不同選擇性的色譜固定相 　　由于反相色譜分離基于多種作用力的結(jié)果，不同鍵合相或同一種鍵合相但不同的硅膠基質(zhì)、封端技術(shù)和鍵合技術(shù)，其疏水作用、空間位阻、氫鍵作用、靜電作用、π-π作用、偶極-偶極作用等能力不同，對(duì)化合物的分離能力不同，故而表現(xiàn)出不一樣的選擇性。比如，在碳鏈中嵌入極性的酰胺基團(tuán)，不僅能夠使鍵合相的水相兼容性增加，而且可以提高化合物與固定相之間的氫鍵作用能力，使之獲得與普通C18 填料不一樣的選擇性。這樣的色譜柱有ZORBAX Bonus RP 和Waters Symmetry shield 等。Huawei Gu等利用Bonus RP 色譜柱與其他常規(guī)碳鏈反相色譜柱選擇性的不同，使用二維液相色譜實(shí)現(xiàn)復(fù)雜體系的分離。又如，苯基柱可以提供π-π 作用，用于含有苯環(huán)或能提供π 鍵作用的結(jié)構(gòu)類似物分析;而五氟苯基(Penta Fluorophenyl Propyl，PFP)柱(則除了提供π-π 作用外，還可以提供偶極作用、靜電作用等，提高了苯環(huán)上位置異構(gòu)體的分辨能力。口碑好液相色譜填料

液相色譜填料技術(shù)進(jìn)展 　　2　液相色譜填料技術(shù)進(jìn)展 　　近年來(lái)，液相色譜填料技術(shù)的發(fā)展主要在于快速液相色譜分析、多種色譜固定相及各種分離模式的應(yīng)用。 　　2.1　基于亞2微米填料的高效液相色譜柱技術(shù) 　　范氏(Van Demeter)方程是一個(gè)描述線速度與塔板高度(柱效)關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)式。在范氏方程中，填料粒徑大小是影響塔板高度的變量之一(圖2)，因此，提高分離效能的有效方法之一是減小填粒粒徑。較小粒徑的填料有利于降低渦流擴(kuò)散及改變傳質(zhì)路徑，不僅使柱效更高，而且即使在較高的線速度下，理論塔板高度也不會(huì)增大，使色譜柱的分離性能得以保持，并有效地縮短分析時(shí)間和減少溶劑消耗，更加綠色環(huán)保。2000年前，人們專注于鍵合相類型的開發(fā)。2003 年，在匹茲堡展會(huì)(Pittcon 2003)上展出了1.8 μm 的ZORBAX STM(亞2微米，SB-C18柱)快速分析色譜柱，該色譜柱柱效是常規(guī)3.5μm 色譜柱的2倍，開啟了液相色譜更快速分析的新篇章。同時(shí)，耐壓能力達(dá)60 MPa甚至120 MPa的超高效液相色譜儀的逐步推出，使得采用小粒徑色譜柱，通過(guò)提高流速加快分析速度，能有效提高分辨率和靈敏度，從而使得諸多復(fù)雜體系的分離成為可能。如今，以亞2 微米填料為填充劑的高效液相色譜柱成都液相色譜填料銷售廠家

多種分離模式的應(yīng)用 　LCCC 法是根據(jù)聚合物的功能基團(tuán)、嵌段結(jié)構(gòu)的差異進(jìn)行聚合物分離的一種色譜技術(shù)。LCCC 法的原理是基于臨界點(diǎn)之上、臨界點(diǎn)之下以及臨界點(diǎn)附近的標(biāo)度理論。當(dāng)使用多孔填充材料作為固定相時(shí)，分子排阻色譜(size exclusion chromatography，SEC)和相互作用色譜(interaction chromatography，IC)的分離機(jī)制在分離聚合物時(shí)同時(shí)發(fā)生作用。在某個(gè)特殊色譜條件(固定相、流動(dòng)相組成、溫度)下，存在2 種分離機(jī)制的臨界點(diǎn)，被稱為焓熵互補(bǔ)點(diǎn)或色譜臨界條件(critical conditions)或臨界吸附點(diǎn)(critical adsorption　point，CAP)。在這一點(diǎn)，聚合物分子按照分子末端功能基團(tuán)的不同或嵌段結(jié)構(gòu)的差異分離，與分子的聚合物摩爾質(zhì)量(分子量)無(wú)關(guān)，聚合物的洗脫體積等于色譜柱的空隙體積。目前，這一技術(shù)成功用于脂溶性聚合物的分析，對(duì)于水溶性聚合物的應(yīng)用研究有待深入和擴(kuò)展。為適應(yīng)大分子量聚合物的分離需要，比常規(guī)孔徑、粒徑大得多的填料和更寬柱徑的色譜柱也應(yīng)隨之出現(xiàn)。

不同選擇性的色譜固定相 一般硅膠基質(zhì)填料的固定相其pH適用范圍為2~8。為提高硅膠基質(zhì)的填料鍵合相在酸性條件下的穩(wěn)定性，一般在碳鏈的硅烷基側(cè)鏈上采用大體積的有機(jī)基團(tuán)進(jìn)行保護(hù)，比如采用雙異丁基或雙異丙基的側(cè)鏈保護(hù)，使得此類色譜填料能夠穩(wěn)定地用于pH0.8~8 的流動(dòng)相體系中，而不會(huì)導(dǎo)致硅烷鍵的流失。如中國(guó)藥典方法中，洛伐他汀、氫溴酸右美沙芬等在較低pH 條件下，使用這類的色譜柱可以獲得較好的耐用性。 　　在提高硅膠基質(zhì)填料堿性穩(wěn)定性方面，除了使用致密鍵合、雙配位鍵合以及雙重封端等技術(shù)，還使用硅膠- 有機(jī)雜化顆粒，或者在硅膠表面進(jìn)行聚合物包覆，提高硅膠在堿性條下的穩(wěn)定性，同時(shí)降低硅　　醇基在堿性條件下的解離，避免堿性化合物拖尾。近期推出能夠耐受高pH 穩(wěn)定性的Poroshell HPH-C18(2.7 μm)和C8 填料(4 μm)，這種填料兼顧了表面多孔型填料和硅膠表面有機(jī)雜化的優(yōu)勢(shì)，具有高柱效、寬pH 耐受范圍(2~11)的優(yōu)勢(shì)。

液相色譜填料技術(shù)進(jìn)展 正在得到更的應(yīng)用，例如，使用1.8 μm 的C18 色譜柱分析《中國(guó)藥典》2015 年版一部中的復(fù)方丹參滴丸指紋圖譜，其時(shí)間可以控制在10 min 以內(nèi)中國(guó)藥典對(duì)亞2 微米色譜柱技術(shù)革新和應(yīng)用給予高度的關(guān)注，適時(shí)地修訂了液相色譜法的相關(guān)內(nèi)容。中國(guó)藥典2015 年版四部通則0512 色譜法規(guī)定，若需使用小粒徑(約2μm)填充劑，輸液泵的性能、進(jìn)樣體積、檢測(cè)池體積和系統(tǒng)的死體積等必須與之匹配;如有必要，色譜條件也應(yīng)作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。當(dāng)對(duì)其測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)以品種項(xiàng)下規(guī)定的色譜條件的測(cè)定結(jié)果為準(zhǔn)。廈門直銷液相色譜填料

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表面多孔型填料技術(shù) 　　表面多孔型顆粒填料(superficially porous particles，SPPs)又稱核- 殼型填料(core shell particles)，商品化的產(chǎn)品有5μm的Poroshell 300 SB C18，該填料采用4.5 μm的硅膠實(shí)心內(nèi)核，外面包裹一層0.25μm的多孔層，平均孔徑為300 ，主要用于蛋白質(zhì)和單抗的快速分析。由于表面多孔型填料具有極窄的粒徑分布和擴(kuò)散路徑，同時(shí)可以減小渦流擴(kuò)散，縮短傳質(zhì)路徑和減弱傳質(zhì)阻力，即便使用較粗的填料顆粒也可獲得較高的柱效。目前，一般使用亞3μm 的表面多孔型填料(2.6~2.7 μm)，即可獲得亞2微米填料的柱效。這種顆粒一般采用1.7 μm 的實(shí)心核，外部為0.5 μm 厚度的全多孔層，它們具有亞2 微米全多孔填料色譜柱相當(dāng)?shù)闹В渲鶋?為亞2 微米全多孔填料的一半，見圖2 中色譜柱柱效與顆粒粒徑的關(guān)系。此類色譜柱一般操作壓力在20 MPa 左右，故可以在耐壓40 MPa 的普通液相色譜系統(tǒng)上運(yùn)行，使得普通液相色譜儀實(shí)現(xiàn)快速分析成為現(xiàn)實(shí)。這種填料在過(guò)去5年里是液相色譜領(lǐng)域發(fā)展最快的一種填料類型，發(fā)展非常迅速，2010 年時(shí)只有3 家色譜廠商提供2.7μm 粒徑的表面多孔型填料用于小分子化合物分析，2015年底則發(fā)展到了16家，鍵合相的類型超過(guò)了12 種口碑好液相色譜填料

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