的培養(yǎng)基通常在121℃高壓下滅菌15分鐘以確保無(wú)菌。4.**培養(yǎng)條件**：-硫酸鹽還原菌的培養(yǎng)條件需要在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行，因?yàn)檫@些細(xì)菌通常是厭氧的。培養(yǎng)溫度和pH值需要根據(jù)具體菌株的偏好進(jìn)行調(diào)整。5.**使用說(shuō)明**：-培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即移開，室溫靜置片刻，以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃～50℃恒溫水浴鍋中保溫，冷卻到適宜溫度后盡快使用，放置時(shí)間一般不超過(guò)4小時(shí)。剩余的培養(yǎng)基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事項(xiàng)**：-在使用和進(jìn)一步加熱前，應(yīng)將培養(yǎng)基放置到室溫。經(jīng)過(guò)高壓滅菌的培養(yǎng)基應(yīng)盡量減少重新加熱的時(shí)間，避免過(guò)度加熱。加入樣品的培養(yǎng)基應(yīng)將溫度調(diào)節(jié)到44℃～47℃，或按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫度。

TSA+青霉素酶培養(yǎng)皿主要用于器皿、設(shè)備和表面的無(wú)菌檢測(cè)，特別適用于青霉素類物質(zhì)殘留的環(huán)境微生物監(jiān)測(cè) 。PBS-Tween20洗液

BCYE瓊脂培養(yǎng)皿具有選擇性，主要用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的標(biāo)準(zhǔn) 。阿須貝氏無(wú)氮液體培養(yǎng)基

MD培養(yǎng)基（MinimalDextroseMedium）是一種常用于畢赤酵母（Pichiapastoris）等微生物的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**配方成分**：-MD培養(yǎng)基的主要成分包括酵母氮源、無(wú)氨基酸和硫酸銨、硫酸銨、D-葡萄糖和瓊脂糖H，還含有G418硫酸鹽用于抗生物質(zhì)的篩選。-具體成分如YNB（酵母氮源基）、D-生物素、D-葡萄糖、腺嘌呤和L-組氨酸等。YNB的具體成分可以參見相關(guān)產(chǎn)品說(shuō)明。2.**用途**：-MD培養(yǎng)基主要用于畢赤酵母營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的轉(zhuǎn)化子篩選，特別是用于篩選his4標(biāo)記和ade2標(biāo)記。適用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPinkstrain等。-MDA培養(yǎng)基（MinimalDextroseMedium+Adenine）即含有腺嘌呤的基礎(chǔ)葡萄糖培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)腺嘌呤缺陷型畢赤巴斯德酵母，如PichiaPink菌株。-MDH培養(yǎng)基（MinimalDextroseMedium+Histidine）即含組氨酸的基礎(chǔ)葡萄糖培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)組氨酸缺陷型畢赤巴斯德酵母。3.**使用方法**：-如用于配置液體培養(yǎng)基，每包含約16.7g，加入500mL水中，磁力攪拌溶解后，過(guò)濾除菌即可。-如用于配置固體培養(yǎng)基，每包含約16.7g，加入250mL水中，磁力攪拌溶解后，過(guò)濾除菌70℃?zhèn)溆?；配?50mL的4%的瓊脂粉，高壓滅菌70℃水浴備用；按照1:1混合后倒平板即可。阿須貝氏無(wú)氮液體培養(yǎng)基