在神經系統疾病研究中，斑馬魚實驗模型也具有獨特的優勢。斑馬魚的神經系統相對簡單，但具有脊椎動物神經系統的基本結構和功能。通過化學藥物處理或基因操作，可以構建帕金森病、阿爾茨海默病等神經退行性疾病模型。在帕金森病模型中，斑馬魚會出現運動障礙、多巴胺能神經元丟失等典型癥狀，與人類帕金森病患者的臨床表現相似。利用這些模型，可以研究疾病的發病機制，探索神經保護藥物和醫療方法。此外，斑馬魚實驗模型還可應用于心血管疾病、遺傳性疾病等多種人類疾病的研究，為深入了解疾病的病因、病理過程和醫療策略提供了有力的工具。斑馬魚的性別可通過外觀特征和解剖結構初步判斷。基因表達斑馬魚

斑馬魚cdx基因在人類疾病建模方面獨具價值，為攻克疑難雜癥點亮希望之光。諸多人類先天性疾病涉及胚胎發育關鍵基因異常，斑馬魚cdx基因功能失常能模擬部分病癥。比如，先天性脊柱發育不全在人類中發病率雖不高卻極為棘手，斑馬魚cdx突變體恰好呈現相似脊柱畸形表型。研究人員借此模型，深入剖析發病分子機制，探尋潛在醫療靶點。在腸道疾病研究上，斑馬魚cdx影響腸道細胞分化、絨毛形態建成；腸道吸收不良或炎癥疾病建模中，通過改變cdx活性，精細復現病理特征，測試新型藥物療效。而且斑馬魚繁殖迅速、胚胎透明，能高通量篩選海量化合物，為研發矯正cdx基因異常的藥物提供高效平臺，加速醫學突破進程。做斑馬魚轉基因的平臺一些化學物質會干擾斑馬魚的內分泌系統正常功能。

在發育生物學領域，斑馬魚實驗模型被廣泛應用于探究胚胎發育的分子機制和細胞命運決定過程。通過運用基因編輯技術，如CRISPR/Cas9系統，研究人員可以精確地對斑馬魚的特定基因進行敲除、插入或修飾操作，然后觀察胚胎發育過程中的表型變化，從而確定這些基因在發育進程中的關鍵作用。例如，在研究神經管發育時，利用斑馬魚胚胎透明的優勢，研究人員可以實時追蹤神經前體細胞的遷移和分化路徑。當某些與神經管發育相關的基因被敲除后，斑馬魚胚胎會出現神經管閉合不全或畸形等明顯的表型變化，這為深入理解神經管發育的分子調控網絡提供了直觀而有力的證據。

運用 CRISPR-Cas9 系統時，設計特異性引導 RNA（gRNA）精細靶向 Cdx 基因特定序列，Cas9 蛋白隨即切割 DNA 雙鏈，制造雙鏈斷裂。細胞自主修復過程中，通過插入、缺失或替換堿基，實現 Cdx 基因定點突變。這一操作能模擬人類先天性疾病相關基因突變場景，如敲除斑馬魚 Cdx 基因關鍵位點，幼魚精細呈現脊柱發育不全、腸道畸形等表型，與人類患者病癥高度相似，為探究疾病發病分子機制提供活的模型。TALEN 技術則利用人工設計的轉錄jihuo樣效應因子核酸酶，同樣精細定位 Cdx 基因，誘導突變。相較于 CRISPR-Cas9，它在某些復雜基因位點編輯上更具優勢，脫靶率更低，保障實驗精細性。這些基因編輯技術不僅用于構建疾病模型，還助力解析 Cdx 基因功能網絡，通過逐一敲除上下游調控基因，勾勒完整調控圖譜，明晰胚胎發育指揮鏈。斑馬魚的染色體數目固定，為其遺傳研究提供便利。

斑馬魚的胚胎發育過程極具研究價值。其胚胎在體外發育，并且在早期階段是透明的，這一特性使得研究人員能夠借助顯微鏡直接觀察到胚胎內部細胞的分裂、分化以及各種organ的形成過程，猶如在一個天然的 “透明實驗室” 中見證生命的孕育與成長。在受精后的 24 小時內，斑馬魚胚胎就已經開始分化出多個胚層，隨后，心臟、神經管、眼睛等重要organ逐漸形成，整個胚胎發育過程在較短時間內完成，通常在 3 - 5 天內幼魚即可孵化。這種快速而有序的發育模式為研究發育生物學的基本原理和機制提供了較好的機會。斑馬魚的行為學研究可揭示其對環境變化的適應策略。斑馬魚發育觀察實驗

其體內的色素細胞可使身體呈現出黑白相間的條紋。基因表達斑馬魚

斑馬魚功效評價體系：●基于表型：對斑馬魚的一些臟器或細胞在顯微鏡下進行觀察，進而評估功效，如血管、腸道、卵黃囊、神經、中性粒細胞與紅細胞等。●基于生化指標：通過染色、試劑盒等方法對功效進行測試，如ROS染色、脂肪染色或酶含量檢測等●基于分子生物學：通過PCR的方法對特定基因的表達水平進行定量，也可進行轉錄組學的實驗●基于行為學：通過對斑馬魚的運動情況對一些功效進行評價，如睡眠、緩解體力疲勞、改善記憶等。基因表達斑馬魚