微生物檢驗培養基制備的要點：培養基擺斜面，滅菌完成后，將試管中的中海瓊脂培養基放在木棒或玻璃棒上，同時它很熱，并且有適當的坡度。冷卻后使瓊脂凝固并變成斜面。斜面長度不超過試管的二分之一。微生物培養基質檢，檢驗培養基滅菌后，發現有破損，浸水，顏色異常，棉塞被培養基污染。所有這些都必須丟棄，不能重復使用，并確定其很終pH值。無菌檢查和效果檢查也是必需的。無菌檢查是取1~2瓶無菌培養基，37℃孵育一兩天，確認無細菌生長；效果檢查是將標準菌株接種到相關培養基上進行細菌檢查。動物的生長、形態和生化條件與已知條件一致。兩個條件都合格，準備好的培養基就可以使用了。培養基制備器可直接連接標準、通用的蠕動泵和稀釋、充填培養皿系統。中國香港培養基滅菌 培養基制備器

培養基中血清的質量標準：血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。《用動物細胞體外培養生產生物制品規程》中的要求：牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具備適當的監測系統。有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。證明所用牛血清中不含對所生產疫苗病毒的抑制物。血清要通過濾膜過濾除菌，保證無菌。無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家要求無細菌噬菌體污染。對細胞有良好的支持繁殖作用。山西不銹鋼內桶培養基制備器培養基是生物制品領域中常用的物質，在細菌和細胞培養中十分必要。

培養基配置原則：在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時，常需在培養基中加入少量螯合劑，避免培養基中產生沉淀，常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進行滅菌，然后再混合，避免形成沉淀；高壓蒸汽滅菌后，培養基pH會發生改變（一般使pH降低），可根據所培養微生物的要求，在培養基滅菌前后加以調整。在配制培養基過程中，泡沫的存在對滅菌處理極不利，因為泡沫中的空氣形成隔熱層，使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時需要在培養基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產生，或適當提高滅菌溫度。

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基溶化，將中海培養基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂，則不需要對培養基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多，在不銹鋼鍋中融化加熱，可以用溫水加熱，需不停攪拌，防止焦化。如果不小心出現焦化現象，則制備好的培養基將無法使用，必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基，因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標，影響實驗結果，其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升，細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升，防止細菌產生有毒的。容易發生反應和沉淀的藥物應單獨溶解，然后加入培養基中，如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。

分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作、方便，也常用于發酵工業。(3)半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。固體培養基的制作步驟：1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯，然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值，調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內，每一瓶都裝100ml。脫水培養基，又稱預制干燥培養基，指含有除水分外的一切成分的商品培養基。山西不銹鋼內桶培養基制備器

選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。中國香港培養基滅菌 培養基制備器

配制好的培養基保存：滅菌以后培養基應該迅速冷卻至所需溫度，避免長時間保存在滅菌鍋內，造成過度滅菌，影響培養基的營養成分或選擇性效果。所配制的培養基的量，應該是在較長保存期限內正好使用完。含染料的培養基應閉光保存;倒好的瓊脂平板如果配制的當天未使用完，應于冷藏保存，如果保存時間超過2天，應將其放入密封的塑料袋中保存;配好的肉湯類培養基如果保存時間超過2個星期，應將其放在帶有螺旋蓋的試管或其它密閉的試管或容器中防止蒸發。中國香港培養基滅菌 培養基制備器