高介電常數（High-k）聚合物基復合材料（PMCs）在可卷曲觸摸屏、機器人傳感器和電子皮膚等領域具有巨大的應用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強度和低介電損耗等多功能。但目前研發一種兼具多功能的高介電常數復合材料仍然是一個具有重大意義的挑戰。本文圍繞這一挑戰展開了研究,主要內容分為以下兩個方面。首先,以環氧樹脂（EP）為基體,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸鋰（LiTf）雜化體為導體,制得了一種新型多功能復合膜。深入研究了復合膜的組成對復合材料結構與性能的影響。研究結果表明,與前人所報道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）復合膜的比較大特色是在具有High-k的同時,兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強度。三氟甲基磺酸鋰不溶于那些化學原料。四川新能源三氟甲基磺酸鋰

三氟甲磺酸也是一種很強的Lewis酸，相應的三氟甲磺酰基具有很強的吸電子性能，當它和酰基化試劑結合時，生成活化的酰基化中間體，進而比較容易發生催化Friede1-Crafts酰基化反應。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內的Friede1-Crafts酰基化反應，生成環狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反應，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環己基化反應的催化劑，三氟甲磺酸作為**強的有機酸之一，它具有很強的給質子能力，可以使很多基團發生離子化。例如:它可以離子化疊氮化合物，使之更容易發生Diels-Alder反應(式4)。遼寧三氟甲基磺酸鋰公司帶有散熱功能的三氟甲磺酸鋰生產用攪拌罐電源箱。

使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態聚合物電解質。通過傅里葉紅外光譜(FT-IR)，X射線衍射(XRD)，差示掃描量熱(DSC)，拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態電解質的結構與性能。研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態電解質的力學性能與電導率的影響。結果表明：聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態電解質中聚乙二醇單甲醚處于無定形態；鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉變溫度下降；聚乙二醇單甲醚含量越高，共混膜強度越低，電導率越高，并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高，室溫下可以達到3.58×10-(-5) S/cm，高溫下可以達到3.3×10-(-3) S/cm，高溫下滿足對鋰離子電池的使用需求。

中船重I第七一八研究所旗下的派瑞特氣以研究、開發和生產特種電子氣體及化學品為主導，從事三氟化氮(NF3)氣體的研制和生產已經有30多年的歷史，是全國比較大的國家重點新產品高純三氟化氮的研發、生產基地。特種氣體工程部從事三氟甲磺酸(含雙三氟甲磺酰亞胺鋰)及系列產品的研發生產已有十年的時間。2018年，派瑞特氣開始進軍鋰電池電解液添加劑領域，主推的產品有雙三氟甲磺酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰產品。“公司非常注重技術改進和研發,包括氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)等新產品均已立項，并且每年招聘2-3名博士生從事技術研發。公司每年申請10篇以上發明專利，目前我部擁有發明專利約40篇以上。"戶帥帥介紹。三氟甲基磺酸鋰的化學成分。

近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環加成反應的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現的(3 + 2)環加反大都發生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環加成反應的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發生環加成反應生成一個五元碳環(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調整鈀配體的空間構型，還可以競爭實現(4 + 3)環加成，從而提供了從同一底物出發合成環戊酮和環庚酮的發現路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應機理，并對環加成反應區域選擇性的來源進行了解釋。采用三氟甲磺酸為催化劑,以電解法提純高純度的三氟甲磺酰氟。廣東三氟甲基磺酸鋰均價

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為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應（OER）中的快速動力學。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內都能保持低的充電電壓。30圈循環后，充電電位增加，這可能是由于副產物在電極上的積累。四川新能源三氟甲基磺酸鋰