移液器使用注意事項:1、吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。2、為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層“液膜”，造成排液量偏小而產生誤差。3、濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。4、可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL蒸餾水20℃時重0.9982g。5、移液器反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內部零件松散而損壞移液器。6、移液器未裝吸頭時，切莫移液。7、在設置量程時，請注意旋轉到所需量程，數字清清楚楚在顯示窗中。所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。8、移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如，濃酸、濃堿、有機物等）。9、嚴禁使用移液器吹打混勻液體。10、不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。移液器吸頭接嘴有獨特的V形圈，可以適合不同品牌的吸頭。雙螺旋生物儀器移液器移取方法

活塞沖程（空氣墊）加樣器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣，加樣體積的范圍在小于1ul至lOml之間。加樣器中的空氣墊的作用是將吸于塑料吸頭內的液體樣本與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，死體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的膨脹程度。因此，活塞移動的體積必須比所希望吸取的體積要大約2％～4％，溫度、氣壓和空氣濕度的影響必須通過對空氣墊加樣器進行結構上的改良而降低，使得在正常情況下不至于影響加樣的準確度。廣州智能型移液器常見分類移液器的工作原理是活塞通過彈簧的伸縮運動來實現吸液和放液。

不同的移液器的校正窗和扳手的形式是不同的：Gilson的是在頂端的那個帶有小孔的旋鈕，標配是不帶扳手的，因為Gilson是定期校正的;Eppendorf的是在把手的側邊，有的型號是用一個鋁箔覆蓋，有的是用校正紙片貼住的，標配帶有扳手，與拆卸的套筒的工具公用;BioHit的與Gilson類似;如果是電動移液器，那校正就簡單多了，一般測量完三個校正點的數據后，直接進入校正界面，將誤差數據輸入就可以自動校正了;一般還是交給廠家或者代理商進行校正比較，一般地區總代都是購買了自動校正平臺的，將移液器放在上面，機器自動進行測量和校正工作的。

以活塞正移動為原理的加樣器和分配器與空氣墊加樣器所受物理因素的影響不同，因此，在空氣墊加樣器難以應用的情況下，活塞正移動加樣器可以應用，如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液體；又如在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中，為防止氣溶膠的產生，比較好使用活塞正移動加樣器。活塞正移動加樣器的吸頭與空氣墊加樣器吸頭有所不同，其內含一個可與加樣器的活塞耦合的活塞，這種吸頭一般由生產活塞正移動加樣器的廠家配套生產，不能使用通常的吸頭或不同廠家的吸頭移液器安裝吸頭時，用力敲擊吸頭，會使吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。

Eppendorf改良的吸頭間距可調移液器采用標準，更大程度減少摩擦。MoveIt®旨在提供一種解決方案，滿足客戶在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品的需求。需要頻繁更換容器類型時，適用吸頭間距可調的MoveIt®移液器可明顯簡化且加快工作流程。讓我們可以在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品。與單道移液器相比，操作時間明顯縮短。對于微孔板、離心管和瓊脂凝膠，可以根據容器型號自由選擇4.5到33mm之間的吸頭間距。可以通過間距限制器前后切換，調整至適用的容器類型并鎖定。這意味著在設置下一個移液步驟時無需耗費精力，從而節省了寶貴的時間。手動連續移液器可以迅速而方便地完成連續移液工作,可以輕松完成2ul-5000ul的試劑。雙螺旋生物儀器移液器移取方法

電動移液器具有從稀釋和滴定到連續分液的多種移液模式，有助于快速輕松地進行移液工作。雙螺旋生物儀器移液器移取方法

影響空氣置換移液器精度的因素：溫度：移液精度較重要的因素是液體溫度。下圖顯示了液體溫度與移液器和空氣不同的時體積的變化。如果液體、移液器和空氣的溫度相同，則精度不會受到明顯影響。密度：密度是液體的質量/體積比。密度根據溫度和氣壓而變化。通常，水的密度為0.996千克/dm3，乙醇為0.79千克/dm3，硫酸（H2SO4）為1.85千克/dm3。高度：地理高度通過氣壓影響精度。高海拔時氣壓降低，轉換系數Z降低。一些液體的沸點也可以變化到非常接近室溫，急劇增加蒸發損失。雙螺旋生物儀器移液器移取方法

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