1、樣品編號(hào)混亂，無(wú)統(tǒng)一性編號(hào)，易混淆。2、收樣時(shí)無(wú)進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，出現(xiàn)結(jié)果異常無(wú)法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。4、樣品無(wú)待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無(wú)分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn)。8、樣品處理室與檢測(cè)室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。9、樣品貯存無(wú)環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。10、樣品采集過程中表示性不強(qiáng)，抽樣記錄不祥，影響檢測(cè)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮創(chuàng)新性和技術(shù)的前沿性，采用全新的技術(shù)和設(shè)備，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和效率。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險(xiǎn):1、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。2、儀器設(shè)備長(zhǎng)期不校準(zhǔn)/檢定，準(zhǔn)確性無(wú)保障。3、儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控。4、儀器設(shè)備無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂，容易錯(cuò)用。5、儀器設(shè)備無(wú)安全保護(hù)裝備，對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn)。6、氣瓶沒有分類貯存，無(wú)固定和防漏設(shè)施，有爆燃隱患。7、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂，有火災(zāi)安全隱患。8、儀器設(shè)備使用無(wú)記錄，出現(xiàn)異常無(wú)法追溯。9、儀器設(shè)備檔案信息不全，對(duì)維護(hù)造成困擾。10、儀器設(shè)備無(wú)強(qiáng)排風(fēng)裝置，對(duì)操作人員有傷害。生物制藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)注重預(yù)算控制和成本效益，確保實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的合理性和經(jīng)濟(jì)性。

1.選擇低噪音設(shè)備：在實(shí)驗(yàn)室中選擇低噪音的設(shè)備是基本的噪音控制方法。在購(gòu)買設(shè)備時(shí)，應(yīng)該考慮設(shè)備的噪音水平，并選擇噪音較低的設(shè)備。2.建造隔音室：對(duì)于噪音較大的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，可以建造隔音室來控制噪音。隔音室可以采用吸聲材料和隔音材料來降低噪音。3.控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音也需要控制。可以采用吸聲材料來降低噪音，如在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)墻壁和天花板上安裝吸聲板。4.建立噪音管理計(jì)劃：建立噪音管理計(jì)劃可以幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員識(shí)別和控制噪音源。噪音管理計(jì)劃應(yīng)該包括噪音源的識(shí)別、評(píng)估和控制方法。5.培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室工作人員：實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)該接受噪音控制的培訓(xùn)，了解如何識(shí)別和控制噪音源。他們應(yīng)該知道如何正確使用設(shè)備，以及如何采取措施來降低噪音水平。綜上所述，實(shí)驗(yàn)室噪音控制需要采取多種方法，包括選擇低噪音設(shè)備、建造隔音室、控制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部噪音、建立噪音管理計(jì)劃和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室工作人員。這些方法可以幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員控制噪音，提高實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無(wú)溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚。2、無(wú)“三廢”收集處理裝置，對(duì)環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)。4、實(shí)驗(yàn)室無(wú)強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無(wú)防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn)。5、廢舊和長(zhǎng)期停用設(shè)備未清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，有誤用風(fēng)險(xiǎn)。6、檢測(cè)工作時(shí)無(wú)環(huán)境條件記錄，檢測(cè)結(jié)果無(wú)法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。8、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)生物安全裝置，對(duì)操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn)。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測(cè)室、儀器室混用，相互交叉污染，存在安全隱患和結(jié)果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要考慮實(shí)驗(yàn)室的可持續(xù)性，包括能源利用、資源循環(huán)等方面。

包括實(shí)驗(yàn)設(shè)備、照明、通風(fēng)、空調(diào)等設(shè)備的電力需求。其次，需要考慮實(shí)驗(yàn)室的電源供應(yīng)方式，包括市電供電、備用發(fā)電機(jī)供電、太陽(yáng)能供電等方式。在選擇電源供應(yīng)方式時(shí)，需要考慮實(shí)驗(yàn)室的用電量、用電時(shí)間、安全性、可靠性等因素。此外，還需要考慮電源的穩(wěn)定性和純凈度，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中，還需要考慮電源的布局和管理，包括電源的位置、電源線路的布置、電源的維護(hù)和保養(yǎng)等方面。除此之外，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的電力和電源供應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決電力和電源供應(yīng)問題，確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮實(shí)用性和耐用性，確保實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用壽命和維修便利性。浙江實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)考慮智能化和自動(dòng)化措施，采用先進(jìn)的智能化設(shè)備和自動(dòng)化系統(tǒng)，提高實(shí)驗(yàn)效率和質(zhì)量。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范

1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購(gòu)買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至炸開。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品。浙江生化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范