5XFAD轉基因小鼠是一種用于研究阿爾茨海默病（AD）的實驗動物模型。這種小鼠通過過表達兩種突變的人類淀粉樣蛋白β（Aβ）前體蛋白695（APP），模擬了人類家族性阿爾茨海默病（FAD）的遺傳背景。這些突變包括瑞典家族（K670N、M671L）、佛羅里達家族（I716V）和倫敦家族（V717I）的FAD突變，以及人類PS1基因攜帶的M146L和L286V兩個FAD突變。 這些APP基因的表達受到小鼠Thy1啟動子的神經特異性調節，使得它們在大腦中過表達。5XFAD轉基因小鼠表現出了阿爾茨海默病淀粉樣蛋白病理學的主要特征，包括Aβ-42淀粉樣蛋白的沉積和神經元變性。這種模型為研究神經元內Aβ-42誘導的神經變性和淀粉樣蛋白斑塊形成提供了重要的工具。 通過觀察5XFAD轉基因小鼠的病理特征，科學家們可以更深入地了解阿爾茨海默病的發病機制，并探索潛在的治*策略。這種模型的應用不僅限于阿爾茨海默病的研究，還可以用于其他與淀粉樣蛋白沉積相關的神經系統疾病的探索。AD動物模型的行為學研究有助于深入了解疾病的認知功能損害。南京動物實驗阿爾茨海默病AD模型周期短

江蘇艾菱菲生物科技有限公司（Jiangsu Aniphe Biolaboratory Inc.）成立于2018年，致力于成為生物醫藥發展新時代國際*名的新藥臨床前藥效學評價企業。艾菱菲生物建成了集動物代繁代養、疾病模型構建、動物實驗于一體的，涵蓋腫*、神經、代謝等領域的綜合性SPF實驗動物中心。中心含大小鼠籠位5000籠以上，全部配備lvc籠盒，除滿足動物實驗需求外，還配套有細胞、分子、蛋白等檢測平臺，更全mian滿足科研需求，通過產學研相結合促進研發創新。歡迎廣大客戶前來咨詢！南京動物實驗阿爾茨海默病AD模型周期短AD模型小鼠可能會表現出焦慮、抑郁等情緒障礙，這與AD患者常見的精神癥狀相似。

APP/PS1小鼠是阿爾茨海默病（AD）研究的重要模型動物之一，其表達淀粉樣前體蛋白（APP）和早老素1（PS1）的突變基因，模擬了AD患者中淀粉樣斑塊形成和認知功能下降等病理特征。這種小鼠被廣泛應用于AD的研究中，以探索淀粉樣斑塊形成、神經元死亡和認知功能下降的機制，以及評估潛在的治*策略。APP/PS1小鼠模型的優點在于其能夠快速地模擬AD的病理特征，而且可以在相對短的時間內觀察到淀粉樣斑塊的形成和認知功能下降。此外，這種小鼠模型還可以用于評估各種潛在的治*策略，包括藥物治*、免疫治*和基因治*等。

AD動物模型還可以用于研究不同基因和環境因素對AD的影響。例如，通過比較不同基因型的動物在疾病發展過程中的表現，我們可以了解特定基因與AD發病風險之間的關系。同時，我們還可以通過改變動物的生活環境或飲食習慣來模擬人類生活中的壓力和風險因素，以進一步研究這些因素對AD的影響。 總之，通過使用AD動物模型，我們可以更深入地了解AD的病理生理學機制，并為AD的研究和治*提供更準確的信息和方案。這些信息將有助于開發更有效的治*方法，以改善AD患者的生活質量。Morris水迷宮測試結合高架十字迷宮測試AD小鼠的空間學習記憶能力。

評價AD模型小鼠的行為時，我們可以采用一系列行為測試來評估一般活動、認知和社交能力。例如，活動箱可以用來評估自發活動和對于新環境的探索行為。在這個測試中，小鼠被放置在一個封閉的箱子里，箱子內有食物和水。通過觀察小鼠在箱子內的活動，我們可以評估其自發活動和探索行為的能力。阿爾茨海默病（AD）是一種神經性疾病，主要表現為認知改變和社會行為改變。為了更好地理解和研究AD，我們可以結合行為學模型對AD模型小鼠進行評價。行為學模型是一種通過觀察動物行為來研究疾病的方法，可以為我們提供有關疾病病理生理學的信息，并幫助篩選治*藥物。APP/PS1小鼠模型還可用于研究AD中的神經元退化和突觸損傷機制。南京動物實驗阿爾茨海默病AD模型周期短

艾菱菲生物的阿爾茨海默病（AD）模型是其核*業務之一，研究AD的發病機制和藥物篩選方面具有重要作用。南京動物實驗阿爾茨海默病AD模型周期短

通過使用阿爾茨海默病（AD）動物模型，我們可以模擬人類AD的病理生理學過程，以便更深入地了解其發病機制。這種模型可以幫助我們研究AD的病因、病理學特征以及疾病的發展過程，從而為AD的研究和治*提供更準確的信息和方案。 在AD動物模型中，通常會觀察到一些與人類AD相似的病理學變化，如β-淀粉樣蛋白的沉積、神經元丟失以及認知能力的下降等。這些變化可以作為評估藥物或治*方法有效性的指標，從而為開發新的治*策略提供依據。AD模型的建立基于艾菱菲生物在神經科學領域的深厚積累和技術優勢，使得該模型具有周期短、效率高的特點。南京動物實驗阿爾茨海默病AD模型周期短