在功能聲稱方面，輔助、***等保健功能表述與藥品的功能主治有一定關聯；95%以上的保健食品形態為膠囊劑、片劑和口服液，與現代藥品劑型相似。另外，保健食品沒有的功能評價體系，在原料方面有一些安全性評價，對保健食品功能的評價則用到了藥品評價方法。 為進一步規范保健食品功能聲稱，2016年12月14日，總局研究起草了《關于保健食品功能聲稱管理的意見》（征求意見稿）以及緩解視疲勞、增強、抗氧化等3個保健功能的名稱及釋義（征求意見稿）。此外，《保健食品備案工作細則》（征求意見稿）亦在今年2月發布。政策密集出臺，意味著總局正在用行動不斷完善保健食品功能聲稱管理問題。保健食品安全性評價包括哪幾項？黑龍江業務前景保健食品安全性評價品質保障

遺傳毒性試驗：細菌回復突變試驗，哺乳動物紅細胞微核試驗，哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗，小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變試驗，體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗，體外哺乳類細胞TK基因突變試驗，體外哺乳類細胞染色體畸變試驗，嚙齒類動物顯性致死試驗，體外哺乳類細胞DNA損傷修復（非程序性DNA合成）試驗，果蠅伴性隱性致死試驗。遺傳毒性試驗組合：一般應遵循原核細胞與真核細胞、體內試驗與體外試驗相結合的原則，并包括不同的終點（誘導基因突變、染色體結構和數量變化）。貴州項目保健食品安全性評價是什么保健食品安全性評價的實驗理念。

保健食品的毒理安全性評價實驗、動物功能學評價實驗、穩定性試驗、衛生學指標、功效/標志性成分鑒定、人體試食試驗等。目前，國家批準的保健食品功能共27項，并對保健食品企業申報的功能規定了相應的評價方法。但隨著科技的發展和健康知識的普及，公眾對保健食品及其保健功能也提出了更高的要求。曾有多位業內人士指出，目前保健食品的功能評價仍存爭議，業內一直在呼吁建立與保健食品功能相對應的功效學評價方法。據了解，國家食品藥品監督管理總局正在梳理保健食品功能評價方法，著重完善保健食品的檢驗和評價工作。

一款保健食品從研發到批準注冊/備案，往往需要花費幾年的時間。尤其是注冊類產品，因其使用的原料可能在保健食品原料目錄之外，為了能夠保障產品的安全性和功能性，其申報要求和試驗項目都更為復雜和嚴格，申報周期也更長。終能夠拿到保健食品注冊證書的產品，都是通過國家嚴格的保健食品安全性評價、保健功能評價和質量可控性評價的。功能性保健食品的適宜人群必須是有明確功能需求、適合此產品的特定人群。例如，增強的產品通常適宜人群為“低下者”；輔助降血脂的產品通常適宜人群是“血脂偏高者”。而產品的不適宜人群通常為現有科學依據不足以支持該產品適宜的“嬰幼兒、孕婦、乳母”等特殊人群。保健食品安全性評價要求。

保健食品原料需要開展安全性毒理學檢驗與評價的保健食品原料，其試驗的選擇應參照新食品原料毒理學評價有關要求進行。保健食品一般應進行急性經口毒性試驗、三項遺傳毒性試驗和28天經口毒性試驗。根據實驗結果和目標人群決定是否增加90天經口毒性試驗、致畸試驗和生殖毒性試驗、慢性毒性和致試驗及毒物動力學試驗。以普通食品為原料，采用物理粉碎或水提等傳統工藝生產、食用方法與傳統食用方法相同，且原料推薦食用量為常規用量或符合國家相關食品用量規定的保健食品，原則上可不開展毒性試驗。保健食品安全性評價的操作指南。西藏提供保健食品安全性評價介紹

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很多人認為保健食品就是保健品，這種說法其實是不正確的。保健品可以調節人體的機能，具有一般食品的共性，但是不以疾病為目的的；而保健食品是具有特定功能或者補充維生素、礦物質為目的的食品，具有調節機體功能。保健食品適用于所有人，保健品有特定適用人群。保健品一般食用的時候有量的限制，而食品卻沒有。安全性評價的依據不僅是安全性毒理學試驗的結果，而且與當時的科學水平、技術條件以及社會經濟、文化因素有關。因此，隨著時間的推移，社會經濟的發展、科學技術的進步，當對原料或產品的安全性研究有新的科學認識時，應結合產品上市后人群食用過程中發現的安全問題以及管理機構采取的與安全有關的管理措施，對產品的安全性進行重新評價。黑龍江業務前景保健食品安全性評價品質保障

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