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職業(yè)健康安全管理體系辦理

來源: 發(fā)布時間:2023-06-13

ISO50001能源管理體系是從體系的全過程出發(fā),遵循系統(tǒng)管理原理,通過實施一套完整的標準、規(guī)范,在組織內(nèi)建立起一個完整有效的、形成文件的能源管理體系。其注重建立和實施過程的控制,使組織的活動、過程及其要素不斷優(yōu)化,通過厲行節(jié)能監(jiān)測、能源審計、能效對標、內(nèi)部審核、組織能耗計量與測試、組織能量平衡統(tǒng)計、管理評審、自我評價、節(jié)能技改、節(jié)能考核等措施,不斷提高能源管理體系持續(xù)改進的有效性,實現(xiàn)能源管理方針和承諾并達到預(yù)期的能源消耗或使用目標。誠信管理體系認證來提高企業(yè)信用的透明度,向社會和投資者展示企業(yè)的信用品質(zhì),樹立企業(yè)外在的信用形象。職業(yè)健康安全管理體系辦理

建筑行業(yè),是一個實行資質(zhì)準入的行業(yè),沒有資質(zhì)的建筑企業(yè)幾乎是無法獲得工程的。一旦有了建筑資質(zhì),企業(yè)便能選擇合適的工程承包,從而開始正常的運營。建筑業(yè)各種招標投標一般都需要四體系認證(環(huán)境管理體系認證、職業(yè)健康安全管理體系、質(zhì)量管理體系、建筑施工質(zhì)量體系),一個靠譜的質(zhì)量體系認證更是對自身實力的比較好體現(xiàn),是取得客戶配套資格和進入國際市場至關(guān)重要的敲門磚。相較于建筑施工質(zhì)量體系,ISO三體系大家應(yīng)該都比較熟知。GB/T50430全稱《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,是建設(shè)部為了加強工程建設(shè)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作,規(guī)范施工企業(yè)從工程投標、施工合同的簽訂、施工現(xiàn)場勘測、施工圖紙設(shè)計、編制施工相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書、人機料進場、施工過程管理及施工過程檢驗、內(nèi)部竣工驗收、竣工交付驗收、檔案移交人員離場、保修服務(wù)等一系列流程而起草標準。其實就是通過推動企業(yè)實施GB/T50430,進一步強化和落實質(zhì)責任,提高企業(yè)自律和質(zhì)量管理水平,促進施工企業(yè)質(zhì)量管理的科學化、規(guī)范化和法制化。職業(yè)健康安全管理體系辦理ISO 14001是有助于提高組織的形象和競爭力的。

企業(yè)申請需準備的資料1、組織法律證明文件,如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件;2、組織機構(gòu)代碼證書復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件;3、申請認證組織的信息安全管理體系有效運行的證明文件;4、申請組織的簡介;5、申請組織的體系文件;6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008、ISO/IEC27001:2005要求的文件對照說明;7、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料;8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明;9、認證機構(gòu)要求申請組織提交的其他補充資料。認證流程1、按照ISO27001標準要求建立體系框架(手冊、程序、作業(yè)指導(dǎo)書、表格);2、體系建立后,需要運行一段時間,少三個月,產(chǎn)生三個月的運行記錄;3、遞交審核申請;4、認證機構(gòu)評估費用和正式審核時間;5、第一階段審核,檢查體系中遺漏和繁瑣需要修改的地方;6、第二階段審核,認證機構(gòu)通常將現(xiàn)場審核并給出建議;7、頒布信息安全體系證書。

類別如何劃分醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其他特殊原則。而分類別的界定,則可根據(jù)MDD的guidelines、93/42/EECAnnexIX中之敘述、或使用英國衛(wèi)生署的disk來判斷,并由廠商自行決定。考量醫(yī)療器械之設(shè)計及制造對人體可能帶來的危險程度,可將醫(yī)療器械分為以下4類:?ClassI低風險(Lowrisk)?ClassIIa低到中風險(Lowtomediumrisk)?ClassIIb中風險(Mediumrisk)?ClassIII高風險(Highrisk)分類說明如下:ClassI低風險定義如下:a.輸送,貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置b.與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物c.不超過60分鐘之暫時性使用侵入性裝置d.不超過30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置e.可再使用之外科用具f.長期植入齒內(nèi)之侵入性裝置g.不屬于第II類之主動式裝置非滅菌類醫(yī)療器械,例如:檢驗手套、檢診乳膠手套、繃帶、手術(shù)臺、手術(shù)燈、義肢、輪椅、電動代步車、冷熱敷袋、醫(yī)療謢具…等等。需滅菌類療器械,例如:外科用滅菌手套、刀具、OK繃…等等。誠信管理體系認證有助于增加合作機會。

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證清單:認證注冊條件1.申請組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2.已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時)。3.申請認證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準(企業(yè)標準),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。4.申請組織應(yīng)建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T0287標準的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于6個月,生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次內(nèi)部審核及一次管理評審。5.在提出認證申請前的一年內(nèi),申請組?????織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。ISO27701可以明確隱私保護管理合規(guī)目標,減輕組織合規(guī)負擔的同時降低組織合規(guī)風險。江蘇工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理體系年審

質(zhì)量體系認證有利于參加重大工程招標及主要主機廠配套等競爭。職業(yè)健康安全管理體系辦理

(21)本公司在供方處采購的產(chǎn)品量過小,如何進行供方的質(zhì)量管理體系開發(fā)?答:要提要求,或通過中間商提要求。(22)供方以技術(shù)保密為由,不提交P***怎么辦?答:對供方進行P***培訓,涉及技術(shù)保密的部分可以不提交,其他是一定要提交的。(23)公司產(chǎn)品沒有特殊特性可以嗎?答:顧客是否有要求?如果有,自然就有。如果顧客沒有提出,則組織自己確定。如果沒有確定,就看組織在生產(chǎn)過程中是否發(fā)生過產(chǎn)品質(zhì)量問題或顧客投訴。這些問題如果是制造過程中的問題,表明組織在識別特殊特性上做得不夠充分。(24)什么是顧客的特殊要求?答:IATF16949:2016認證審核,一是頒發(fā)證書,符合IATF16949:2016質(zhì)量管理體系要求的證書,二是符合顧客特殊要求。組織按標準要求完全做到了還不夠,還要按不同顧客的個性要求去做到,才能真正意義上符合IATF16949:2016。顧客的特殊要求,如顧客的產(chǎn)品規(guī)格要求、運輸要求、采購要求、新產(chǎn)品開發(fā)的策劃要求(APQP)、生產(chǎn)件批準要求(Ppap)、過程能力指數(shù)要求、量具的重復(fù)性再現(xiàn)性要求(GRR)和PPM要求等。職業(yè)健康安全管理體系辦理

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