培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。培養基制備器勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁。安徽培養基制備器定制

高效而強大的加熱和制冷系統：功能強大的加熱器，能夠迅速加熱；快速制冷是通過循環水和壓力(加入內部的軟化水產生的)所進行的。利用與外部水連接的盤狀熱交換器，能夠使內部迅速冷卻，整個過程包括：加熱、滅菌和冷卻(至50°C)，依據容器的大小、培養基的數量和冷卻水的溫度，只需60－120分鐘即可完成。負載的壓力，有效地避免了培養基過溫失效和培養基中氣泡的產生。空氣壓縮機是內置的。全自動控制程序，確保內部溫度均一，從而保證了配制和滅菌的培養基具有更高的質量，整個過程，在一個設定溫度內，從z初的加熱到混合和滅菌，z后到冷卻，都是微處理器控制的，而且滅菌之后保持的溫度是可以預設的。殺菌劑裝入口寬大，并附有保險鎖。殺菌劑可從此口加入，也可用注射器從硅酮膜注入。安徽培養基制備器定制紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。

培養基的類型:天然培養基天然培養基是指利用各種動、植物或微生物的原料，其成分難以確切知道。用作這種培養基的主要原料有：牛肉膏、麥芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麩皮、各種餅粉、馬鈴薯、牛奶、血清等。用這些物質配成的培養基雖然不能確切知道它的化學成分，但一般來講，營養是比較豐富的，微生物生長旺盛，而且來源普遍，配制方便，所以較為常用，尤其適合于配制實驗室常用的培養基。這種培養基的穩定性常受生產廠或批號等因素的影響。

三角培養瓶是細胞培養中的常用耗材，也可用于培養基的配制、混合及儲存。利用三角培養瓶制備培養基可以按照以下步驟操作：配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。過濾：濾紙或棉花進行過濾。分裝：一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養瓶：若作靜置培養，則100ml培養基/250ml的三角培養瓶，很多不能超過150ml培養基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20ml培養基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。試管分裝：液體培養基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。全自動培養基制備儀主要特點：力攪拌，確保培養基受熱均勻，營養均一。

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基滅菌處理：分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型：高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份：使用121°C十五分鐘；大份：121°C三十分鐘；對于含碳水化合物的中.海培養基，需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式，此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式，過濾除菌，采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養物，培養基必須及時嚴格滅菌。中國臺灣培養基制備器報價

培養基制備器試管塞不要塞得太緊（使用硅膠塞的時候），勿使用橡皮塞。安徽培養基制備器定制

利用三角培養瓶制備培養基：包扎，分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。滅菌，按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顏色變深。擺斜面，滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。貯存，培養基在30℃下放置，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養基是細胞生長的必需營養物質，利用三角培養瓶制備培養基可按照以上步驟操作，在使用前需確保培養基的無菌性，以免影響細胞正常繁殖。安徽培養基制備器定制