《執業藥師職業資格制度規定》：第四條從事藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位，應當按規定配備相應的執業藥師。國家藥監局負責對需由執業藥師擔任的崗位作出明確規定。第五條國家藥監局與人力資源社會保障部共同負責全國執業藥師資格制度的政策制定，并按照職責分工對該制度的實施進行指導、監督和檢查。各省、自治區、直轄市負責藥品監督管理的部門和人力資源社會保障行政主管部門，按照職責分工負責本行政區域內執業藥師職業資格制度的實施與監督管理。國家藥監局負責對需由執業藥師擔任的崗位作出明確規定。吉林西藥執業藥師課堂培訓

考試工作由人事部、國家藥品監督管理局共同負責，日常工作委托國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心承擔，具體考務工作委托人事部人事考試中心組織實施。2019年3月，國家藥監局、人力資源社會保障部在原執業藥師資格制度基礎上，制定了《執業藥師職業資格制度規定》和《執業藥師職業資格考試實施辦法》。執業藥師應當遵守執業標準和業務規范，以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。執業藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關藥品研制、生產、經營、使用的各項法規及政策。執業藥師對違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規、規章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行，并向當地負責藥品監督管理的部門報告。吉林西藥執業藥師課堂培訓執業藥師有責任提出勸告、制止、拒絕執行，并向當地負責藥品監督管理的部門報告。

執業藥師注冊與管理：執業藥師注冊機構須在收到申請之日起30個工作日內，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時書面通知申請人并說明理由。執業藥師注冊機構根據申請注冊者的《執業藥師資格證書》中注明的專業類別進行注冊。執業藥師注冊機構辦理注冊時，在《執業藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專業用印章，并發給國家藥品監督管理局統一印制的《執業藥師注冊證》。執業藥師在同一執業地區變更執業單位或范圍的，須到原執業藥師注冊機構辦理變更注冊手續，填寫“執業藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：（一）《執業藥師資格證書》和《執業藥師注冊證》；（二）新執業單位合法開業的證明復印件；執業藥師變更執業地區的，須到原執業藥師注冊機構辦理變更注冊手續，填寫“執業藥師變更注冊登記表”，并向新執業地區的執業藥師注冊機構重新申請注冊。新的執業藥師注冊機構在辦理執業注冊手續時，應收回原《執業藥師注冊證》，并發給新的《執業藥師注冊證》。

執業藥師實行注冊制度。國家藥監局負責執業藥師注冊的政策制定和組織實施，指導全國執業藥師注冊管理工作。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內的執業藥師注冊管理工作。經批準注冊者，由執業藥師注冊管理機構核發國家藥監局統一樣式的《執業藥師注冊證》。執業藥師變更執業單位、執業范圍等應當及時辦理變更注冊手續。執業藥師注冊有效期為五年。需要延續的，應當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構提出延續注冊申請。取得《執業藥師職業資格證書》者，應當通過全國執業藥師注冊管理信息系統向所在地注冊管理機構申請注冊。

執業藥師崗位職責：執業藥師的基本準則執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全方面質量管理及對本單位違反規定的處理。執業藥師負責開方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展藥物治療的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。執業藥師必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關藥品研制、生產、經營、使用的各項法規政策。江西正規執業藥師視頻課程

資格考試：在藥學或中藥學崗位工作滿3年；吉林西藥執業藥師課堂培訓

凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業的外籍人員，具備以下條件之一者，均可申請參加執業藥師職業資格考試：（一）取得藥學類、中藥學類專業大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年；（二）取得藥學類、中藥學類專業大學本科學歷或學士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿3年；（三）取得藥學類、中藥學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿1年；（四）取得藥學類、中藥學類專業博士學位；（五）取得藥學類、中藥學類相關專業相應學歷或學位的人員，在藥學或中藥學崗位工作的年限相應增加1年。吉林西藥執業藥師課堂培訓

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