具體地說,雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中,構成耐高溫(ET)電解質。將其應用于90°C工作的Li|LiFePO4電池,鋰金屬負極在耐ET電解液中循環(huán)100次,容量保持率為91.5%。而鋰金屬負極在實際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環(huán)內就迅速失效?;谀虴T電解質作為合理的研究平臺,研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時,鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強,從而改變了25℃時SEI的形成機制,導致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其***的能量密度而引起了極大的關注。然而,由于鋰和電解質之間的嚴重副反應以及鋰枝晶的過度生長,其循環(huán)穩(wěn)定性較差并存在嚴重的安全風險,此外鋰枝晶的過度生長在高溫和高壓下會更為嚴重。碳酸鋰:高分子固體電解質LiNO_3-LiOOCCH_3/聚丙烯酸鋰的合成與性能研究。山西無水硫酸鋰
顯示的右移的CV上升邊緣表明,隨著電解質濃度的增加,鋰離子的界面動力學過程逐漸減慢了。在LiNO3電解質中,當掃描速率設定為1mVs-1時,不同濃度的歸一化CV曲線幾乎重疊,這意味著有足夠的時間讓鋰離子實現(xiàn)界面活化過程,低掃描速率下的動態(tài)決定性步驟不是界面活化。然而,當掃描速率提高到5mVs-1和10mVs-1時,在高濃度的LiNO3中,上升沿明顯遷移到高電位。因此,在LiNO3電解質系統(tǒng)中,電解質濃度對界面動力學的影響在低掃描速率下不突出,但在高掃描速率下變得明顯。在LiNO3中,也是如此,較高的電解質濃度會導致較慢的鋰離子界面動力學。在給定的濃度下,較高的掃描速率會導致CV上升沿向更高的電壓移動,這在LiTFSI和LiNO3電解質系統(tǒng)中都有發(fā)生。此外,不同溫度下的歸一化CV曲線表明,由于分子熱運動的增強,高溫有利于界面動力學的發(fā)展。河北電池級碳酸鋰廠家供應氟化鋰穩(wěn)定錫鋰合金負極的制備及性能研究。
碳酸脂電解液以其更穩(wěn)定的化學性質和高沸點特性,被廣泛應用到商業(yè)鋰離子電池中,但是Li金屬電池在碳酸脂電解液循環(huán)時更容易形成不穩(wěn)定的SEI層,以及樹枝狀的枝晶生長,造成效率低、壽命短和安全性差等問題。硝酸鋰作為有效的醚類電解液添加劑應用在Li-S,Li金屬電池中,但醚類電解液的易揮發(fā)和易燃特性嚴重阻礙Li金屬電池的商業(yè)化應用。由于硝酸鋰幾乎不溶于碳酸脂電解液(~10?5g/mL1),硝酸鋰在碳酸脂電解液中對Li金屬電池保護的研究則鮮有報道。作者在研究中發(fā)現(xiàn),硝酸鋰均勻負載到玻璃纖維電池隔膜,電池在循環(huán)過程中,硝酸鋰緩慢分解形成含鋰離子導體(Li3N和LiNxOy)的SEI,有效地抑制了鋰枝晶的生長,實現(xiàn)了在高電流(5mA/cm2),高容量(20mAh/cm2)充放電過程中金屬鋰的致密沉積以及高效率循環(huán),并通過計量比的Li-MoS3全電池測試驗證鋰金屬負極在高容量高倍率循環(huán)的穩(wěn)定性。
文中設計了一種超高氮含量(17.1%)的石墨烯片(NC/G)復合材料作為硫正極載體,實驗結果和理論計算表明,該載體同時兼具了大孔體積、高導電性,且可以同步吸收轉化LiPSs,因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點,即使在電解液中不添加LiNO3的情況下,高載量硫正極也可以實現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。基于實驗和理論計算結果,該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個不可或缺的因素:(i)高的電導率,可以有效促進電荷轉移以實現(xiàn)硫物質的轉化;(ii)載體與LiPSs之間有強的結合力,防止LiPSs溶解在電解液中,減緩LiPSs的穿梭效應;(iii)豐富的催化反應活性位點,促進LiPSs快速轉化為Li2S。為了研究電解質濃度對LFP和電解質界面的鋰離子動力學行為的影響,對收集到的CV曲線進行歸一化處理,并將氧化峰的中電位設定為歸一化的零。在LiTFSI電解質中,歸一化的CV曲線隨著電解質濃度的增加而呈恒定趨勢,歸一化氧化峰的上升邊緣轉移到更高的電位。根據(jù)以前的工作,CV曲線的上升邊緣與界面動力學過程有關。氟化鋰在原子能工業(yè)中用作中子屏蔽材料,熔鹽反應堆中用作溶劑。
首先針對不同濃度的硝酸鋰體系,考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明,隨著料液室濃度的增大,產(chǎn)品室濃度也不斷升高,但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關參數(shù),不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的,也篩選出序批式電滲析復分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M,電流效率約78%,產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定,實驗達到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質含量是影響連續(xù)式實驗產(chǎn)品純度關鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M,電流效率約75%,產(chǎn)品純度約92%。三醋酸鈾酰鋰、鈉、鉀、銣和銫的合成及物理化學性質的研究。河南單水硝酸鋰哪家便宜
氟化鋰如有大量泄漏,需收集回收或運至廢物處理場所處置。山西無水硫酸鋰
含有保護層的金屬鋰可以移植到不含任何負極保護劑、添加劑的電解液中穩(wěn)定利用,抑制鋰枝晶的形成和生長,從而提高負極的利用率。當采用硫或者三元氧化物正極材料,分別在醚類或碳酸酯類電解液中與上述帶有固態(tài)電解質界面膜的金屬鋰結合,固態(tài)電解質保護膜可以移植到新體系的電池中抑制金屬鋰枝晶的生長,成功實現(xiàn)了高能量密度高穩(wěn)定性的鋰硫電池、鋰金屬電池的有效構筑。實用條件下,高比能量金屬鋰電池需要同時滿足高電壓正極(如:NCM811),有限的負極正極比(N/Pratio)以及有限的電解液正極比(E/Cratio)。這就要求金屬鋰表面形成穩(wěn)定的固體電解質膜(SEI)。山西無水硫酸鋰
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