斑馬魚血管生成基因如血管內皮細胞生長因子（VEGF）、an-iopoietins、ephrions及相應受體與哺乳動物功能相似，而且斑馬魚血管系統及其對調節血管新生類藥物的***反應與哺乳動物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環系統嚴重缺陷的情況下仍能存活，且胚胎透明，利用血管轉基因熒光斑馬魚可以在24小時以內就定量評價藥物的血管形成***作用。

與傳統的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實驗相比，斑馬魚更加便捷、快速、高效，而且結果定量分析的準確度更高。

目前多個出于臨床試驗階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發現具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多，如靛玉紅、呋喃二烯等。 斑馬魚在藥理學毒理學的應用。江西國內斑馬魚實驗室

斑馬魚作為模式生物的優勢1、斑馬魚與哺乳動物生物結構與生理功能高度相似，實驗結果可比性強。2、斑馬魚與人類基因同源性高達85%，信號傳導通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明，可直接觀察多個組織和。4、實驗周期短，通常實驗1-5天能夠完成。5、實驗費用低，為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6、體積小，易觀察，可實現高通量、高內涵及自動化分析。7、繁殖能力強，每對斑馬魚一次可產150-300枚，單組實驗樣本數量多。8、實驗所需樣品量小，毫克級樣品即可完成實驗。9、符合3R（替代、減少、優化）原則。10、獲得歐美監管部門和跨國藥食企業認可。湖南斑馬魚實驗研究價值斑馬魚模型實驗技術機構。

斑馬魚CRISPR基因編輯技術服務，含基因敲入品系制備、基因敲入品系制備、轉基因品系制備等。斑馬魚基因敲入品系制備服務簡介：1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復技術，在斑馬魚基因組定點插入外源DNA（熒光蛋白、PA等）。2.基因敲入技術特點2.1定點插入；2.2敲入效率較低。服務流程：根據客戶基因敲入要求進行基因分析；cas9mRNA和多個gRNA靶點的設計及合成；高效gRNA靶點的篩選及效率驗證；敲入載體設計及構建；斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證；F0代斑馬魚的可遺傳性篩選；雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。環特生物優勢：國際前列的斑馬魚敲入技術以及上百例的成功經驗；特有的高效篩選方法。

基于斑馬魚技術的一站式科研課題解決方案丨環特生物。概述：依托業界的斑馬魚實驗能力和創新平臺資源，環特生物可為科研單位或個人提供基于斑馬魚技術的課題設計、中期審核、結題報告、實驗場地、儀器設備、科研咨詢、文獻檢索、樣品安全與功效檢測、文章發表、專利申請等科研課題整體解決方案。斑馬魚，作為一種新的科研工具，其特色優勢：可靠、快速、高效、高通量、高性價比，且創新性強，易于從眾多課題項目中脫穎而出，能針對性地提供快速、準確、可靠的科研數據，協助科研人員發表論文專著、申報，實現項目順利結題。在科研合作前期，會針對性地對每個項目進行的可行性評估，后期對該項目提供實驗執行和技術支持等***的科研服務，實現雙方的學術共贏。借助本單位的資源優勢，環特生物可助您：快速畢業、職稱晉升階段的技術障礙。即使面臨繁忙工作的困擾，也一樣能獲得快速成長，高效實現科研目標。斑馬魚實驗從整體上縮短藥物臨床前早期研發的實驗周期。

斑馬魚模型既可以像體外實驗那樣對作用靶點明確的候選化合物進行靶向篩選和藥效學評價，進行單個或多個作用靶點的篩選和驗證，也可以像哺乳動物一樣對靶點不明或致病機理復雜疾病的***藥物進行基于藥效學的篩選和評價，能夠提高藥物早期藥效學評價的靈敏性和可靠性，有助于在藥物研發早期淘汰那些體內藥效學評價結果不佳的候選化合物。同時，斑馬魚模型能夠早期發現化合物毒性、早期鑒別化合物毒性靶***，從而做到“早期評價，早期淘汰”。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結合，可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發的實驗周期，降低實驗成本，提高實驗預測的準確性，進而提高藥物研發效率，降低藥物研發風險。斑馬魚實驗的常見問題。西藏大學斑馬魚實驗室

斑馬魚實驗的優點是什么。江西國內斑馬魚實驗室

斑馬魚作為免疫學新模式生物的優點在于：（1）與傳統的免疫學模式生物——小鼠相比，斑馬魚有體型小，子代數量多，培育要求低，易于養殖，飼養成本低，便于開展大規模研究。（2）斑馬魚個體發育過程是在全透明狀態下完成，使得整個心血管系統的發育過程能十分完整的被觀察。特別是免疫系統個體發育的相關資料，是無法從小鼠上所進行的實驗中輕易獲得的。（3）先期對斑馬魚的遺傳學研究積累的豐富突變庫也為研究免疫相關基因的功能提供了條件。（4）在已知生物中，魚類是**早具備獲得性免疫系統的綱。江西國內斑馬魚實驗室

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