h):672~26883.非生物降解性光解大光吸收(nm):293空氣中光氧化半衰期(h):102~1024一級水解半衰期(h):(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氫、光氣。3.現場應急監測方法:4.實驗室監測方法:空氣中的測定:先將本品硝化,然后對二硝基苯甲酸進行比色測定。靈敏度為5mg/m3。5.環境標準:前蘇聯(1975)車間衛生標準5mg/m3應急處理處置方法一、泄漏應急處理疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,建議應急處理人員戴自給式呼吸器,穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物,在確保安全情況下堵漏。噴水霧減慢揮發(或擴散),但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水。勿使泄漏物與可燃物質(木材、紙、油等)接觸,用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集運至廢物處理場所處置。大量泄漏:好不用水處理,在技術人員指導下。二、防護措施呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣或煙霧時,必須佩帶防毒面具。緊急事態搶救或逃生時,建議佩帶自給式呼吸器。眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。防護服:穿工作服(防腐材料制作)。手防護:戴橡皮手套。其它:工作后,淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的衛生習慣。急救措施皮膚接觸:脫去污染的衣著。酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl。福建質量酰氯產品研究**知識
與羧酸根離子反應生成酸酐等。反應中一般加入堿(如氫氧化鈉、吡啶或胺)來催化反應,并吸收反應的副產物氯化氫。由于酰氯比相應的羧酸活性更強,用酰氯作原料的反應也往往產率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料,而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應機理:1.酰氯和胺反應生成酰胺是個產率很高的經典反應。如果所用的胺是氣態,需要用其水溶液時,反應溫度應該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為,三口燒瓶,接溫度計,恒壓滴液漏斗(內盛酰氯溶液,一般用thf做溶劑),另一口可以塞上玻璃塞,加電磁攪拌,無需回流。但此類反應均為放熱反應,酰氯滴加不宜過快。2.液態胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用,反應過程與上述類似,但溫度控制可以稍高一些。3.該反應副產有酸酸和鹽類物質,但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解,可初步判斷就是酰胺。另外,含有苯環結構的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機金屬與格氏試劑反應時,一分子的格氏試劑與酰氯反應生成酮,然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應時,反應只生成酮。安徽進口酰氯產品研究**知識羧酸與此中間體反應,生成酰氯,并重新得到二甲基甲酰胺。
生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質描述編輯語音結構式無色透明易燃液體,暴露在空氣中即發煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點℃,折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫藥原料,制造引發劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農藥除草劑等。在農面,是新型的誘導型殺蟲劑是異惡唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?;推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產過氧化苯甲酰,其次用于生產二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發劑,聚脂、環氧、丙烯酸樹脂生產的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑,硅氟橡膠的交聯劑,油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內原有苯甲酰氯生產企業20多家,一些苯甲酸生產廠家也生產苯甲酰氯,生產能力1萬t。但據2003年的調查,由于采用污染小的路線生產利潤太低,而采用污染大的路線又受到的限制,再有原料漲價,因此大部分廠家停產。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應還可以生產苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作酰基化劑,也可作為漂白劑和助焊劑中的一個組分。
用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷,就醫。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進行人工呼吸。就醫。食入:患者清醒時立即漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。滅火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應機理和絡合物的結構組成。結果表明,以三乙醇胺為增穩劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(~)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業品的測定,RSD=(n=6),加標回收率達(~)%[4]毛細管氣相色譜法測定建立了毛細管氣相色譜內標法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內標進相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內呈良好線性關系;平均回收率為[5].儲運特性編輯語音【操作注意事項】密閉操作,局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸堿服。是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。
還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產之中,也曾在化學戰中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環境的影響:一、健康危害侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:對眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學資料及環境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經口);790mg/kg(兔經皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論:G3,對人及動物致性證據不足。急性毒性:LC501870mg/m3,2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的低濃度。危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。遇水反應發熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態學數據1.生態毒性LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩定。安徽進口酰氯產品研究**知識
用亞硫酰氯制備酰氯的反應可以被二甲基甲酰胺所催化。福建質量酰氯產品研究**知識
LC50≤10mg/L的化學品。標簽表示安全標簽用文字、圖形符號和編碼的組合形式表示化學品所具有的危險性和安全注意事項。內容化學品和其主要有害組分標識.1名稱用中文和英文分別標明化學品的通用名稱。名稱要求醒目清晰,位于標簽的正上方。.2分子式用元素符號和數字表示分子中各原子數,居名稱的下方。若是混合物此項可略。.3化學成分及組成標出化學品的主要成分和含有的有害組分、含量或濃度。.4編號標明危險貨物編號和中國危險貨物編號,分別用UNNo.和CNNo.表示。.5標志標志采用《關于危險貨物運輸的建議書》和GB13690規定的符號。每種化學品多可選用二個標志。標志符號居標簽右邊。注:《關于危險貨物運輸的建議書》可從國家化學品登記注冊中心索取。警示詞根據化學品的危險程度和類別,用“危險”、“警告”、“注意”三個詞分別進行危害程度的警示。具體規定見表1。當某種化學品具有兩種及兩種以上的危險性時,用危險性大的警示詞。警示詞位于化學品名稱的下方,要求醒目、清晰。危險性概述簡要概述化學品燃燒危險特性、健康危害和環境危害。居警示詞下方。安全措施表述化學品在處置、搬運、儲存和使用作業中所必須注意的事項和發生意外時簡單有效的救護措施等。福建質量酰氯產品研究**知識
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