腦梗MCAO模型關于禁食：很多動物實驗都是要求在開展實驗的前一天對動物進行禁食，但小編查閱文獻后認為可根據實驗目的靈活調整。當大鼠血糖濃度高或者低時，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測大鼠的血糖狀態。必要時可在實驗前12-24h禁食。然而嚙齒類動物代謝率較高，一旦空腹超過6小時可能會導致動物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動物的生理狀態和手術耐受性，以及候選藥物的神經保護作用。注意縫合時不要將線栓帶出，*后根據評分來判斷成模性。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

迄今為止，缺血性腦卒中模型覆蓋各種小型動物（小鼠，大鼠等）和較大型動物（兔、犬、豬、猴等），并應用于卒中治*藥物的臨床前藥理藥效研究。然而，自1970年代以來，大量在動物模型上得到驗證的受試藥物均未能在人體臨床試驗中獲得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相對簡單的動物模型不能準確模擬人類卒中的病理生理過程；2）臨床前動物實驗的藥效評價方法尚難以成功轉化到復雜的人體臨床試驗標準。2009年國際公認的“腦卒中治*學術工業圓桌會議”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）發布了臨床前缺血性腦卒中藥物研發準則，提出提高臨床前藥理藥效研究質量的具體要求。近年來隨著更深入的基礎研究發現，更多符合人類發病機理和病理生理過程的缺血性腦卒中動物模型已被開發。南京大小鼠腦梗MCAO模型周期短可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結金屬鉤固定在固定板上，從而使手術切口左右上下拉開，擴大手術視野。

動物疾病模型是一種常用的藥物篩選和測試方法。該方法通過在動物體內模擬人類疾病的發生和發展過程，評估藥物的療效和安全性。具體步驟如下：1.確定疾病模型：選擇與人類疾病相似的動物疾病模型，如小鼠模型、大鼠模型、豬模型等。2.設計實驗方案：制定實驗方案，包括藥物劑量、給藥途徑、給藥時間等。3.實施實驗：根據實驗方案進行實驗，觀察動物的生理指標、癥狀和病理變化等。4.分析數據：對實驗數據進行統計分析，評估藥物的療效和安全性。5.結論和建議：根據實驗結果得出結論和建議，為藥物的臨床應用提供參考。需要注意的是，動物疾病模型雖然可以模擬人類疾病，但仍存在一定的局限性。因此，在進行藥物篩選和測試時，需要綜合考慮動物模型的優缺點，結合其他實驗方法和臨床試驗結果，全方面評估藥物的療效和安全性。

腦卒中具有發病率高、病死率高、殘疾率高及復發率高的特點。其中缺血性腦卒中的發病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發現，缺血后再灌注引起的過量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過制備腦局部缺血再灌注損傷動物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機制已成為國內外的研究熱點。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準確控制缺血及再灌注時間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。動物疾病模型的標準化和規范化非常重要，因為這可以確保研究結果的可重復性和可比性.

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發神經血管單元（NVU）一系列的缺血級聯反應（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應激和缺血后炎癥等），從而造成神經細胞受損甚至部分死亡細胞凋亡，*終誘發大腦功能的異常。NVU是由神經元，神經膠質細胞，血管細胞（內皮細胞、周細胞、平滑肌細胞）以及基底膜共同構成，這些細胞相互作用，共同調節營養物質在細胞間質間的流動和腦血流，維持和修復髓鞘，清*代謝產物，從而實現和維持大腦的正常功能。在缺血發生時，NVU的各部分細胞發生不同程度的損傷，誘發神經元細胞的生理生化異常。部分凋亡細胞會進展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經細胞雖然出現了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復正常。這部分及時搶救仍然可以改善其功能的神經細胞一般被稱為“缺血半暗帶”。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。定制腦梗MCAO模型市場價格

研究腦梗死發病機制、藥物開發、神經康復等方面發揮著重要作用，同時也為神經精神疾病的防治提供支持。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

TTC染色如何測定腦梗MCAO面積-TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是呼吸鏈中吡啶—核苷結構酶系統的質子受體，與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色，而缺血組織內脫氫酶活性下降，不能反應，故不會產生變化呈蒼白。將模型動物大鼠安樂死，解剖取材完整的腦組織，在-20℃速凍20min，便于切片。切片切成6片，每隔2mm切一片。將切片至于2%TTC磷酸緩沖液（PH 7.4）溶液中，用錫箔紙蓋住培養皿，放入37℃溫箱30min，15min后翻動腦切片，使其均勻接觸到染液。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期