在1985年之前，先導物的篩選主要是通過人工進行的，每周處理的樣本數量不過幾百個，組合化學的出現使得科學家們獲取化合物的方式發生了變化，他們可以在短時間內合成大量化合物。更重要的是，隨著分子生物學和功能基因組的研究發展，使得新穎靶標大量增加，這種情況下，緩慢的人工篩選已經沒有辦法滿足新藥研發的要求，高通量篩選技術的出現縮短了先導物開發在藥物發現中的時間。如今，一個普通的藥學高通量篩選實驗室每天篩選的靶標已經超過10萬個。傳統高通量篩選設備。云南hcs高通量篩選

高通量篩選的實驗方法分子水平和細胞水平的實驗方法（或稱篩選模型）是實現藥物高通量篩選的技術基礎。由于藥物高通量篩選要求同時處理大量樣品，實驗體系必須微量化，而這些微量化的實驗方法應根據新的科研成果來建立。第四軍醫大學周四元研究認為，藥物高通量篩選模型的實驗方法，根據其生物學特點，可分為以下幾類：受體結合分析法；酶活性測定法；細胞分子測定法；細胞活性測定法；代謝物質測定法；基因產物測定法。這些實驗方法，均已用于藥物高通量篩選中。充分利用藥用資源 由于高通量篩選依賴數量龐大的樣品庫，實現了藥物篩選的規模化，較大限度地利用了藥用物質資源，提高了藥物發現的幾率，同時提高了發現新藥的質量。浙江小分子高通量篩選高通量篩選技術原理。

高通量藥物篩選的一個基本假設是：只要嘗試了足夠多的化合物，總能找到一個具有某種生化活性的化合物。篩選的化合物越多，獲得具有良好生化活性的先導化合物的機率就越大。因此，一個龐大的化合物庫也是高通量篩選不可或缺的部分。藥物研發與開發是一個復雜與漫長的過程，特別是小分子藥物的研發，其難點和關鍵在于如何快速高效的找到先導化合物（LeadCompound）。采用高通量藥物篩選（High-throughputscreening，HTS）來發現新的先導化合物仍然是小分子藥物研發的優先。

從先導化合物的結構來看，特殊環系出現頻次多的是嘌呤結構，這有可能與激酶和其他一些基于核苷酸的酶在很多疾病中起到的巨大作用有關。其他出現頻次比較高的環系包括五元環的四氫噻唑、吡唑、吡咯、咪唑啉和吡咯烷，以及六元環哌啶和哌嗪類骨架。分子柔性增加：大部分的先導化合物都含有一個手性中心，更有6個化合物含有兩個手性中心。從苗頭化合物到先導化合物，Sp3雜化碳原子個數比例有著地升高，統計上來說從0.197± 0.157 上升到了0.255±0.162。高通量篩選的特點是什么。

作者通過對酶抑制劑的高通量篩選的總結，揭示了當下的新藥發展的病癥主要圍繞、細菌和病毒，研究靶標也以激酶、磷酸化酶、肽酶等為主要的研究點。作為當下主流的Assay方法，基于熒光的Assay在新藥發現中起到非常重要的作用。作者還通過對73個苗頭化合物到先導化合物的優化和結構改性案例分析，印證了類藥五原則的重要指導意義，也提煉了特殊環系在新藥發現中的重要作用。另外，也總結了影響苗頭化合物檢出率的其他重要因素，包括Z因子、化合物庫質量、假陽性化合物的甄別以及選取合適的Assay檢出方法。這對藥物篩選和后期優化，具有非常大的指導意義。高通量篩選的具備條件。浙江小分子高通量篩選

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高通量藥物篩選基于發現的靶點，構建合適的篩選模型，在分子水平和細胞水平上建立和優化各類穩健的篩選方法，以高密度的微孔板為實驗載體，通過自動化設備或系統完成包括體系構建，孵育以及檢測在內的整個實驗過程，從而實現多個化合物庫中數以千萬的化合物的高通量篩選，并通過大量的數據分析篩選出潛在有價值的目標化合物。高通量藥物篩選具有微量、快速、靈敏、準確的特點，是當代新藥發現技術的重大進步，使全球各大醫藥公司和研究機構加快了藥物研發的進程。云南hcs高通量篩選

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