稱量罩為什么需要維持負壓環境？這個問題我們需要從稱量罩的用途來分析，稱量罩主要用在藥廠，在設備內進行粉塵、試劑類藥品的稱量、分裝，微負壓環境有利于防止粉塵的飛揚和外泄，保護操作人員的安全和室外環境不被污染。微負壓環境是指稱量罩內部的壓力比外部壓力小，稱量罩內部的空氣不會外泄，外部的氣流可以進入稱量罩內。除了保持稱量罩內的微負壓環境之外，還要嚴格控制稱量罩內氣流的風速，如果風速過大會導致試劑、粉塵飛濺外揚，破壞內部的動態平衡，不能達到隔離防護的效果。負壓稱量罩出廠前需進行FAT測試驗證。制藥稱量罩風速范圍

稱量罩與層流罩有什么區別呢？功能：稱量罩用于生產過程中藥品或其他產品的稱量、分裝等工作，單獨使用；層流罩用于為關鍵工藝段提供局部的潔凈環境，可以安裝在需要保護的工藝段的設備上方。工作原理：都是從潔凈室內抽取空氣，凈化后送入內部，不同的是稱量罩提供的是負壓環境，保護外界環境不被內部環境污染；而層流罩一般提供正壓環境，用于保護內部環境不被污染。稱量罩有回風過濾段，一部分排到外部；層流罩沒有回風段，直接排到潔凈室內。結構：都有風機、過濾器、勻流膜、測試口、控制面板等組成。而稱量罩是具備更多的智能化控制，可以自動稱量、保存和輸出數據，具備反饋和輸出功能。而層流罩不具備這些功能，只是執行凈化功能。靈活性：稱量罩是一個整體的結構，固定安裝，三面封閉，一面進出，凈化的范圍較小，通常單獨使用；而層流罩是一個靈活的凈化單元，可以多個單元組合在一起形成大片的隔離凈化帶，可以多臺共用。制藥行業稱量罩安裝負壓稱量罩如何選擇廠家和品牌？

稱量罩FAT的必要性通過FAT，確定稱量罩設備的各項指標符合技術文件的相關要求，滿足客戶的工藝要求。一旦發現缺陷，可以找出缺陷產生的原因，并制定相應的措施，及時處理。避免到達現場后發現問題不能及時處理的問題。稱量罩FAT測試數據填寫驗收標準在每一項測試項目中均有明確規定；需要紀錄數據的項目，將數據記錄在相應位置，并勾選“是”或“否”。如果滿足驗收標準要求，則勾選“是”，否則勾選“否”，并在備注中說明缺陷原因。注：用于填寫說明或其他相關信息的確認人、審核人及日期必須填寫完整。稱量罩FAT缺陷處理如果測試結果與驗收標準不符，應當填寫FAT的《缺陷報告》；每次測試可能不止一份《缺陷報告》，則在《缺陷報告》上必須填好所有缺陷編號。收集FAT中發生的所有缺陷并記錄在《缺陷清單》中。FAT中發現的缺陷均應記錄在《缺陷報告》中，供方提出解決方案，由需方（客戶）審核、批準解決方案。對于每一個缺陷應該有唯yi的編號。

稱量罩的原理：負壓稱量罩通電后，將潔凈室內的空氣經初效過濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從勻流膜出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境，氣流由上至下送入回風口，回風口處設置有過濾器，將稱量罩內被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內，重復循環凈化。為了維持稱量室操作區域的負壓狀態，稱量罩將排出10%的循環空氣，使稱量室始終保持一種微負壓的狀態。流經負壓稱量罩空氣經過三級過濾系統，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器（高效過濾器是終端過濾器，距離出風面勻流膜*近，可以除去99.99%的顆粒≥0．3μm以上的灰塵），同時配合負壓稱量罩底部的回風口，將氣體過濾后送回頂部靜壓箱，進行自循環。蘇州凱爾森銷售工程師可以為您提供稱量罩的選購建議。

稱量罩是安裝在室內的設備，在內部工作的人員必須要有充足的光源，才可以保證生產和操作的正常進行，因此，采購稱量罩時，URS中也會對稱量罩的照度有所要求，不同的行業，不同的工作場所對照度要求的數值不同，設計師在設計稱量罩時根據要求選擇不同型號不同數量的照明燈，以達到要求的照度。為了確保稱量罩內的照度達到要求，現場安裝完成后需要對照度進行測試，測試照度時不需要開啟風機，只接通電源開啟照明燈即可，在設備下方、距地1200mm，使用校準過的照度計測試照度；記錄測試結果，對比照度要求標準，達到規定的照度則測試通過。負壓稱量罩配置觸摸屏控制面板，可以設置多級管理權限。制藥行業稱量罩安裝

蘇州凱爾森目前已經研發出不銹鋼噴塑材質的稱量罩，并取得客戶的好評。制藥稱量罩風速范圍

稱量罩與層流罩有哪些區別呢？稱量罩通常是提供負壓環境的，用于產品的稱量、取樣等操作，為了防止操作過程中產生粉末等危害人體健康，污染外界環境，防止交叉污染，因此稱量罩是提供穩定的負壓環境，垂直氣流。而層流罩通常是提供垂直單向流，正壓環境，主要目的是保護內部產品不被外界污染，起到隔離防護的作用。稱量罩是一個整體的結構，固定安裝，三面封閉，一面進出，凈化的范圍較小，通常單獨使用；而層流罩是一個靈活的凈化單元，可以多個單元組合在一起形成大片的隔離凈化帶，可以多臺共用，實現群控操作。制藥稱量罩風速范圍

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