作用

3C標志一般貼在產品表面，或通過模壓壓在產品上，仔細看會發現多個橢圓形的"CCC"暗記。每個3C標志后面都有一個隨機碼，每個隨機碼都有對應的廠家及產品。認證標志發放管理中心在發放強制性產品認證標志時，已將該編碼對應的產品輸入計算機數據庫中，消費者可通過國家質量認證中心進行編碼查詢。

制認證

首批強制性認證產品目錄

電線電纜(共5種)

電線組件、礦用橡套軟電纜、交流額定電壓3kV及以下鐵路機車車輛用電線電纜、額定電壓450/750V及以下橡皮絕緣電線電纜、額定電壓450/750 V及以下聚氯乙烯絕緣電線電纜 合格評定人員對以上結果進行復評。哪些商品需要ccc認證

藍牙耳機3C認證申請需要的條件： 1.公司有營業執照（必須憑營業執照，有限責任公司或個體戶也可以才能申請3C認證） 2.公司生產的產品在3C認證要求產品列表內（產品屬于地區要求CCC認證目錄內） 3.公司要有自己的廠房（所謂基本生產條件是指能工廠依賴自身的生產條件能把產品組裝或生產出來，是對生產方面基本的要求） 4.公司要有一定的資金實力 5.公司有相關的文件、生產 環 境、庫房管理等等重要的文件。 藍牙3C認證屬于0801類別有源音箱的范圍，如果工廠是首先次申請CCC認證費用如下： 申請費： 證書費： 檢測費： 審廠費：5500 差旅招待費：3500 代理費：N (每一家收取的不同) 以上報價默認產品關鍵零部件有認證! 測試樣品： 周期：5周下報告證書然家用電器3c認證內容收到符合要求的申請后，CQC向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。

實驗室對樣品進行產品型式試驗，應當確保檢測結論的真實、準確，并對檢測全過程作出完整記錄，歸檔留存，保證檢測過程和結果的記錄具有可追溯性，配合認證機構對獲證產品進行有效的檢查。

實驗室及其有關人員應當對其作出的檢測報告內容以及檢測結論負責，對樣品真實性有異議的，應當向認證機構說明情況，并作出相應處理。

需要進行工廠檢查的，認證機構應當委派具有國家注冊資格的強制性產品認證檢查員，對產品生產企業的質量保證能力、生產產品與型式試驗樣品的一致性等情況，依照具體產品認證規則進行檢查。

認證機構及其強制性產品認證檢查員應當對檢查結論負責。

國家質監總局、國家食品藥品監管總局、認監委聯合發出公告(2013年第52號)，自2013年4月23日起對醫用X射線診斷設備、心電圖設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環血器、人工心肺機、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫療器械產品不再需要實施強制性CCC認證管理。

消防產品(共3種)

火災報警設備(點型感煙火災報警探測器、點型感溫火災報警探測器、火災報警控制器、消防聯動控制設備、手動火災報警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設備(灑水噴頭、濕式報警閥、水流指示器、消防用壓力開關) 對不符合認證要求的，應當書面通知認證委托人，并說明理由。

安全玻璃(共3種)

汽車安全玻璃(A類夾層玻璃、B類夾層玻璃、區域鋼化玻璃、鋼化玻璃)、建筑安全玻璃(夾層玻璃、鋼化玻璃)、鐵道車輛用安全玻璃(夾層玻璃 、鋼化玻璃、安全中空玻璃)

農機產品(共1種)

植物保護機械(背負式噴霧機(器)、 背負式噴粉機(器)、背負式噴霧噴粉機)

乳膠制品(共1種)

橡膠避孕套

醫療器械產品(共7種)

醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機 樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。電動車ccc認證證書

每次申購CCC標志下限數量為一版。哪些商品需要ccc認證

3C認證流程主要分為以下步驟:1. 申請認證并簽訂合同。企業向權撿認證提出3C認證申請,并簽訂合同約定雙方權利義務。2. 樣品測試。企業需要向權撿認證提供樣品以進行安全技術指標測試。測試項目根據產品標準進行確定。3. 現場評估。認證中心派出評估組對企業生產現場進行評估,以評估產品和質量體系是否持續符合標準要求。6. 初審批準。認證中心初步審查合格后,會出具初審批準通知,準予頒發3C認證證書。7. 證書發放。辦理證書發放手續后,認證中心會正式頒發3C認證證書。8. 監督跟蹤。認證中心將每年一次對企業生產現場與產品進行監督跟蹤,以確保持續符合認證要求。9. 變更審批。如果企業生產過程或產品標準發生變更,需向認證機構提出變更申請并經審批。10. 認證維持。3C證書有效期為5年,企業須在有效期內完成認證續期以維持認證資格。哪些商品需要ccc認證

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