根據培養基的用途來區分，可分為選擇培養基、增殖培養基、鑒別培養基等。a.選擇培養基在培養基中加入某種物質以殺死或壓抑不需要的菌種生長的培養基，稱之為選擇培養基。如鏈霉素、氯霉素等壓抑原核微生物的生長；而制霉菌素、灰黃霉素等能壓抑真核微生物的生長；結晶紫能壓抑革蘭氏陽性細菌的生長等。b.增殖培養基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物，在普通培養基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養物質，以增加這種微生物的繁殖速度，逐漸淘汰其它微生物，這種培養基稱為增殖培養基，這種培養基常用于菌種篩選和選擇增菌中。在某種程度上講，增殖培養基也是一種選擇培養基。c.鑒別培養基在培養基中加入某種試劑或化學藥品，使難以區分的微生物經培養后呈現出明顯差別，因而有助開快速鑒別某種微生物。這樣的培養基稱之為鑒別培養基。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養基就是一種常用的鑒別性培養基。全自動培養基制備儀主要特點：容器可自行拆卸更換和消毒，操作方便。重慶瓊脂滅菌 培養基制備器

培養基的實驗室制備：1.水：除特定要求,實驗室用水的電導率在25℃下應不高于25uS/cm(相當于電阻率≥0.4MΩcm)。微生物污染應不超過103CFU/mL，較好低于102CFU/mL。應根GB/T5750.12或其他有效方法,定期檢驗微生物的污染。2.稱量和復水：稱量所需量的脫水培養基(注意防止吸入粉末，尤其是含有有害物質的培養基粉末),先加入少量水,充分混合(注意避免培養基結塊)后再加水至所需的量。3.溶解和分裝：脫水培養基加水后適當加熱,并不攪拌使其快速溶解，必要時，重新溶解。含瓊脂的培養基在加熱溶解前應浸泡幾分鐘。寧夏全自動培養基制備器制備培養基的操作要點：固體培養基在實際中用得十分普遍。

制作斜面培養基和平板培養基：培養基滅菌后，如制作斜面培養基和平板培養基，須趁培養基未凝固時進行。(1)制作斜面培養基。在實驗臺上放1支長0.5-1米左右的木條,厚度為1厘米左右，將試管頭部枕在木條上，使管內培養基自然傾斜，凝固后即成斜面培養基。(2)制作平板培養基。將剛剛滅過菌的盛有培養基的錐形瓶和培養皿放在實驗臺上，點燃酒精燈，右手托起錐形瓶瓶底，左手拔下棉塞，將瓶口在酒精燈上稍加灼燒，左手打開培養皿蓋，右手迅速將培養基倒入培養皿中，每皿約倒入10毫升，以鋪滿皿底為度。鋪放培養基后放置15分鐘左右，待培養基凝固后，再5個培養皿一疊，倒置過來，平放在恒溫箱里，24小時后檢查，如培養基末長雜菌，即可用來培養微生物。

在制備培養基時，通常要考慮以下因素：(1)pH值多數細胞系在pH=7.4下生長得很好。盡管各細胞株之間細胞生長*pH值變化很小，但一些正常的成纖維細胞系以pH=7.4～7.7，轉化細胞以pH=7.0～7.4更合適。據報道，上皮細胞以pH=5.5合適。為確定*佳pH值，做一個簡單的生長實驗或特殊功能分析酚紅常用作指示劑，pH=7.4呈紅色，pH=7.0變橙色，pH=6.5變黃色，而pH=7.6呈紅色中略帶藍色，pH=7.8呈紫色。由于對顏色的觀察有很大的主觀性，因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標準樣，放在與制備培養基相同的瓶子中。(2)緩沖能力碳算鹽緩沖系統由于毒性小、成本低、對培養物有營養作用，因此比其他緩沖系統用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。(3)滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養基，可通過測定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤差。培養基制備器解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

配制培養基需要哪些制備：（1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基較終容積的34，加熱溶解，完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要，培養基中所需的維生素，可在高壓滅菌之后通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌后再加入。（3）蒸餾水定容。充分混合后調節培養基的pH，一般以5.66.0為好。（4）培養基分裝，分裝量一般以占培養容器的1514為宜。之后在24h內完成高壓滅菌，也可以高壓滅菌后再進行培養基的無菌分裝，室溫下存放備用。暫時不用的培養基應放置于10攝氏度下保存，而含有生長調節物質的培養基在45攝氏度保存更佳。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。寧夏全自動培養基制備器

培養酵母菌一般用麥芽汁培養基，培養霉菌則一般用查氏合成培養基。重慶瓊脂滅菌 培養基制備器

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養基配方，同一種培養基，其表達方式往往存在著差異。所以，除了應當嚴格按照標準方法的規定編制之外，我們一般應盡可能收集有關數據，加以比較和核對，然后根據自己的目的選擇和記錄數據來源。需記錄培養基的制備，培養基的制備記錄包括培養基的名稱、配方及其來源、pH值、滅菌溫度、時間、配制日期、制備人等，并且要復印記錄和保存原始記錄備查。對副本的記錄應該和培養基一起保存，以防出現混亂。需稱重培養基的成分，培養基成分要準確稱量，并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后，都要在分裝的一面打上記號，然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后，都會向右移動。全部稱量完畢，應再次檢查。重慶瓊脂滅菌 培養基制備器

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