動物實驗成為進一步驗證藥物效果和安全性的關鍵環節。常用的實驗動物包括小鼠、大鼠、兔子、犬以及非人靈長類動物等，不同的動物模型具有各自獨特的優勢和適用范圍。以小鼠為例，其繁殖速度快、生命周期短、基因編輯技術成熟，這使得研究人員能夠在較短時間內獲得大量實驗數據，并且可以通過基因工程手段構建各種疾病特異性小鼠模型，如糖尿病小鼠模型、tumor小鼠模型等。在這些動物模型中，研究人員可以詳細觀察藥物在活的生物體內的作用過程，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄情況，以及藥物對不同組織organ的功能影響和可能產生的毒性反應。通過這些實驗，研究人員能夠初步評估藥物的療效與安全性，為后續臨床試驗確定合適的劑量范圍、給藥途徑和治療方案，從而很大降低臨床試驗的風險，提高研發成功率。免疫類藥物臨床前，借斑馬魚免疫系統，觀察機體免疫應答啟動狀況。北京臨床前新藥評價中心項目

藥代動力學研究在中藥與天然藥物臨床前也具有不可忽視的地位。與化學合成藥物相比，中藥與天然藥物的藥代動力學更為復雜。其成分眾多，各成分的吸收、分布、代謝和排泄過程相互交織。研究人員需要開發靈敏、特異的分析方法來檢測藥物在體內的原型成分及其代謝產物。例如，采用液質聯用（LC - MS）技術可對多種成分同時進行定量分析。在動物實驗中，通過不同給藥途徑（口服、注射等）給藥后，測定不同時間點血液、組織及排泄物中的藥物濃度，繪制藥時曲線，計算藥物的半衰期、血藥濃度峰值（Cmax）、達峰時間（Tmax）等藥代動力學參數。了解藥物在體內的動態變化過程有助于優化給藥的方案，提高藥物療效，同時也為藥物的相互作用研究提供基礎數據，因為中藥與天然藥物在臨床使用中常與其他藥物聯合應用，藥代動力學相互作用可能影響效果和安全性。杭州毒理實驗臨床前模式動物臨床前斑馬魚細胞培養結合藥物，體外初測毒性，篩除高毒候選物。

然而，動物模型雖然在臨床前實驗中發揮著重要作用，但也存在一定的局限性。由于動物與人類在生理、代謝、免疫等方面存在差異，即使在動物實驗中取得良好效果的治療方法，在人體臨床試驗中可能并不一定能夠產生相同的效果，甚至可能出現意想不到的不良反應。因此，在臨床前實驗過程中，研究人員需要充分認識到動物模型的局限性，并結合其他研究方法，如體外細胞實驗、計算機模擬實驗等，盡可能多面地評估治療方法的有效性和安全性。

生物制品臨床前安全性研究的復雜性源于其獨特的性質。與化學藥物相比，生物制品通常具有更大的分子量和更為復雜的結構，這使得它們在體內的代謝過程、作用機制以及免疫原性反應都有所不同。免疫原性是生物制品安全性評估的重要方面之一。當生物制品進入機體后，可能引發機體的免疫反應，產生抗藥物抗體。這些抗體可能會中和藥物的活性，影響其療效，甚至引發過敏反應等不良事件。因此，在臨床前研究中，需要采用靈敏的檢測方法監測動物體內抗藥物抗體的產生情況，并分析其對藥物藥代動力學和藥效學的影響。此外，對于一些具有生物活性的生物制品，如細胞因子、生長因子等，還需要關注其在體內的過度表達或異常信號傳導可能導致的毒性效應，例如細胞因子風暴引發的全身性炎癥反應，這可能對多個organ系統造成嚴重損害。臨床前斑馬魚暴露于污染物，加藥干預，考察藥凈化及機體保護力。

組織病理學分析是臨床前實驗中不可或缺的終點檢測方法之一。在動物實驗結束后，研究人員會對動物的組織organ進行取材、固定、切片、染色等一系列處理，然后在顯微鏡下觀察組織的形態結構和細胞的病理變化。例如，在藥物毒性研究中，可以通過觀察肝臟組織切片中是否存在肝細胞壞死、脂肪變性、炎癥細胞浸潤等病理改變，來評估藥物對肝臟的毒性作用；在ancer研究中，可以觀察ancer組織的細胞形態、核分裂象、血管生成情況以及腫瘤細胞與周圍組織的關系等，以判斷藥物對ancer的醫療效果。肝病藥物臨床前，斑馬魚肝臟代謝活躍，準確探測藥代謝產物毒***物臨床前動物實驗

呼吸病研究處于臨床前，借斑馬魚鰓呼吸類比，評估藥物氣體交換效果。北京臨床前新藥評價中心項目

非臨床前安全性研究對于各類產品開發，尤其是醫藥、化工及生物制品等領域意義非凡。在醫藥研發進程中，此研究可初步判定藥物潛在的毒性作用和安全風險，從而為后續臨床試驗方案的設計提供關鍵依據。例如，通過在多種實驗動物模型上進行藥物的急性毒性試驗，觀察動物在短期內接受高劑量藥物后的反應，包括致死率、中毒癥狀表現等，可快速確定藥物的大致毒性范圍。同時，長期毒性試驗則側重于觀察動物在持續接受較低劑量藥物一段時間后的身體各項指標變化，如體重、血液學指標、臟器功能等，以此評估藥物在長期使用下可能引發的慢性毒性危害，保障在人體試驗階段患者的基本安全，避免因嚴重毒性反應而導致不可挽回的后果。北京臨床前新藥評價中心項目