3） 納米微米球表面改性和功能化技術(shù): 不同的應(yīng)用需要不同的表面功能基團(tuán),如用于診斷的熒光和磁性微球一般都需 要有表面活性基團(tuán),使得抗體及生物分子可以鏈接到微球表面.因此微球表面功 能化或改性以滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的需求是一重要技術(shù)問(wèn)題。 4） 納米微球規(guī)模化生產(chǎn)工藝技術(shù): 很多科研院所開(kāi)發(fā)出的納米微球合成方法都只能局限于實(shí)驗(yàn)室的制備，一旦放 大生產(chǎn)就往往重復(fù)不出來(lái),因此技術(shù)無(wú)法轉(zhuǎn)化成產(chǎn)品。如何解決從實(shí)驗(yàn)室到大規(guī) 模化生產(chǎn)的工程轉(zhuǎn)化也是關(guān)鍵問(wèn)題之一。 ***，微球應(yīng)用開(kāi)發(fā)牽涉到很多交叉領(lǐng)域的技術(shù),需要不同領(lǐng)域的**緊密合作 才能開(kāi)發(fā)不同領(lǐng)域應(yīng)用的微球產(chǎn)品。 南京質(zhì)量二乙烯基苯微球

這些熒光微球正廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域中，如： (1)細(xì)胞表面抗原的檢測(cè)，包括CD4/CD8表面抗原的***計(jì)數(shù);細(xì)胞表面低豐度表達(dá)受體的分析;骨髓移植受體內(nèi)供體紅細(xì)胞的檢測(cè);白色***抗原檢測(cè)等。 (2)退行性神經(jīng)病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合時(shí)間長(zhǎng)以及受注射部位影響極小的特點(diǎn)。 (3)吞噬功能的檢測(cè)，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類(lèi)的研究，如分析大鼠中性粒細(xì)胞、人橫紋導(dǎo)管細(xì)胞、小鼠腹膜巨噬細(xì)胞、人多核白細(xì)胞的吞噬功能或不同調(diào)理素調(diào)理作用對(duì)吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜循環(huán)、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開(kāi)展應(yīng)用的微球診斷試驗(yàn)：膠乳凝集試驗(yàn)、微球捕獲ELASA、雙位點(diǎn)夾心法等，它較傳統(tǒng)比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(shù)(Cytometric Bead Array CBA)通過(guò)將不同熒光強(qiáng)度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺(tái)上進(jìn)行可溶性蛋白的檢測(cè)，由此而使得1份微量標(biāo)本可同時(shí)1次定量分析多種可溶性蛋白，**節(jié)約了樣本量和操作時(shí)間，靈敏度也較傳統(tǒng)的ELISA濟(jì)南專(zhuān)業(yè)二乙烯基苯微球

在酶催化領(lǐng)域：微球作為酶固定的載體可以保持酶的高度專(zhuān)一性和催化效率；提高酶的穩(wěn) 定性和壽命；減小酶對(duì)產(chǎn)品的污染；實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)連續(xù)化和酶的循環(huán)使用。微球也可以用于催 化劑的載體使得催化劑易于回收使用。 在化工領(lǐng)域：微球已***地添加到油漆、涂料、造紙、塑料以改善產(chǎn)品的抗刮性，提高產(chǎn) 品的耐磨性，及光學(xué)性能。 總之納米微球材料應(yīng)用非常***，幾乎滲透到所有的領(lǐng)域，納米材料科學(xué)家不斷地開(kāi)發(fā)出 新技術(shù)來(lái)賦予納米微球新的光,電,磁,等各種功能, 使它為人類(lèi)創(chuàng)造無(wú)限可能，以滿足現(xiàn)代產(chǎn) 業(yè)關(guān)鍵材料和技術(shù)的需求。

反相乳液聚合是制備親水性磁性聚合物微球的一種方法，其主要特點(diǎn)是將水溶性單體溶于水中，然后在乳化劑的作用分散于非極性液體中，形成W/O分散相的聚合反應(yīng)。Hong[15]等首先制備了以葡聚糖為穩(wěn)定劑的水基磁流體，苯乙稀為連續(xù)相，在Span-85和CTAB乳化劑作用下，采用反相乳液聚合方法制備了粒徑為200nm，高磁含量的復(fù)合微球。
Wang等提出了一種新的在雙乳液體系中的原位聚合技術(shù)，并用該法制備了PS-HEMA磁性高分子微球。Wang等首先以溶有PS-HEMA共聚物的乙酸乙酯為油相，F(xiàn)eCl2/FeCl3溶液為內(nèi)部水相（W1），PVA-217和Na2SO4為外部水相，制備了W1/O/W2雙乳液體系。然后向上述體系添加氨水溶液，堿溶液擴(kuò)散至內(nèi)部水相與鐵離子反應(yīng)形成磁核。與傳統(tǒng)原位法相比，該法所得微球包埋率高(26.1%)和磁化強(qiáng)度大(12.2emu/g)。由于原位乳液聚合制備的聚合物納米粒子具有顆粒尺寸小、分布均勻、分散穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，逐漸引導(dǎo)著乳液聚合新的發(fā)展方向。

一個(gè)乒乓球直徑40毫米，重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球，由于1毫米是106納米，
因此一個(gè)普通乒乓球就可以做出1018個(gè)直徑40納米微球。其表面積有5000多平米，相當(dāng)與5個(gè)足
球場(chǎng)大小，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍。當(dāng)尺寸變小，表面吸附能力大幅度增加還是一個(gè)物理量變的過(guò)程，
而某些物質(zhì)小到一定程度時(shí)，其性能還會(huì)出現(xiàn)質(zhì)的變化。比如說(shuō)量子點(diǎn)就是有一類(lèi)物質(zhì)當(dāng)尺寸小到
納米尺度時(shí)，這些物質(zhì)就會(huì)發(fā)生質(zhì)的變化，由原本不發(fā)光的物質(zhì)變成會(huì)發(fā)光的物質(zhì)，而且發(fā)光的顏
色或波長(zhǎng)與尺寸還有關(guān)系。因此只要控制這些物質(zhì)的尺寸就可以控制這類(lèi)物質(zhì)的發(fā)光波長(zhǎng)。材質(zhì)不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術(shù)領(lǐng)域興起的重要原因之一。另外
一個(gè)案例也可以說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題。一個(gè)普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當(dāng)其尺寸與光的波長(zhǎng)相當(dāng)
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納米微球的應(yīng)用極其***，幾乎滲透到所有的產(chǎn)業(yè)：無(wú)論是新醫(yī)藥，平板顯示，食品 安全檢測(cè)，醫(yī)療診斷，還是水處理，節(jié)能環(huán)保，石油化工，**安全等都離不開(kāi)先進(jìn) 納微米球材料。 在制藥領(lǐng)域: 納米孔道結(jié)構(gòu)的微球材料具有極高的比表面積(1克微球材料的比表面積相 當(dāng)于一個(gè)足球場(chǎng)的面積)，因此具有極強(qiáng)的吸附性能，如果在微球表面鍵合特殊功能基 團(tuán)使它可以選擇性吸附某些物質(zhì)，這一特性使得納米微球材料成為所有生物藥和天然 藥分離純化過(guò)程中不可缺少的材料，另外氣相和液相色譜是當(dāng)今醫(yī)藥分析檢測(cè)**常用 的方法，而色譜**的材料就是微球材料。在***制劑領(lǐng)域，微球也是理想的***緩 控釋的載體，當(dāng)有效組份負(fù)載在空心或多孔的納米微球載體中可以使***在人體里緩 慢釋放，以減小***的毒負(fù)作用，增加***的有效性。由磁性材料組成的多孔微球可 作為靶向釋藥系統(tǒng)的載體，在外加磁場(chǎng)的作用下，將***載至預(yù)定區(qū)域，可使免疫磁 性微球上的******更易與*細(xì)胞接觸，提高了殺傷*細(xì)胞的效果。 南京質(zhì)量二乙烯基苯微球

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