理想的AB型并用,一般皆采用噻唑類準超促進劑做為主促進劑,第二促進劑采用少量的胍類或醛胺的弱促進劑。若只采用第二促進劑不滿足時,可再補用少量的第三促進劑。AB型并用體系的優(yōu)點是:提高了生產(chǎn)效率、并可減少促進劑用量;縮短硫化時間或降低硫化溫度;硫化起點快;硫化膠的抗張強度、定伸強度及耐磨性均有的改善,彌補了單用促進劑時老化性能差的缺點。2、AA型并用體系稱為相互抑制型,作用是使體系的促進活性有所下降,其中主促進劑是超速或超超速級的,而另一A型促進劑能起到一定的抑制作用,使前者的活性在較低的溫度下就受到抑制,改善了焦燒性能。但在硫化溫度下,仍可充分發(fā)揮快速硫化作用。例如促進劑ZDC單用一份時,焦燒時間為,若將其10%的用量換成促進劑M,則焦燒時間可延長到,并使抗張強度有一定的提高。在AA并用體系中,促進劑ZDC與DM并用比與促進劑M并用的焦燒性能更好。此外促進劑TMTD與DM并用也可起到相似的作用。AA并用體系的硫化膠較AB并用體系的硫化膠有較低的定伸強度和較高的伸長率。對于快速硫化體系來說(如電線連續(xù)硫化,要求在數(shù)十秒鐘內完成),采用AA并用體系較為合理,也適用于制造模型制品。 促進劑的酸堿性和搭配概述?泰州工業(yè)用促進劑廠家
促進劑的結構特征,各類促進劑都是由不同官能基團組成的,不同基團在橡膠的硫化過程中又發(fā)揮不同影響。促進劑中有多種基團可發(fā)揮不同功能,如防焦官能基,起輔助防焦功能的輔助防焦基團,亞輔助防焦基團,結合輔助防焦基團。此外、促進劑還含促進基團、活性基團、硫化基團等。因為每種促進劑含有不同官能基,其促進活化或硫化特性當然就產(chǎn)生差異了。(一)促進劑的特征1、噻唑類該類促進劑一般結構式如下:常用的噻唑類促進劑的主要品種如下這一類都是酸性促進劑。M有一個促進基,臨界分解溫度125℃,焦燒時間短,易發(fā)生早期硫化現(xiàn)象。DM比M優(yōu)良,它有一個防焦基因,二個促進基,焦燒時間比M的長,提高了生產(chǎn)安全性。噻唑類促進劑的特點是硫化速度快,硫化曲線平坦,硫化膠綜合性能好,有良好的耐老化性能,應用范圍,適合于天然橡膠及各種合成橡膠,宜和酸性炭黑配合,與爐法炭黑配合須注意焦燒的危險性,無污染,可作淺色橡膠制品,有苦味,不適用于食品工業(yè)。 山東乳膠促進劑廠家杭州促進劑廠家值得推薦?
功用及配合:后效型促進劑。在天然橡膠膠料中遲延作用比NOBS大。而在硫化溫度下硫化速度也比較快.本品硫化平坦性寬,一般可采用較高的硫化溫度(130-160度)。本品在含有堿性較高的油爐法炭黑(如高耐磨、中超耐磨、超耐磨)膠料中,后效效果特別!操作十分安全。本品使用時需配以氧化鋅、硬脂酸,也可用促進劑D,DOTG和TMTM活化。本品不污染。用途:通常用于輪胎、膠管、膠帶、工業(yè)用品等。用量:一般用量為。技術指標(滬Q/HG16-255-78)項目指標熔點℃≥53灰分%≦≦:淡黃色粉末。相對密度:80-86度。溶于苯、甲苯、氯仿、二氯乙烷、汽油、四氯化碳、甲醇、乙醇、,不溶于水、酸和堿的稀溶液??扇迹紵郎囟龋?50度。功用及配合:后效性快速硫化促進劑。用法與促進劑CBS基本相似,但焦燒時間更長,操作更安全,達到硫化溫度(138度以上)作用強。本品特別適用于堿性爐黑的天然膠膠料和合成橡膠膠料!硫化膠物理性能抗老化性能優(yōu)良!促進劑D,TMTD,ZDC和醛胺類促進劑對其有活化作用。本品易分散、不噴霜、變色輕微。主要用于制造輪胎、內胎、膠鞋、膠帶、翻新輪胎等。用量:一般用量,并配以。
秋蘭姆類促進劑的特性秋蘭姆類促進劑硫化劑的強度和定伸強度都很優(yōu)越,耐熱老化性能良好,秋蘭姆的多硫化物可用做硫化劑,在無硫配方中,用量為3~4份。使硫化膠的耐熱老化性能異常優(yōu)越。使用秋蘭姆類促進劑可采用并用體系,如選用噻唑類或二硫代氨基甲酸鹽類做為第二促進劑,效果良好。也可與醛胺類促進劑并用,以發(fā)揮并用效果。當用秋蘭姆作無硫配方的硫化劑時,加入少量的噻唑類促進劑將會獲得優(yōu)良的綜合效果。4、二硫代氨基甲酸鹽類它的一般通式如下:常用的主要品種如下:從二硫代氨基甲酸鹽類結構式可以看出,它比秋蘭姆類更活潑,除了活性基、促進基相同之外.它含有一個過渡金屬離子,使橡膠不飽和雙鍵更容易極化,比秋蘭姆促進劑的硫化速度更快,是一種超超速級酸性促進劑。它誘導期極短,用于室溫硫化及膠乳制品的硫化,也用于低不飽和度橡膠如丁基橡膠、三元乙丙橡膠EPDM的硫化,它賦予硫化膠優(yōu)良的耐老化性能。它屬中慢速堿性促進劑,是堿性促進劑中用量比較大的一種,用于天然橡膠和各種合成膠中。常用的是DPG(D)、DOTG,結構式如下:5、胍類其結構待點是有活性基,沒有促進基和其他官能團、因此硫化起步較慢、操作安全性好,但硫化速度較慢。 常見的8大類促進劑的產(chǎn)品有哪些?
此外,還有后效性促進劑等。主要是含氮和含硫的有機化合物,有醛胺類(如硫化促進劑H)、胍類(如硫化促進劑D)、秋蘭姆類(如硫化促進劑TT)、噻唑類(如硫化促進劑M)、二硫代氨基甲酸鹽類(如硫化促進劑ZDMC)、黃原酸鹽類(如硫化促進劑ZBX)、硫脲類(如硫化促進劑NA-22)、次磺酰胺類(如硫化促進劑CZ)等。一般根據(jù)具體情況單獨或混合使用。促進劑的英文翻譯anaccelerant;anaccelerator;apromoter;anacceleratingagent,促進劑是催化劑的一種組成部分,我們通常所說的催化劑包括:主活性組分,次活性組分,助劑,(載體),在不加入助劑的情況下,很多催化劑是沒有活性的,加入助劑可以大幅度提高催化活性,助劑分為電子型助劑和結構型助劑,電子型助劑通過與活性組分例如金屬之間的電子遷移從而降低反應活化能,而結構組分通過對活性中心的幾何重構等使得活性組分能夠以較匹配的能量形式與反應物結合,促進反應的進行。 促進劑的結構是什么?南通綜合促進劑CBS廠家
促進劑有哪些種類呢?泰州工業(yè)用促進劑廠家
當硫化體系中含有元素硫時,在硫化條件下有如下反應:上式中,MSH硫醇基苯并噻唑,雙MS·苯并噻唑自由基,MSxH多硫醇基苯并噻唑,它不穩(wěn)定。上述反應過程產(chǎn)生的HS·和S9-x·自由基,可引起硫黃硫化時的鏈引發(fā)和鏈增長作用??捎邢铝蟹磻?、二硫化二苯噻唑的促化硫化作用二硫化二苯并噻唑(DM)在無ZnO存在的硫化條件下,可以發(fā)生對稱結構的分裂,分裂出自由基,也可發(fā)生不對稱結構的分裂:分裂出的MS·、MSS·及M·都能參與如促化劑M的硫化反應。此外,在硫化誘導期中還生成了多量的促化劑M,發(fā)揮了促化硫化作用。這些多硫化物很不穩(wěn)定,可分解出雙基活性硫·S-S·或多硫基·Sx·.它們都可使橡膠分子發(fā)生交聯(lián)。反應主要發(fā)生在а-次甲基位置。另外,和橡膠分子雙鍵反應,亦可導致橡膠分子的交聯(lián)。(二)秋蘭姆類促化劑的作用機理秋蘭姆類促化劑均含硫化物,單用這些促化劑即可直接硫化橡膠。這種硫化體系稱為“無硫”硫化。其實,就其本質來說亦是硫黃的硫化作用,稱做“無硫”硫化是不確切的。而做為硫化劑使用的這些含硫化合物叫硫載體或硫給予體。 泰州工業(yè)用促進劑廠家
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