rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標簽)。風險術語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計算化學數據編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環數量:1有效轉子數量:1[6]構象異構體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發生偶聯反應,一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產物的結構通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產物.與普通加熱攪拌法相比,反應時間由12h縮短至4h。酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物，通式為-M=O—Cl。安徽應用酰氯產品研究**知識

    日用化學品和化學制品，復印機、打印機，放射性污染物、空氣清新劑、殺蟲劑、吸煙、食品添加劑、農村使用的農藥和化肥等都是重要的室內化學污染物。人們已從室內空氣中鑒定出300多種揮發性化學物質。醫學研究表明，上述污染可造成呼吸道，心血管疾病和癥等疾病。對室內環境造成危害的化學污染物可分為:重金屬：Hg、鉛及具有放射性的重金屬。鹵素等元素類物質，氟、氯、溴、碘及其化合物。CO，氮氧化合物（NOx），H2S，SOx等無機化合物。四乙基鉛、二丁基錫等金屬有機和準金屬有機化合物。環氧乙烷、醚、酮、醛、有機酸、酯、酐、酚類等含氧有機物。胺、晴、硝基甲烷、硝基苯、三硝基苯、亞硝胺等有機氮化物。CCl4脂肪烴和烯烴的鹵化物，芳香族鹵化物，多氯聯苯等有機鹵化物。烷基硫化物，如硫醇、硫基甲烷、二甲砜、硫酸二甲酯等有機硫化物。磷酸酯類（磷酸三甲酯，磷酸三乙酯）有機磷農藥等。苯甲酰氯，是一種有機物，分子式為C7H5ClO，分子量為，無色透明液體，溶于、氯仿、苯、二硫化碳。用于染料中間體、引發劑、紫外線吸收劑、橡塑助劑、醫藥等苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性。溶于、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解。安徽應用酰氯產品研究**知識不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應還原反應：用催化氫化、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時，酰氯轉化為一級醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛。用中毒的鈀催化劑使酰氯發生催化還原時，也會生成醛，這個方法稱為Rosenmund還原反應。[1][2]取代反應氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時，酰氯可以與芳香化合物發生親電芳香取代反應（傅-克反應），生成芳香酮。反應的機理為：一個類似的反應是Nenitzescu反應（或稱Nenitshesku反應），是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應生成酮。機理是?；x子先與烯烴發生親電加成生成碳正離子，由于羰基α-氫很活潑，因此消除質子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化?；衔铮^氧?；衔镏泻羞^氧鍵-O-O-，在受熱或光照下，不穩定的過氧酰便發生分解，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反應的引發劑。過氧化苯甲酰是熔點為103-106℃的白色結晶性粉末。它微溶于水，在、、氯仿、苯中有較好溶解性。該物質易燃，當受到撞擊、受熱或磨擦時能；它與硫酸相遇時發生劇烈的反應并燃燒。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑，油脂的精制、面粉的漂白、纖維的脫色等方面。

    與羧酸根離子反應生成酸酐等。反應中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來催化反應，并吸收反應的副產物氯化氫。由于酰氯比相應的羧酸活性更強，用酰氯作原料的反應也往往產率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐時也往往以酰氯為原料，而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應機理：1.酰氯和胺反應生成酰胺是個產率很高的經典反應。如果所用的胺是氣態，需要用其水溶液時，反應溫度應該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為，三口燒瓶，接溫度計，恒壓滴液漏斗（內盛酰氯溶液，一般用thf做溶劑），另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌，無需回流。但此類反應均為放熱反應，酰氯滴加不宜過快。2.液態胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用，反應過程與上述類似，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應副產有酸酸和鹽類物質，但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺。另外，含有苯環結構的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機金屬與格氏試劑反應時，一分子的格氏試劑與酰氯反應生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應時，反應只生成酮。酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物，屬于酰鹵的一類。

    還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產之中，也曾在化學戰中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。健康危害：對眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學資料及環境行為1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠經口）；790mg/kg（兔經皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入，2h）2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論：G3，對人及動物致性證據不足。急性毒性：LC501870mg/m3，2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月，引起刺激的低濃度。危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。遇水反應發熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態學數據1.生態毒性LC50：43mg/L（24h），35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑頭呆魚）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厭氧生物降解。可以用草酰氯作氯化試劑，與羧酸反應制備酰氯。海南多層酰氯產品研究直銷價格

用亞硫酰氯制備酰氯的反應可以被二甲基甲酰胺所催化。安徽應用酰氯產品研究**知識

    用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷，就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進行人工呼吸。就醫。食入：患者清醒時立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。滅火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應機理和絡合物的結構組成。結果表明,以三乙醇胺為增穩劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(～)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業品的測定,RSD=(n=6),加標回收率達(～)%[4]毛細管氣相色譜法測定建立了毛細管氣相色譜內標法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內標進相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內呈良好線性關系;平均回收率為[5].儲運特性編輯語音【操作注意事項】密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿橡膠耐酸堿服。安徽應用酰氯產品研究**知識

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